LANZAP

Aktif madde: Lansoprazol
Ne zaman ATH: A02BC03
CCF: Önleyici N+-K+-ATPaz. Anti-ülser ilacını
Ne zaman CSF: 11.01.03
Üretici: DR. REDDY`S LABORATUVARLARI LTD. (Hindistan)

DOZAJ FORMU, KOMPOZİSYON VE AMBALAJ

Kapsüller sert jelatin, Boyut №1, белого или почти белого цвета с кремовым оттенком, etiketli “LANZAPна корпусе и крышечке; kapsül içeriği – Beyaz granüller.

1 kapaklar.
* Lansoprazol30 mg

Yardımcı maddeler: mannitol, magnezyum karbonat, laktoz, кальция карбоксиметилцеллюлоза, sakaroz, povidon, Sodyum metilparaben, sodyum propil, HİDROKSİPROPIL metil selüloz ftalat, setil alkol, Titanyum dioksit.

10 PC. – kabarcıklar (2) – karton kutular.

* uluslararası müseccel olmayan ismi, DSÖ tarafından önerilen – lansoprazol.

 

AKTİF MADDELERİN TARİFİ

Farmakolojik etki

Antiülser maddeleri. Специфический ингибитор H+-K+-ATPaz. Действуя в конечной фазе секреции соляной кислоты в желудке, ланзопразол уменьшает кислотопродукцию, независимо от природы стимулирующего фактора.

Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них и оказывает цитопротекторное действие, повышая оксигенацию слизистой оболочки желудка и увеличивая секрецию.

 

Farmakokinetik

После приема внутрь ланзопразол абсорбируется из ЖКТ. В значительной степени подвергается эффекту “ilk geçiş” karaciğerden. Хотя пища снижает абсорбцию и биодоступность ланзопразола, ингибирующее действие на образование соляной кислоты остается одинаковым до и после приема пищи.

Plazma proteinlerine olan 97.7-99.4%.

Выводится из организма с желчью и мочой (только в виде метаболитовланзопразол-сульфон и гидроксилансопразол); при этом за сутки с мочой выводится 14-23%. T1/2 olduğunu 1.3-1.7 sağlıklı gönüllüler h.

T1/2 увеличивается у больных с выраженными нарушениями функции печени и у пациентов старше 69 yıl. У пациентов с нарушениями функции почек абсорбция ланзопразола практически не меняется.

 

Tanıklık

Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, язвенная болезнь желудка в фазе обострения, reflü özofajit, Zollinger-Ellison; эрадикация Helicobacter pylori в слизистой оболочке желудка у инфицированных больных c язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки.

 

Dozaj rejimi

Içinde mi 30 mg 1-2 kez / gün. Длительность применения зависит от показаний и схемы терапии.

 

Yan etki

Sindirim sisteminden: ishal, karın ağrısı; nadiren – kabızlık.

CNS: baş ağrısı; nadiren – baş dönmesi, uyuşukluk; bazı durumlarda – depresyon.

solunum sistemi: nadiren – faringitы, rinit.

Diğer: deri döküntüleri; bazı durumlarda – mialgii.

 

Kontrendikasyonlar

Gebelik, emzirme (emzirme), повышенная чувствительность к ланзопразолу.

 

Gebelik ve laktasyon

Ланзопразол противопоказан к применению при беременности и в период лактации (emzirme).

 

Dikkat

С осторожностью применять у пациентов с выраженными нарушениями функции печени.

С осторожностью и под строгим наблюдением врача следует применять ланзопразол у пациентов, получающих теофиллин.

Antasitler, alüminyum ve magnezyum içeren hidroksitler, üzerinde almalı 2 lansoprazol uygulamadan sonra. У пациентов с циррозом печени выведение ланзопразола замедляется.

Эффективность и безопасность применения ланзопразола у детей не изучены.

 

İlaç Etkileşimleri

При одновременном применении с антацидами умеренно уменьшается биодоступность ланзопразола.

При одновременном применении с амоксициллином, klaritromisin, метронидазолом возможны глоссит, стоматит и/или появление темной окраски языка.

При одновременном применении с варфарином описаны случаи усиления антикоагулянтного действия варфарина.

Kanıtlar vardır, что при одновременном применении ланзопразол повышает длительность действия векурония.

При одновременном применении с карбамазепином не исключается уменьшение концентрации карбамазепина в плазме крови вследствие уменьшения его абсорбции из ЖКТ в связи с понижением pH содержимого желудка под влиянием ланзопразола. Это может привести к уменьшению клинической эффективности карбамазепина.

Inanılır, что ланзопразол при одновременном применении может уменьшать биодоступность кетоконазола вследствие уменьшения кислотности содержимого желудка под влиянием ингибиторов протонового насоса.

Inanılır, что при одновременном применении с ланзопразолом возможно усиление токсичности метотрексата.

При одновременном применении возможно небольшое повышение клиренса теофиллина.

Başa dön tuşu