Aktif madde: Adamantilbromfenilamin
Ne zaman ATH: A13A
CCF: Hazırlık, astenik durumlarda kullanılan
ICD-10 kodları (tanıklık): F48.0, z54
Ne zaman CSF: 16.11
Üretici: Lecco FF Şirketi (Rusya)
Pills beyaz veya Valium bir renk tonu ile beyaz, yuvarlak, Valium, oluklu.
1 çıkıntı. | |
adamantilbromfenilamin | 50 mg |
-“- | 100 mg |
Yardımcı maddeler: patates nişastası, mikrokristal selüloz, magnezyum stearat.
25 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
25 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
Hazırlık, astenik durumlarda kullanılan, olumlu fiziksel ve zihinsel performansın performansını etkileyen. Bu adamantan bir türevidir. Aktive ilaç kombinasyonunun spektrumda, anksiyolitik, immünostimülan eylemler ve elementler aktiviteyi actoprotective. Ladastena olarak®
Hiçbir gipnosedativny ve kas gevşetici özellikleri, İlaç yok bağımlılık potansiyeline sahiptir.Ladastena uygulanmasında®, Psikostimülanların tipik eylem aksine, hemen hemen hiçbir olgu hiperstimülasyon geliştirilmesi, ve vücut özelliklerinin tükenmesi aftereffects.
Terapötik etki ladastena® ayrı bir azalma astenik belirtilerin şeklinde uygulanması ilk günden itibaren kendini asteni ve anksiyete-astenik bozukluğu olan hastalarda, Duygusal stres göstergeleri, somatovegetativnyh gösterilen; ilaç etkinliğini geri yükleme ve dayanıklılık artırmak için yardımcı olur.
Aksiyon ladastena mekanizması® presinaptik terminalleri artan dopamin yayımı ile birleşik, onun geri alım blokajı ve artan biyosentezi, bağlı tirosin hidroksilaz genin ekspresyonuna, ayrıca, GABA-benzodiazepin reseptörü kompleks hlorionoformny üzerindeki düzenleyici etkisi, ustranyayushtiy iniş benzodiazepinovoy alımı, stres altında gelişen. Ladasten GABAerjiktir arabuluculuk artırır, Gen ekspresyonunu azaltarak, GABA-taşıyıcı sentezini kontrol, nörotransmitter geri alım yürüten.
Cmaksimum olduğunu 363.3 ng / ml, Tmaksimum olduğunu 2-4 hayır.
T1/2 ürün- 11.21 hayır.
- Farklı oluşumunun astenik koşullar, KDV. bedensel hastalıklarda ve bulaşıcı hastalıklardan sonra;
- Neurasthenia.
Ladasten® içerde, ne olursa olsun yemek.
Средняя разовая доза препарата – 50-100 mg; Günlük doz, 100-200 mg 2 kabul.
İlaç sonrası kullanılmamalıdır 16 hayır. İlacın bir ders süresi 2-4 haftanın.
CNS: Aşırı aktivasyon belirtileri ve uyku bozukluklarını karşılaşabilirsiniz.
Diğer: alerjik reaksiyonlar (ilaca yükseltilmiş bağımsız duyarlılığı).
- Gebelik;
- Emzirme;
- Yaşa kadar olan çocuklar 18 yıl;
- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.
Bu ilacı Ladasten kullanmayın® Gebelik ve laktasyon (emzirme).
Eğer yaşarsanız MSS ilacın yan etkileri kesilmemelidir, o dozunu azaltmak için tavsiye edilir.
Büyük bir aşırı doz sedasyon gelişebilir Eğer.
Tedavi: nespecificheskaя dezintoksikacionnaя tedavisi.
Ladasten® Uygulama tiyopental sodyum hipnotik etkisini azaltmaktadır.
Benzodiazepin kullanımı sırasında Ladasten® Bu onların anksiyolitik bir etki azaltmamaktadır.
İlaç reçete altında yayınlandı.
ilacın bir kuru saklanmalıdır, ışıktan koruyarak, 25 ° C'yi geçmeyen sıcaklıkta çocukların ulaşamayacağı. Raf ömrü - 2 yıl.
Bu site, performansı sağlamak ve hizmet kalitesini artırmak için ziyaretçilerden teknik veriler toplamak için çerezler ve hizmetler kullanır.. Sitemizi kullanmaya devam ederek, bu teknolojilerin kullanımını otomatik olarak kabul edersiniz.
Read More