LAMITEL′

Aktif madde: Terʙinafin
Ne zaman ATH: D01AE15
CCF: Harici kullanım için antifungal ajanlar
Ne zaman CSF: 08.02.02
M: S.c.. Rompharm Şirket S.R.L. (Romanya)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

◊ Harici kullanım için sprey 1% Bir saydam veya hafif bulanık, renksiz veya sarımsı kahverengi sıvı.

[Halka] propilen glikol, Macrogol 300 (polietilen glikol 300), etanol 96%, Arıtılmış su.

20 ml – Polimer şişe püskürtme ile (1) – karton paketleri.

AKTİF MADDELERİN TARİFİ

FARMAKOLOGICHESKOE EYLEM

Antifungal allylamine. Bu mantar hücre membranında skualen epoksidaz baskılayarak bir etkiye sahiptir. Bu ergosterol yetmezliğine ve skualen bir hücre içinde birikmesine yol açar, maddenin hücre ölümüne neden.

Bu dermatofitlere üzerinde mantar öldürücü etkiye sahiptir, kalıplar ve bazı dimorfik mantarlar, maya ve maya benzeri mantarlar. Mayaların bazı türleri üzerine fungisit hareket edebilir.

Bu patojenler cilt mikozlarının karşı aktif (Trichophyton / dahil. trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton bademcikleri, Trichophyton verrucosum, Trichophyton menekşe /, ve Microsporum canis ve Epidermophyton floccosum); Candida türünden maya mantarları (çoğunlukla Candida albicans); patojen çok renkli liken (Malassezia kürkü).

Farmakokinetik

Alımından sonra gastrointestinal kanaldan iyi absorbe. Plazma proteinlerine bağlanma – 99%. Terbinafin derinin dermal tabakasına nüfuz eder ve lipofilik stratum corneum birikir, yağ salgılaması, Sonuç olarak, saç köklerinin yüksek konsantrasyonlar, çiviler. Ilk birkaç hafta boyunca terbinafine alarak başladıktan sonra cilt ve tırnak plağı konsantrasyonlarda birikir, fungisit etki sağlayan. Aktif metabolit oluşumu ile karaciğerde metabolize olur. Idrarla, ağırlıklı olarak metabolitleri. T_1/2 – 17 hayır.

Tanıklık

Sözlü olarak: fungal cilt lezyonları, dermatofitler neden, – saçkıran, atlet, microsporia, fungal tırnak enfeksiyonları (onikomikoz), kandidiaz.

Dış mekan kullanımı için: fungal cilt lezyonları, dermatofitler neden, kandidiaz; pityriasis versicolor.

Dozaj rejimi

İç yetişkinler – 250 mg / gün 1 veya 2 kabul. Tedavi süresi endikasyona ve enfeksiyonun şiddetine bağlıdır: cilt lezyonları için – 2-4 Sun, Tırnak yenilgi ile – itibaren 6 Güneş. için 4 ay ya da daha fazla. Daha fazla tartı Çocuklar 40 kg – 250 mg / gün, 20-40 kg – 125 mg / gün, için 20 kg – 62.5 mg / gün.

Dış kullanılan 1-2 için kez / gün 1-2 Güneş.

Yan etki

Sindirim sisteminden: mide bulantısı, anoreksi, hafif mide ağrısı, ishal, ihlali veya tat kaybı, kolestaz, sarılık, hepatit.

Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü; nadiren – arthralgia, kas ağrısı, eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu.

CNS: baş ağrısı.

Co hemopoiesis sistemi: nötropeni, trombositopeni.

Lokal reaksiyonlar: hiperemi, kaşıntı, yanma hissi.

Kontrendikasyonlar

Terbinafine karşı aşırı duyarlılık.

Gebelik ve laktasyon

Gebelikte Terbinafinin kullanımında deneyimi sınırlıdır. Gerekirse, emzirme sırasında randevu emzirmenin fesih konusunu karar vermelidir.

Dikkat

Bu engelli karaciğer ve / veya böbrek hastalarında oral terbinafinin için dikkatli kullanılmalıdır, hem de yaşlı olarak.

İlaç Etkileşimleri

Hazırlıklar, hepatik mikrozomal enzimlerin neden indüksiyonu, Terbinafinin temizlenmesini artırmak; hazırlıkları, mikrozomal karaciğer enzimleri inhibe – Terbinafinin açıklığı azaltmak.