LAMIZIL (Sprey)

Aktif madde: Terʙinafin
Ne zaman ATH: D01AE15
CCF: Harici kullanım için antifungal ajanlar
ICD-10 kodları (tanıklık): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2
Ne zaman CSF: 08.02.02
Üretici: Novartis Pharma AG İSVİÇRE (İsviçre)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

◊ Harici kullanım için sprey 1% şeffaf veya hafif san bir sıvı.

Yardımcı maddeler: makrogol setostearil eter, etanol, Arıtılmış su, propilen glikol, azot.

15 ml – Polipropilen şişe sprey (1) – karton paketleri.
30 ml – Polipropilen şişe sprey (1) – karton paketleri.

30 ml – plastik şişeler (1) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Harici kullanım için antifungal ajanlar, geniş bir yelpaze antifungal aktivite ile. Terbinafin küçük konsantrasyonlarda dermophytes için mantar etkisi vardır (Trychophyton rubrum, Trychophyton mentagrophytes, Trychophyton verrucosum, Trychophyton menekşe, Trychophyton tonsurans, Mikrospor köpeği, epidermophyton floccosum), kalıp (çoğunlukla Candida albicans) ve bazı iki şekilli fungus (Pityrosporum orbiculare'nin). Maya karşı etkinlik, türlere bağlı olarak,, mantar veya fungustatik olabilir.

Terbinafin Belirli Sterollerin biyosentezi erken evre değiştirir, Ne mantar oluyor. Bu ergosterol yetmezliğine ve skualen bir hücre içinde birikmesine yol açar, neden olan hücre ölümü mantar. Aşama terbinafin, enzim skualen epoksidaz inhibisyonu gerçekleştirilir, mantarın hücre zarı üzerinde yer alır.

Terbinafin insanlarda sitokrom P450 sistemi üzerinde hiçbir etkiye sahip ve, sırasıyla, hormonlar veya diğer ilaçların metabolizması.

Farmakokinetik

Ne zaman bir harici Web uygulaması daha az absorbe 5% doz, Bu nedenle Sönüm terbinafina sistemi çok düşük kan.

Tanıklık

Profilaksi ve mantar cilt enfeksiyonları tedavisinde:

- Tinea pedis (Tinea pedis), Jock kaşıntı (Tinea craris), mantar yenilgi pürüzsüz bir cilt (güve gövdesi), dermatofitler tarafından böyle neden, Trichophyton (KDV. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis ve Epidermophyton floccosum;

- Derinin maya enfeksiyonları, temel olarak, Aslında Candida denir (örneğin, Candida albicans), Özellikle, diaper döküntü;

- Çok renkli zona (Pityriasis versicolor), вызываемый Pityrosporum orbiculare'nin (Malassezia kürkü).

Dozaj rejimi

Içinde Yetişkin Lamisil^® Sen-ebilmek uygulamak 1 veya 2 kez / gün, delil bağlı. İyice temizleyip etkilenen bölge kuru ürün uygulamadan önce. İlaç püskürtülür (sprey) veya uygulamalı (çözüm) bir miktarda etkilenen alanda, Onların ayrıntılı ıslanma yeterli, ve, Dışında, Bir yenilgi olarak çevresinde uygulanır, ve bozulmamış deri.

At geniş mantar vücut şişe içinde tavsiye edilen püskürtme hacmi 30 ml.

Tedavi ve ilaçların çokluğu ortalama süresi gövdenin mantar, goleneй olduğunu 1 hafta 1 Zaman / gün; at dermatomikoze ayak – 1 hafta 1 Zaman / gün; at orogovenii, çatlaklar, kaşıntı ve deskuamatasyon, ayak mantar tarafından neden – 2 haftanın 1-2 kez / gün; at pityriasis versicolor – 1-2 haftanın 1-2 kez / gün; at kandidiyaz cilt 1-2 haftanın 1-2 kez / gün.

Klinik belirtilerin şiddetini azaltmaya genellikle tedavinin ilk günlerinde belirtilmiştir. Düzensiz kullanım veya tedavi, erken sonlandırma yeniden bulaşmasını riski olduğunu. İyileşme belirtileri yokluğunda 1-2 hafta terapi tanı doğrulamanız gerekir.

Gerekli değil düzeltme dozlama rejimi LAMİSİL^® bir sprey ya da çözelti içinde formunda yaşlı.

Lamisil ile Deneyimi^® içinde çocuklar sınırlı, Bu nedenle çocuklarda ilaç kullanımı tavsiye edilmez.

Yan etki

Lokal reaksiyonlar: kırmızılık, kaşıntı veya yanma.

Diğer: alerjik reaksiyonlar.

Kontrendikasyonlar

-aşırı duyarlılık terbinafinu veya herhangi bir etkin olmayan malzemeler için, ilaç üyeleri.

DAN dikkat Hepatik ve/veya böbrek yetmezliği olan hastalar anlamına gelir, hastalarda Kronik alkolizm, Kemik iliği hemopoeziste baskı, tümörler, Metabolik hastalıklar, ekstremite tıkayıcı damar hastalıkları, Çocukluk olarak yanı sıra (Yeterli klinik deneyim eksikliği).

Gebelik ve laktasyon

Lamizila uygulama klinik deneyimi^® Hamilelik döneminde dış kullanım için sınırlıdır, ürün sadece sıkı koşullar üzerinde kullanılabilir.

Bilinen, o Terbinafin anne sütü atılır. Ancak, ne zaman Lamizila Hemşirelik Uygulama^® Bebek üzerinde herhangi bir olumsuz etkisi düşüktür, Dışarıdan biraz uygulandığında deri yoluyla beri Sönüm terbinafina sistemi.

IN deneysel çalışmalar Terbinafin teratojenik özelliklerini ortaya değil. Defa olmuştur hiçbir geliştirme kötülükleri Lamizila uygularken bildirdi^®.

Dikkat

Uyuşturucu harici kullanım için tasarlanmıştır.

Lamisil uygularken dikkatli olun^® Hasarlı cilt üzerinde, Alkol tahriş edebilir, çünkü.

Göz ile temasından sakının, tahrişe neden çünkü. Yanlışlıkla yenmesi durumunda göz hemen akan su ile durulanır, ve bir uzmana gerek kalıcı olayları tahriş olması durumunda.

Hastalar uyarılmalıdır, herhangi bir belirti, söz konusu inhalasyon yoluyla solunum sistemine sprey veya solüsyon ile temas halinde onlar kalıcı tasarruf bir doktora danışmak gereklidir olduğunu özellikle o zaman.

Alerjik reaksiyonların geliştirilmesi ile ilaç durdurmak gerekir.

Aşırı doz

Aşırı doz durumlarda Lamizila^® bildirilmemiştir.

Belirtileri: Hazırlık kabul içinde mümkün baş ağrısı, mide bulantısı, epigastrik ağrı ve baş dönmesi. Ayrıca sprey etanol içeriğini dikkate almalıdır 23.5%.

Tedavi: Aktif karbon, Gerekli semptomatik tedavi ise.

İlaç Etkileşimleri

Şu anda, ilaç etkileşimi Lamizila^® bilinmeyen.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç bir ajan Valium tatil olarak uygulamaya çözümlenir.

Koşullar ve şartlar

İlaç, hayır 30 ° c daha yüksek bir sıcaklıkta muhafaza edilmelidir; Donma yok. Raf ömrü – 3 yıl.