Terbinafin DERMGEL

Aktif madde: Terʙinafin
Ne zaman ATH: D01AE15
CCF: Harici kullanım için antifungal ajanlar
ICD-10 kodları (tanıklık): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0
Ne zaman CSF: 08.02.02
Üretici: NOVARTIS TÜKETİCİ SAĞLIK S.A. (İsviçre)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

◊ Harici kullanım için olan jel 1% parlak, Neredeyse beyaz beyazdan.

Yardımcı maddeler: benzil alkol, karbomer 974R (Carbopol), izopropil myristate, ʙutilgidroksitoluol, sorbitana laurate, polisorbat 20, Sodyum hidroksit, etanol, Arıtılmış su, azot.

5 g – Alüminyum tuba (1) – karton kutular.
15 g – Alüminyum tuba (1) – karton kutular.
30 g – Alüminyum tuba (1) – karton kutular.

Farmakolojik etki

Antifungal madde, allilamin. Bu antifungal aktivitesi geniş bir yelpazede yer alır. Terbinafin dermophytes için mantar etkisi vardır, kalıp ve biraz dimorfnah mantar. Maya karşı etkinlik, türlere bağlı olarak,, mantar veya fungustatik olabilir.

Terbinafin mantar içinde biyosentezi ergosterola erken aşamalarında ihlal.. Bu ergosterol ve skualen vnutricleternmu bir eksikliği için açar, neden olan hücre ölümü mantar. Aşama terbinafin, enzim skualen epoksidaz inhibisyonu gerçekleştirilir, mantarın hücre zarı üzerinde yer alır.

Bu enzim sitokrom sistem değil R450i ait, böylece, Terbinafin hormonlar veya diğer ilaçlar metabolizma üzerinde hiçbir etkisi.

Farmakokinetik

Ne zaman bir harici Web uygulaması daha az absorbe 5% doz, Bu nedenle Sönüm terbinafina sistemi çok düşük kan.

Tanıklık

-derinin mantar enfeksiyonları, KDV. Ayak mikozlar (Tinea pedis), Jock kaşıntı (güve bacak), Cildin pürüzsüz vücut fungal enfeksiyonlar (güve gövdesi), dermatofitler neden, Trichophyton gibi (KDV. trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton menekşe), Microsporum canis ve Epidermophyton floccosum;

- Çok renkli zona (Pityriasis versicolor), вызываемый Pityrosporum orbiculare'nin (Malassezia kürkü).

Dozaj rejimi

Lamisil^® Dermgel′ naruzhno, uygulanan yetişkinler ve çocuklar ile 12 yıl 1 kez günlük herhangi bir tanıklık. İyice temizleyip etkilenen bölge kuru ürün uygulamadan önce. İlaç biraz etkilenmiş olarak araziler içinde ovuşturdu, ve cilt sağlam çevreleyen. Enfeksiyon durumunda, oprelostâmi tarafından eşlik (göğüslerinin altında, parmaklar arasında, gluteal ve inguinal katlanmalar), bir gazlı bez ile kapağı olabilir uygulama alanı, Özellikle geceleri.

Süresi ve kullanım Lamizila sıklığı^® Dermgelâ gövdenin mantar, goleneй – 1 Pazar, 1 Zaman / gün; at dermatomikoze ayak – 1 Pazar, 1 Zaman / gün; at pityriasis versicolor – 1 Pazar, 1 Zaman / gün.

İlk kez Lamizila kullanmadan önce^® Dermgelâ olması gerektiği bir zarflama membran ucunu kullanarak deldi, vidalı kapak dış tarafında bulunan.

Lamizila uygularken^® Klinik bulgular genellikle tedavinin ilk günlerinde kaydetti şiddeti Dermgelâ azalma. Düzensiz veya erken tedavi fesih halinde enfeksiyonun tekrarlama riski vardır. Bu durumda, Sonra bir hafta tedavi, iyileşme belirtisi yok ise, tanı doğrulamalıdır.

Için yaşlı hasta Bu doz rejiminde düzeltme gerektirmeyen.

Yan etki

Lokal reaksiyonlar: nadiren – kırmızılık, kaşıntı veya yanma. Bu olaylar nadiren tedavi durdurma muhtaç sonuçlandı.

Alerjik reaksiyonlar: nadiren – genelleştirilmiş döküntü ve/veya kızarıklık, kurdeşen, anjioödem. Bu efektleri geliştirirken bu tedavi durdurma için gerekli olduğunu.

Kontrendikasyonlar

- Yaşa kadar olan çocuklar 12 yıl;

- Emzirme;

-aşırı duyarlılık terbinafinu veya başka bir bileşen ilacın.

Gebelik ve laktasyon

Lamizila uygulama klinik deneyimi^® Dermgelâ gebelik sırasında sınırlıdır, ürün sadece sıkı koşullar üzerinde kullanılabilir.

Bilinen, o Terbinafin anne sütü atılır. Lamisil ^®Dermgel′ emziren annelerde emzirme sırasında tayin değil.

Dikkat

Uyuşturucu harici kullanım için tasarlanmıştır.

Dikkatli olmalıdır Lamisil uygulanan^® Etkilenen deri bölgelerinde üzerinde Dermgel′, tk. alkol tahrişe neden.

Göz ile temasından sakının, tk. Belki de tahriş. Gözleri durulama akan su ile hemen ilaç yanlışlıkla yenmesi durumunda, ve kalıcı olayları tahriş durumunda, hasta bir doktora danışın gerekir.

Herhangi bir yan etkisi söz konusu olduğunda doktor hasta bildirmelidir.

Aşırı doz

Doz aşımı vakası bildirilmiştir.

Belirtileri: Hazırlık kabul içinde mümkün baş ağrısı, mide bulantısı, epigastrik ağrı ve baş dönmesi.

Tedavi: Semptomatik tedavi.

İlaç Etkileşimleri

Şu anda, ilaç etkileşimi Lamizila^® Bilinmeyen Dermgelâ.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç bir ajan Valium tatil olarak uygulamaya çözümlenir.

Koşullar ve şartlar

Uyuşturucu C ya da 30 ° üzerinde çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır. Raf ömrü – 3 yıl.