LAMIZIL UNO

Aktif madde: Terʙinafin
Ne zaman ATH: D01AE15
CCF: Harici kullanım için antifungal ajanlar
ICD-10 kodları (tanıklık): B35.3
Ne zaman CSF: 08.02.02
Üretici: NOVARTIS TÜKETİCİ SAĞLIK S.A. (İsviçre)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

◊ Çözelti harici kullanım film oluşturucu için 1% Saydam ya da hafif mat, Bağlantı, sarı soluk renksiz, etanol kokusu ile.

Yardımcı maddeler: akrilik asit kopolimeri ve oktilakrilamit (Dermakril 79), orta zincirli trigliseridler, giproloza, etanol 96%.

4 g – Lamine Tüpler (1) birinci açıklık kontrol sistemi – ambalajları Valium planimetrik (1) – paketleri ile karton “pencere”.

Farmakolojik etki

Harici kullanım için antifungal ajanlar, allylamine türevi. Bu antifungal aktivite yelpazesine sahiptir. Düşük konsantrasyonlar Terbinafinin At Bu mantar öldürücü bir etkiye sahiptir dermatofitler Trichophyton karşı (KDV. trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton menekşe, Trichophyton bademcikleri), Microsporum canis ve Epidermophyton floccosum, kalıp (çoğunlukla Candida albicans) ve bazı iki şekilli fungus (Bit dairesel или Malassezia kepeği). Maya karşı etkinlik, türlere bağlı olarak,, mantar veya fungustatik olabilir.

Terbinafin Belirli Sterollerin biyosentezi erken evre değiştirir, Ne mantar oluyor. Bu ergosterol yetmezliğine ve skualen bir hücre içinde birikmesine yol açar, neden olan hücre ölümü mantar. Aşama terbinafin, enzim skualen epoksidaz inhibisyonu gerçekleştirilir, mantarın hücre zarı üzerinde yer alır. Skualen epoksidaz sitokrom P450 ile ilişkili değildir. Terbinafin, hormonların veya diğer ilaçların metabolizmasını etkilemez.

Farmakokinetik

İlaç Lamisil uygulandıktan sonra^® Uno cilt şeffaf bir çözüm algılanamaz film oluşturur, bunun için cilt üzerinde kalır 72 hayır. Film terbinafin çabuk stratum corneum nüfuz Gönderen: içinden 60 tedaviden sonra dakikada 16-18% Uygulanan doz, korneum tabakası içinde bulunan. Terbinafinin bırakma doğada ilerici, Etkin madde üzerinde stratum corneum üzerinden mevcut olduğu 13 bir konsantrasyonda günde, dermatofitlerin karşı in vitro terbinafin minimum inhibe edici konsantrasyon daha yüksek.

Sistemik biyo son derece düşüktür. İlacın harici kullanım az emilimi için 5%. Lamisil^® Uno küçük sistemik etkileri vardır.

Nüks düzey sonra 3 İlacın ay düşük (yüksek olmayan 12.5%).

Tanıklık

- Mantar (tinea) durdurmak (Tinea pedis).

Dozaj rejimi

ilacın topikal olarak kullanılmaktadır, tek.

Yaşın üzerindeki yetişkinler ve ergenler 15 yıl Kaplama çözeltisi Lamisil®^® Uno uygulanır 1 Her iki ayak üzerinde kere, mantar enfeksiyonu tek ayak üstünde sadece gözlenen olsa bile. Bu mantarın yok edilmesini sağlar (dermatofitov), ayağın alanlarında mevcut olabilir, nerede yenilgi görsel fark edilmez.

Ayaklarınızı ve ellerinizi yıkayın ve kuru olmalıdır ilaç uygulamadan önce. Birincisi, bir ayağı tedavi, daha sonra başka bir. Interdijital alanlarda prosedür yana, eşit parmaklar arasında ve yüzeyinin tamamının etrafında ince bir katman başvurmalıdır, yanı sıra yüksekliğe ayak kadar tek ve iki tarafta da 1.5 cm. Bir ilaç, yeterli miktarda kullanarak, Derinin yüzeyini kaplamak için gerekli olan, genellikle 1/2 Her ayak işleme tüpleri.

Aynı şekilde, işlenmiş ve diğer ayak olmalıdır, Cilt üzerinde sağlıklı görünse bile. Bir süre içinde çözelti kurutun 1-2 dk bir film oluşturmak üzere. Dur işledikten sonra ellerini yıkamalıdır.

İlaç defalarca tedavi cildi sürmeyin. Lamisil^® Uno deriye ovuşturdu olmamalı.

Yan etki

Yan etkiler çok nadirdir, Hafif ve kısa ömürlü.

Sistemik reaksiyonlar: nadiren (< 1/10 000) – alerjik reaksiyonlar (isilik, kırmızılık, büllöz dermatit ve ürtiker).

Lokal reaksiyonlar: nadiren (>1/1 000, < 1/100) – kuruluk, Cilt hazırlık tedavi edilen bölgedeki cilt tahriş veya yanma hissi.

Kontrendikasyonlar

-aşırı duyarlılık terbinafinu veya herhangi bir etkin olmayan malzemeler için, ilaç üyeleri.

DAN dikkat Karaciğer ve / veya böbrek yetmezliği için ilaç reçete edilmelidir, alkolizm, Kemik iliği baskılanması hemopoeziste, tümörler, Metabolik hastalıklar, ekstremite tıkayıcı damar hastalıkları, yanı sıra yaşın altındaki çocuklar olarak 15 yıl (nedeniyle yeterli klinik deneyim eksikliği).

Gebelik ve laktasyon

Lamizila uygulama klinik deneyimi^® Gebelikte uno çok sınırlı, ürün sadece sıkı koşullar üzerinde kullanılabilir.

Bilinen, o Terbinafin anne sütü atılır, böylece ilacın emzirme sırasında uygulanmamalıdır.

IN deneysel çalışmalar Terbinafin teratojenik özelliklerini ortaya değil. Defa olmuştur hiçbir geliştirme kötülükleri Lamizila uygularken bildirdi^® Uno.

Dikkat

Lamisil^® Uno, kronik plantar hiperkeratoz durumunda tavsiye edilmez, Tinea pedis neden (mokassinovogo tipi).

Lamisil^® Uno harici kullanım için tasarlanmıştır. Ilaç deri üzerine uygulanmamalıdır, o gözde tahrişe neden olabilir. Göz ile yanlışlıkla temas etmesi durumunda, bunlar akan su altında iyice durulanmalıdır. İlaç oral olarak alınamaz!

İlaç filmin karşı alerjik bir reaksiyon durumunda organik bir çözücü ile çıkarılması gerekir (örneğin, denaturirovannыy alkol) ve daha sonra su ve sabun ile çalkalandı ayak.

Alerjik reaksiyonların geliştirilmesi ile ilaç durdurmak gerekir.

En iyi sonuçlar için, muamele edilen alan yıkanır olmamalıdır 24 Tedavi saat sonra. Bu nedenle, Lamisil®^® Uno aynı anda ayaklarını yıkamak için ertesi gün tekrar duş veya banyo ve aldıktan sonra uygulanması tavsiye edilir.

Ilaç miktarını kullanma, Her iki ayak üzerinde filmin uygulanması için alacak, Yukarıdaki prosedür yordamı gerçekleştirmeden. İlacın kullanılmayan dengesi imha edilmelidir.

Klinik belirtilerin iyileştirilmesi genellikle birkaç gün içinde gerçekleşir. Haftada iyileşme belirtisi yok ise, tanı doğrulamalıdır.

Hiçbir kanıt yoktur, Yaşlı hastaların tedavisi, farklı dozları veya başka yan etkiler meydana gerektiren, genç hastalarda daha.

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları kullanın

İlaç Lamisil etkisi^® Pediatrik hastalarda Uno araştırılmamıştır. Bu nedenle ilacın kullanılması tavsiye edilmez yaşın altındaki çocukların 15 yıl.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Harici kullanım için Lamisil^® Uno sürücü veya çalışma düzenlemeleri gerçekleştirme olanağı etkilemez.

Aşırı doz

Doz aşımı vakası bildirilmiştir. Aşırı doz olası, ilaç miktarı üretilir, çünkü, Tek kullanım için gerekli ve dış mekan kullanımı için tasarlanmıştır.

Belirtileri: Hazırlık kabul içinde mümkün baş ağrısı, mide bulantısı, epigastrik ağrı ve baş dönmesi.

Tedavi: aktif karbon atanması, Gerekirse hastanede semptomatik tedavi geçirmek.

İlaç Etkileşimleri

Şu anda, ilaç etkileşimi Lamizila^® Bilinen değil Uno.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç bir ajan Valium tatil olarak uygulamaya çözümlenir.

Koşullar ve şartlar

İlaç çocukların erişemeyeceği orijinal ambalajında ​​30 ° C'den daha yüksek olmayan bir sıcaklıkta muhafaza edilmelidir. Raf ömrü – 3 yıl.