LAENNEK

Aktif madde: İnsan plasentasının hidrolizatı
Ne zaman ATH: A05BA
CCF: Gepatoprotektor
ICD-10 kodları (tanıklık): K70, K73
Ne zaman CSF: 11.16
Üretici: Klinik Ltd. YARA (Rusya)

DOZAJ FORMU, KOMPOZİSYON VE AMBALAJ

Enjeksiyon için çözüm kahverengi ışık sarı net bir sıvı olarak, karakteristik kokusu olan.

Yardımcı maddeler: su d / enjeksiyon, Sodyum hidroksit ya da hidroklorik asit (pH ayarlaması için).

2 мл – ампулы темного стекла (10) – пачки картонные.
2 мл – ампулы темного стекла (50) – пачки картонные.
2 мл – ампулы темного стекла (200) – пачки картонные.

Farmakolojik etki

Gepatoprotektor. Biyolojik aktif maddeler, hidrolizat içinde ihtiva, hepatositlerin rejenerasyonunu teşvik, karaciğer hücrelerinde azalmış lipid birikimi ve kolesterol, Doku solunum aktivitesini artırmak, karaciğerde metabolizma aktive, karaciğerde bağ dokusu yoğunluğunu azaltmak.

Farmakokinetik

Farmakokinetiği üzerindeki veriler verilmez.

Tanıklık

- Kronik karaciğer hastalığı: steatohepatit (alkol, Metabolik ve karışık etiyoloji).

Dozaj rejimi

V / m, ilaç için reçete 2 ml / gün (112 aktif madde plasenta hidrolizatı mg). Hastalık enjeksiyon frekansı şiddetine bağlı olarak artırılabilir 2-3 zaman (için 6 ml)/d.

B / damla ilaç tayin 10 ml (560 mg plasenta hidrolizatıdır) (5 ampuller), burada ön-çözündürülür 250-500 ml 5% Daha sonra dekstroz veya tuzlu ve için Kubital damar yoluyla uygulanan 1.5-2 hayır. Enjeksiyon günlük olarak gerçekleştirilmektedir. Tedavi kurs - 2-3 haftanın.

Yan etki

Yan etkiler bildirilmiştir 3.7% hastalar.

Klinik olarak önemli advers reaksiyonlar: alerjik reaksiyonlar (KDV. anafilaktik şok).

Diğer yan etkiler: enjeksiyon bölgesinde ağrı (2.56%), kırmızılık (0.37%), kaşıntılı deri (0.37%), Enjeksiyon bölgesinde onemenenie (0.37%), jinekomasti (0.37%) – причинно-следственная связь с введением препарата не установлена.

Kontrendikasyonlar

- Çocuk yaşı (klinik deneyim ile orada);

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

DAN dikkat Bu polivalan alerji ilaçları olan hastalarda kullanılır, yaşlı.

Gebelik ve laktasyon

IN deneysel çalışmalar Bu ilacın hiçbir toksisite ve teratojenisiteye ortaya.

Klinik çalışmalarda olumsuz etkileri ya da herhangi bir advers olayları gebelik esnasında bu ilacı kullanarak gözlenen değil meme beslenen.

Dikkat

İlacın mevcut verilere göre yaşlıların reçete edilebilir. Ancak, verilen, Yaşlılarda fizyolojik fonksiyonu bozulabilir olduğunu, İlaç yakın gözetim altında kullanılmalıdır.

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları kullanın

Çocuk ve ergenlerde ilacın kullanılması tavsiye edilmez, tk. Çocukların güvenliği eğitim (Bebek de dahil olmak üzere) değil yürütülen.

Aşırı doz

Şu anda, aşırı dozda uyuşturucu vakaları Laennek bildirildi.

İlaç Etkileşimleri

İlaç etkileşimleri

Laenneka Çözelti diğer ilaçlar ile karıştırıldığında, güçlü bir baz olduğu (pH değerinin üzerinde 8.5), ilacın aktivitesi azalmış.

Şu ana kadar, ilacın başka bir klinik olarak önemli ilaç etkileşimleri açıklanmayan.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

İlaç karanlıkta muhafaza edilmelidir, 18 ° 'den 25 ° C'ye kadar bir sıcaklıkta çocukların erişemeyeceği. Raf ömrü - 3 yıl.