LAZOLVAN

Aktif madde: Amʙroksol
Ne zaman ATH: R05CB06
CCF: Mukolitik ve ekspektoran ilaçlar
ICD-10 kodları (tanıklık): J15, J20, J42, J44, J45, J47, R05
Ne zaman CSF: 12.02.02
Üretici: Boehringer Ingelheim ONLAR a.e. (Yunanistan)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

◊ Pills yuvarlak, beyaz veya hafif sarımsı, iki düz tarafı ile, eğimli kenarları, bir tarafta bir kesme hattı ile ve oyulmuş “67DAN”, ayrılması riski her iki tarafında kabartma, tabletin diğer tarafta – Şirketin sembolü.

Yardımcı maddeler: laktoz, kurutulmuş mısır nişastası, silika koloidal, magnezyum stearat.

10 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.
10 PC. – kabarcıklar (5) – karton paketleri.

◊ Şurup açık ya da hemen hemen açık, renksiz veya neredeyse renksiz, hafif viskoz, bir meyveli aromatik kokusu ile.

Yardımcı maddeler: hidroksietil, sorʙitola 70% çözüm, gliserin 85%, benzoik asit, propilen glikol, lezzet D9599, tartarik asit, Arıtılmış su.

100 ml – Karanlık cam şişeler (1) – karton paketleri.
250 ml – Karanlık cam şişeler (1) – karton paketleri.

◊ Şurup açık ya da hemen hemen açık, renksiz veya neredeyse renksiz, hafif viskoz, bir meyveli aromatik kokusu ile.

Yardımcı maddeler: hidroksietil, sorʙitola 70% çözüm, gliserin 85%, sodyum sakarin dihidrat, benzoik asit, propilen glikol, Portakal Özü 9/055600, kayısı lezzet 208166/40988, mentol, Arıtılmış su

100 ml – Karanlık cam şişeler (1) – karton paketleri.
250 ml – Karanlık cam şişeler (1) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Mukolitik ilaçlar. Bu sekretomotornym var, sekretoliticheskim ve balgam söktürücü. Lazolvan^® nedeniyle bronş mukozasında bezlerin seröz hücrelerin uyarılması için balgam liquefies, Bu mukus salgısının miktarını arttırır ve alveollerde ve bronşlarda yüzey üretimini uyarır; balgam seröz ve mukoza bileşenlerin bozulma oranını normalleştirir. Clarke hidroliz enzimlerini aktive ve hücrelerden lizozomların salınımını arttırarak, Balgam viskozitesini azaltır. Bu siliyalı epitel kirpikler motor aktivitesini artırır, mukosilier taşıma balgam artırır.

Oral uygulamanın ardından, tedavi edici etkisi sonra gelişir 30 dakika devam ederse için 6-12 hayır.

Farmakokinetik

Emme

Oral ambroksol neredeyse tamamen gastrointestinal kanaldan absorbe sonra. C_maksimum plazma seviyeleri sonra elde 2 hayır.

Dağıtım

Plazma proteinlerine olan 80%.

Ambroksol kan-beyin bariyerini ve plasenta bariyerini nüfuz, anne sütüne.

Metabolizma

Ambroksol dibromantranilovoy asit, glukuronik konjugatlar oluşturmak üzere karaciğerde metabolize.

Kesinti

T_1/2 – 1.3 hayır. Suda çözünür metabolitler şeklinde böbrekler tarafından atılır – 90%, değişmemiş olarak – 5%.

Özel klinik durumlarda farmakokinetik

T_1/2 Kronik böbrek yetmezliği artışlar ciddi, fakat insan karaciğer değişiklikleri.

Tanıklık

Akut ve kronik solunum yolu hastalığı, viskoz mukus salınımı eşlik:

- Akut ve kronik bronşit;

- Pnömoni;

- KOAH;

- Balgam akıntı tıkanıklığı Bronşiyal astım;

- Bronşektazi.

Dozaj rejimi

ilacın tablet biçiminde tatbik edilmektedir yetişkin tarafından 30 mg 3 kez / gün.

Gerekirse, terapötik etkisi için atanabilir geliştirmek 60 mg 2 kez / gün. Tabletler yemekten sonra alınır, Bazı sıvı ile.

Bir şurup halinde bir preparat 15 mg / 5 mi tatbik üzerinde yetişkinler ve çocuklar 12 yıl tarafından 10 ml (2 çay kaşığı) 3 kez / gün; yaşlı çocuklar 6 için 12 yıl – tarafından 5 ml (1 çay kaşığı) 2-3 kez / gün; yaşlı çocuklar 2 için 6 yıl atamak 2.5 ml (1/2 çay kaşığı) 3 kez / gün; Çocuklar kadar 2 yıl – tarafından 2.5 ml 2 kez / gün.

Bir şurup halinde bir preparat 30 mg / 5ml üzerinde yetişkinler ve çocuklar 12 yıl atamak 5 ml (1 çay kaşığı) 3 kez / gün; yaşlı çocuklar 6 için 12 yıl – tarafından 2.5 ml (1/2 çay kaşığı) 2-3 kez / gün.

Daha fazla ilacı 4-5 Günde sadece tıbbi gözetim altında mümkün.

Lazolvan^® şurup formunda yemeklerle birlikte alınacak, Bazı sıvı ile.

Yan etki

Sindirim sisteminden: Yüksek dozda uzun süreli kullanımı – mide ekşimesi, karın ağrısı, mide bulantısı, kusma.

Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, kurdeşen, anjioödem; bazı durumlarda – kontak tipi alerji; bazı durumlarda – anafilaktik reaksiyon tipi (KDV. anafilaktik şok).

Lazolvan^®, genellikle, iyi tolere.

Kontrendikasyonlar

- Gebelik ben trimester;

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

DAN dikkat Bu II reçete ve gebelik III trimester olmalıdır, emzirme (emzirme), renal ve / veya karaciğer yetmezliği olan hastalar.

Gebelik ve laktasyon

Klinik öncesi çalışmalar ve büyük bir klinik deneyim Mucosolvan® kullanımının olumsuz etkisini tespit etmemiştir^® Gebelik ve fetal gelişim üzerine. Yine de, Mucosolvan® kullanmak^® Gebeliğin ben trimesterde kontrendikedir. II ve III trimesterde ilaç atama dikkatli olmalıdır yılında.

Ambroksol anne sütüne, terapötik dozda kullanıldığında, ancak bebek üzerinde olumsuz bir etkiye sahip.

Dikkat

Bu öksürük önleyiciler ile kombinasyon halinde kullanılmamalıdır, Balgam kaldırılmasını engellemekle.

Aşırı doz

İnsanlarda aşırı doz belirtileri tarif edilmemiştir.

Belirtileri: mide bulantısı, kusma, ishal, hazımsızlık.

Tedavi: , Kusturmaya, İlk gösterilen mide lavajı 1-2 tatbikattan sonra h; yağ içeren ürünler alma; Semptomatik tedavi.

İlaç Etkileşimleri

antitusif ilaçların eş zamanlı kullanımı öksürük azaltmak için arka planda zorluk balgam boşalmasına yol açar.

Ambroksol amoksisilin bronş salgısı artar penetrasyonu, tsefuroksyma, Eritromisin, doksisiklin.

Lazolvan^® ilaçlarla uyumlu, genel aktivitelerini inhibe.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç bir ajan Valium tatil olarak uygulamaya çözümlenir.

Koşullar ve şartlar

İlaç, 30 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta çocukların erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır tabletler biçimindedir. Raf ömrü – 5 yıl.

Bir şurup halinde bir preparat 15 mg / 5 ml C ya da 30 ° üzerinde çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır; Donma yok. Raf ömrü – 3 yıl.

Bir şurup halinde bir preparat 30 mg / 5 ml C ya da 30 ° üzerinde çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır; Donma yok. Raf ömrü – 5 yıl.