LANZOPTOL

Aktif madde: Lansoprazol
Ne zaman ATH: A02BC03
CCF: Önleyici N⁺-K⁺-ATPaz. Anti-ülser ilacını
ICD-10 kodları (tanıklık): E16.8, K20, K21.0, K25, K26, K27
Ne zaman CSF: 11.01.03
Üretici: KRKA d.d.. (Slovenya)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Kapsüller beyaz; содержимое капсулы – пеллеты от белого до белого с кремоватым или желтоватым оттенком цвета.

Yardımcı maddeler: Şeker Boncuk, hydroksypropyltsellyuloza, magnezyum karbonat, sakaroz, mısır nişastası, sodyum lauril, hidroksipropil, metakrilik asit, talk, Macrogol 600, Titanyum dioksit.

kabuklu kapsüller bileşimi: Titanyum dioksit, jelatin.

7 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.

* – непатентованное международное наименование, рекомендованное ВОЗ – ланзопразол.

Farmakolojik etki

Anti-ülser ilacını, proton pompasının belli bir önleyicisi (H⁺-K⁺-ATPaz). Bu aktif sülfonamid türevleri mide çeperi hücrelerindeki metabolize, Bu H sülfhidril grubunu inaktive⁺-K⁺-ATPaz. Hidroklorik asit, sentezin son aşamasına engelleme, düşürücü, hem bazal ve uyarılmış salgısının, bağımsız olarak uyarıcı niteliği. Bir dozda hidroklorik asit üretiminin engellenmesi 30 mg - 80-97%. Mide-bağırsak sisteminin hareket kabiliyeti üzerinde herhangi bir etkisi. İlk artışların önleyici etkisi 4 Gün resepsiyonu. Asitlik için durdurduktan sonra 30 h altında kalır 50% bazal seviye, ribaund artan salgılanması işaretlenmemiş. salgı aktivite yoluyla geri 3-4 ilacı aldıktan sonra bir gün. Zollinger-Ellison etkisi daha kalıcı olan hastalarda.

Farmakokinetik

Emme

Oral uygulamanın ardından, emilimi, yüksektir;. Gıda alımı, emme ve biyolojik olarak kullanılabilirliğini azaltmaktadır, ancak mide salgısının üzerinde önleyici etkisi aynı kalır, ne olursa olsun yemek. Bir dozda tatbik edildiğinde 30 mg C_maksimum plazma seviyeleri sonra elde 1.5-2.2. h ise 0.75-1.15 mg / l.

Dağıtım

Plazma proteinlerine bağlanma - 97.7-99.4%.

Metabolizma

Активно метаболизируется при “первом прохождении” через печень.

Kesinti

T_1/2 olduğunu 1.3-1.7 hayır.

Metabolitler olarak böbrekler tarafından atılır (14-23%) ve bağırsak yoluyla.

Özel klinik durumlarda farmakokinetik

Karaciğer yetmezliği ve yaşlılarda yavaşlıyor.

Tanıklık

- Mide ülseri ve duodenal ülser;

- Reflü özofajit, erosif ve ülseratif özofajit;

- Mide ve duodenum Erozyon ve ülseratif lezyonlar, alarak NSAID ile ilişkili, Stres ülserleri;

- Mide ve duodenum Erozyon ve ülseratif lezyonlar, Helikobakter pilori ile ilişkili (Karmaşık terapide);

- Zollinger-Ellison.

Dozaj rejimi

İlaç, ağızdan alınan.

At akut dönemde duodenal ülser atamak 30 için mg / gün 2-4 hafta, в резистентных случаях – до 60 mg / gün.

At Akut fazda ve erozif ve ülseratif özofajit mide ülseri - By 30-60 için mg / gün 4-8 hafta.

At gastrointestinal sistemin aşındırıcı ve ülseratif lezyonlar, NSAID sebep - By 30 için mg / gün 4-8 hafta.

DAN целью эрадикации Helicobacter pylori – tarafından 30 mg 2 için kez / gün 10-14 antibakteriyel maddeler ile kombinasyon halinde günlük.

Için mide ülseri ve duodenum ülseri anti-tedavi - By 30 mg / gün.

Için противорецидивного лечения рефлюкс-эзофагита – 30 Uzun süre mg / gün (için 6 Aylar).

At Zollinger-Ellison sendromu, Doz az bazal sekresyon seviyesine ulaşmak için ayrı ayrı ayarlayın 10 mmol / saat.

kapsüller yutulmak suretiyle alınmalıdır, çiğnenmeden.

Yan etki

Sindirim sisteminden: artmış veya iştah azalması, mide bulantısı, karın ağrısı; редко – диарея или запор; в отдельных случаях – язвенный колит, Gastrointestinal kandidiyazis, Karaciğer enzimlerindeki artış, Kandaki bilirubin düzeyleri yüksek.

CNS: baş ağrısı; редко – недомогание, baş dönmesi, uyuşukluk, depresyon, Alarm.

solunum sistemi: редко – кашель, farenjit, rinit, üst solunum yolu enfeksiyonları, grip benzeri semptomlar.

Hematopoetik sistemde itibaren: nadir - trombositopeni (Kanamalı belirtileri ile); в отдельных случаях – анемия.

Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü; в отдельных случаях – многоформная эритема.

Dermatolojik reaksiyonlar: редко – алопеция; bazı durumlarda - fotosensitivite.

Diğer: редко – миалгия.

Kontrendikasyonlar

- Sindirim sisteminde Malign tümörler;

- Gebelik ben trimester;

- Emzirme;

- Up 18 yıl;

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

DAN dikkat Karaciğer ve / veya böbrek yetmezliği için ilaç reçete edilmelidir, gebelik (II ve III trimesterler), yaşlı hasta.

Gebelik ve laktasyon

İlaç gebelik ve emzirme I trimesterde kullanım için kontrendikedir (emzirme).

Önlemler Hamilelik sırasında ilaç reçete edilmelidir (II ve III trimesterler).

Dikkat

Tedavi öncesi üst gastrointestinal malignite ekarte etmek, tk. İlaç simptomamiku maske ve tanıyı güçleştirebilir.

İlaç Etkileşimleri

Lansoprazol eşzamanlı kullanımı ile ilaçların atılımını yavaşlatır, mikrozomal oksidasyonu ile karaciğerde metabolize (KDV. diazepama, fenitoin, antikoagülanlar).

Teofilin klirensini düşer 10%.

Lansoprazol ilaçların, pH değerine bağımlı emme değiştirir, Zayıf asitlerin gruplarına ait (yavaşlama) ve bazlar (hızlanma).

Sükralfat lansoprazol biyoyararlanımını üzerinde azaltır 30% (Bu preparatların idaresi arasındaki süreyi gözlemlemek 30-40 m).

Antasitler yavaşlatabilir ve lansoprazol emilimini azaltır (antasitler verilmelidir 1 H ya da üzerinden 1-2 lansoprazol uygulama saat sonra).

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

İlaç çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır, bir sıcaklıkta hayır daha yüksek 25 ° C'de kuru bir yerde. Raf ömrü - 3 yıl.