LAMIZIL (Krem)
Aktif madde: Terʙinafin
Ne zaman ATH: D01AE15
CCF: Harici kullanım için antifungal ajanlar
ICD-10 kodları (tanıklık): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2
Ne zaman CSF: 08.02.02
Üretici: NOVARTIS TÜKETİCİ SAĞLIK S.A. (İsviçre)
Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme
◊ Harici uygulama için krem 1% beyaz, üniforma, Düşük özgül koku.
1 g | |
terbinafin hidroklorür | 10 mg |
Yardımcı maddeler: benzil alkol, Sodyum hidroksit, sorbitan stearat, cetila palmiat, stearil alkol, setil alkol, polisorbat 60, izopropil myristate, Arıtılmış su.
15 g – Alüminyum tuba (1) – karton paketleri.
30 g – Alüminyum tuba (1) – karton paketleri.
Farmakolojik etki
Harici kullanım için antifungal ajanlar, geniş bir yelpaze antifungal aktivite ile. Terbinafin küçük konsantrasyonlarda dermophytes için mantar etkisi vardır (Trychophyton rubrum, Trychophyton mentagrophytes, Trychophyton verrucosum, Trychophyton menekşe, Trychophyton tonsurans, Mikrospor köpeği, epidermophyton floccosum), kalıp (çoğunlukla Candida albicans) ve bazı iki şekilli fungus (Pityrosporum orbiculare'nin). Maya karşı etkinlik, türlere bağlı olarak,, mantar veya fungustatik olabilir.
Terbinafin Belirli Sterollerin biyosentezi erken evre değiştirir, Ne mantar oluyor. Bu ergosterol yetmezliğine ve skualen bir hücre içinde birikmesine yol açar, neden olan hücre ölümü mantar. Aşama terbinafin, enzim skualen epoksidaz inhibisyonu gerçekleştirilir, mantarın hücre zarı üzerinde yer alır.
Terbinafin insanlarda sitokrom P450 sistemi üzerinde hiçbir etkiye sahip ve, sırasıyla, hormonlar veya diğer ilaçların metabolizması.
Farmakokinetik
Ne zaman bir harici Web uygulaması daha az absorbe 5% doz, Bu nedenle Sönüm terbinafina sistemi çok düşük kan.
Tanıklık
Profilaksi ve mantar cilt enfeksiyonları tedavisinde:
- Tinea pedis (Tinea pedis), Jock kaşıntı (Tinea craris), mantar yenilgi pürüzsüz bir cilt (güve gövdesi), dermatofitler tarafından böyle neden, Trichophyton (KDV. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis ve Epidermophyton floccosum;
- Derinin maya enfeksiyonları, temel olarak, Aslında Candida denir (örneğin, Candida albicans), Özellikle, diaper döküntü;
- Çok renkli zona (Pityriasis versicolor), вызываемый Pityrosporum orbiculare'nin (Malassezia kürkü).
Dozaj rejimi
Içinde Yetişkin Lamisil® Sen-ebilmek uygulamak 1 veya 2 kez / gün, delil bağlı. İyice temizleyip etkilenen bölge kuru ürün uygulamadan önce. Krem etkilenen cilt ve çevresindeki ince ve hafifçe fırçalayın. Ne zaman enfeksiyonlar, eşlik intertrigo (göğüslerinin altında, interdijital uzaylar, kaba etleri arasında, kasık) Eğer gazlı bez ile anlatabileceğiniz krem uygulayarak yere, Özellikle geceleri.
At geniş mantar vücut Üzerinde krema kutusunda uygulamanız önerilir 30 g.
Tedavi ve ilaçların çokluğu ortalama süresi gövdenin mantar, goleneй olduğunu 1 hafta 1 Zaman / gün; at dermatomikoze ayak – 1 hafta 1 Zaman / gün; at orogovenii, çatlaklar, kaşıntı ve deskuamatasyon, ayak mantar tarafından neden – 2 haftanın 1-2 kez / gün; at pityriasis versicolor – 1-2 haftanın 1-2 kez / gün; at kandidiyaz cilt 1-2 haftanın 1-2 kez / gün.
Klinik belirtilerin şiddetini azaltmaya genellikle tedavinin ilk günlerinde belirtilmiştir. Düzensiz kullanım veya tedavi, erken sonlandırma yeniden bulaşmasını riski olduğunu. İyileşme belirtileri yokluğunda 1-2 hafta terapi tanı doğrulamanız gerekir.
Lamisil® krem yaşın altındaki çocuklarda kullanım için tavsiye edilmez 12 yıl.
Yan etki
Lokal reaksiyonlar: kırmızılık, kaşıntı veya yanma.
Diğer: alerjik reaksiyonlar.
Kontrendikasyonlar
-aşırı duyarlılık terbinafinu veya herhangi bir etkin olmayan malzemeler için, ilaç üyeleri.
DAN dikkat Hepatik ve/veya böbrek yetmezliği olan hastalar anlamına gelir, hastalarda Kronik alkolizm, Kemik iliği hemopoeziste baskı, tümörler, Metabolik hastalıklar, ekstremite tıkayıcı damar hastalıkları, Çocukluk olarak yanı sıra (Yeterli klinik deneyim eksikliği).
Gebelik ve laktasyon
Lamizila uygulama klinik deneyimi® Hamilelik döneminde dış kullanım için sınırlıdır, ürün sadece sıkı koşullar üzerinde kullanılabilir.
Bilinen, o Terbinafin anne sütü atılır. Ancak, ne zaman Lamizila Hemşirelik Uygulama® Bebek üzerinde herhangi bir olumsuz etkisi düşüktür, Dışarıdan biraz uygulandığında deri yoluyla beri Sönüm terbinafina sistemi.
IN deneysel çalışmalar Terbinafin teratojenik özelliklerini ortaya değil. Defa olmuştur hiçbir geliştirme kötülükleri Lamizila uygularken bildirdi®.
Dikkat
Uyuşturucu harici kullanım için tasarlanmıştır.
Göz ile temasından sakının, tahrişe neden çünkü. Yanlışlıkla yenmesi durumunda göz hemen akan su ile durulanır, ve bir uzmana gerek kalıcı olayları tahriş olması durumunda.
Alerjik reaksiyonların geliştirilmesi ile ilaç durdurmak gerekir.
Aşırı doz
Aşırı doz durumlarda Lamizila® bildirilmemiştir.
Belirtileri: Hazırlık kabul içinde mümkün baş ağrısı, mide bulantısı, epigastrik ağrı ve baş dönmesi. Ayrıca sprey etanol içeriğini dikkate almalıdır 23.5%.
Tedavi: Aktif karbon, Gerekli semptomatik tedavi ise.
İlaç Etkileşimleri
Şu anda, ilaç etkileşimi Lamizila® bilinmeyen.
Eczanelerin arz Koşulları
İlaç bir ajan Valium tatil olarak uygulamaya çözümlenir.
Koşullar ve şartlar
İlaç, hayır 30 ° c daha yüksek bir sıcaklıkta muhafaza edilmelidir; Donma yok. Raf ömrü – 5 yıl.