Latanoprost
Ne zaman ATH:
S01EE01
Karakteristik.
Renksiz veya hafif sarı yağ. Asetonitril kolayca çözünür, aseton içinde çözünür, etanol, Etil asetat, izopropanol, Metanol ve oktanol, pratikte suda çözünebilir.
Farmakolojik etki.
Protivoglaukomnoe.
Uygulama.
По данным Physicians Deks Reference (2008), Açık açılı glokom ve oküler hipertansiyon hastalarında yüksek göz içi basıncı gösterilen latanoprosta, KDV. Diğer GİB toleransı düşürücü aracı ya da yetersiz etkinliği ile.
Kontrendikasyonlar.
Aşırı duyarlılık.
Kısıtlamalar geçerlidir.
Gebelik, emzirme, çocukluk (Güvenlik ve etkinlik kurulmuş değil); göz küresinin inflamatuar aktivite (Irit, üveit), afakija, mercek kapsülüne hasar psevdoafakiya, devletler, makula ödemi riski ile birlikte, inflamasyon veya neovaskülarizasyon belirtileri ile kapalı açılı glokom, Kontakt lens, Karaciğer ve böbrek hasarı.
Gebelik ve emzirme.
Hamilelik dikkatli kullanılması gerekiyorsa, sadece fetusa yönelik potansiyel riskten fazla anneye beklenen yarar.
Kategori eylemleri FDA neden - C. (Hayvanlarda üreme çalışma fetus üzerinde olumsuz etkileri ortaya çıkarmıştır, ve gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar düzenledi değil, Ancak, potansiyel yararları, Hamile uyuşturucu ile ilişkili, kullanımını haklı olabilir, olası risk rağmen.)
Üreme üzerindeki Latanoprostun etkisi Çalışmalar sıçanlarda ve tavşanlarda yapılmıştır. Onaltı tavşanların dördünde, latanoprost bir dozunu aldıktan, yaklaşık 80 Zaman MRDC, rahim fetal canlılığı tespit edilmedi; doz, Tavşanlarda embriotsidnogo eylemi SAĞLAMAK ETMEYİN, yapılmış 15 MRDC. Gebe kadınlarda bu tür yeterli kontrollü çalışma olmamıştır.
Latanoprostun penetrasyonu veya metabolitlerinin Veri anne sütü değil de. Birçok ilaç anne sütüne Çünkü, latanoprost emziren annelerde dikkatle kullanılmalıdır.
Yan etkiler.
Kirpikleri değiştir (uzatma, kalınlık, ve kirpik pigmentasyonu), göz kapağı derisinin koyulaşması, Göz içi iltihabı (Irit, üveit), irisin pigmentasyon değişiklikleri, maküler ödem.
Göre çok merkezli, çift kör, Kontrollü Çalışmalar, Hastaların% 5-15, için latanoprost ile işlemden geçirildi 6 Aylar, Aşağıdaki advers reaksiyonlar göz tarafından not edilmiştir: bulanık görme, hissi, karıncalanma ve yanma, konjonktival hiperemi (daha az 1% Hastalar nedeniyle konjonktiva hiperemi intoleransı tedavinin kesilmesini gerektirdiği), göz yabancı cisim hissi, kaşıntı, iris artan pigmentasyonu, epitel keratopatiye gelin. Hastaların% 1-4 xerophthalmia vardı içinde, Aşırı yırtılma, göz ağrısı, Göz kapaklarının üzerine kabuklar, yüzyıllarda ağrı / rahatsızlık, şişme ve kızarıklık yüzyıl, fotofobi. Daha az 1% Hastalar konjunktivit işaretlenmiş, diplopi, gözlerden akıntı. Çok nadiren görülen retinal arter embolisi, Retina dezensersiyon, diyabetik retinopati vitreus kanaması.
En sık görülen sistemik yan etkiler: içinde 4% Hastalar bir üst solunum yolu enfeksiyonu / soğuk / grip vardı, % 1-2 - Göğüs ağrısı / anjin, kas / eklem / arka ağrı, döküntü / alerjik cilt reaksiyonları.
Pazarlama sonrası gözlemler not edilmiştir: astım ya da kötüleşen astım, ödem ve korneal erozyon, solunum güçlüğü, kirpikleri ve saçları vellus değiştirmek (uzatma, kalınlık, ve pigmentasyonu), göz kapağı derisinin koyulaşması, herpetik keratit, Göz içi iltihabı (Irit, üveit), keratit, maküler ödem, kirpik büyüme yönünün ihlali, Göz iritasyona, Toksik epidermal nekroliz. Bu yan etkilerin raporları bilinmeyen Gönüllü bir nüfustan gelmek gibi, yani. olmayan kontrol uygun ve, belki, Bunlar latanoprost kullanımı ile sadece ilişkilendirilmiştir, ama aynı zamanda diğer faktörler,, onların önemini ve sıklığını değerlendirmek mümkün değildir.
Işbirliği.
Thimerosal ile uyumsuz ilaç (olası yağış, ve uygulamalar arasında 5-dakikalık aralıkta daha az gerekli olan). Diğer maddeler ile bağlantılı olarak kullanılabilir, düşürücü GİB (ve bu durumda, bu gerekli olan en az 5 dakikalık aralıklarla).
Aşırı doz.
Belirtileri: göz tahrişi, konjonktival hiperemi veya episkleral.
Latanoprostun maymunların yüksek dozda giriş / 'geçici bir bronkokonstriksiyonu neden, ama kullanımı 11 bronkokonstriksiyonu uyarmadı astımlı hastalarda. Latanoprost bir dozda, sağlıklı deneklerin girişinde / 'in 3 mg / kg, Terapötik dozlarda ile karşılaştırıldığında ortalama plazma konsantrasyonları aşırı sağlayan 200 zaman, Bu olumsuz reaksiyonlara neden olmadı. 5,5-10 mg giriş / 'in / latanoprostun kg karın ağrısı neden, baş dönmesi, yorgunluk, sıcak basmaları, mide bulantısı, Terleme.
Tedavi: Semptomatik.
Doz ve Yönetim.
Aşılanmasıyla 1 damla (1,5 g) etkilenen göze, 1 Akşamları günde bir kez.
Önlemler.
Latanoprost daha sık kullanmayın 1 günde bir kez, tk. daha sık uygulanması terapötik etkisini azaltabilir. Bu gözün parçası üzerinde herhangi bir olumsuz reaksiyonların gelişimi sırasında acil doktor tavsiyesi ihtiyacı hastaları uyarmak gerekir (konjonktivit, yaş ve diğerleri değişir.). Oftalmik ajanların dozlu flakon kullanımı ile ilişkili bakteriyel keratit gelişimi (tk. Sterilite korumaz şişe içeriğini aç), ve eşlik eden göz ve epitel hasar göz küresinin birçok durumda bulunması. Araya giren göz hastalıklarının gelişmesi ile (travma, Enfeksiyon vb) ya da göz küresi üzerindeki ameliyat anında çok dozlu şişeler içinde oftalmik ajanların kullanımı hakkında doktorunuza danışmalısınız (flakon patojenik flora olası kontaminasyonu).
Terapi hastaların başlangıç olası geri dönülemez değişim göz rengi hakkında bilgilendirilmelidir önce (özellikle, sadece bir göze tedavisinde, Ne zaman geri dönüşümsüz heterokromisi gelişebilir), uzunluk değişimleri, kalınlık, Renk ve kirpikleri ve vellus saç sayısı, kirpik büyüme ve göz kapağı deri kararması yönü. Bu normal bir göz muayenesi olması gerekir; artan pigmentasyon tedavi kesilmelidir eğer.
Latanoprostun instilasyon kontak lensleri çıkarın gerekir önce (benzalkonyum klorid solüsyonu içinde bulunan lens üzerine adsorbe edilebilir); Onlar daha sonra onları koymak 15 dk uygulamasından sonra. Latanoprostun Kullanımı benzalkonyum klorür ve ilacın diğer yardımcı bileşenlere bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.