LADASTEN

Aktif madde: Adamantilbromfenilamin
Ne zaman ATH: A13A
CCF: Hazırlık, astenik durumlarda kullanılan
ICD-10 kodları (tanıklık): F48.0, z54
Ne zaman CSF: 16.11
Üretici: Lecco FF Şirketi (Rusya)

İLAÇ FORM, KOMPOZİSYON VE AMBALAJ

Pills beyaz veya Valium bir renk tonu ile beyaz, yuvarlak, Valium, oluklu.

Yardımcı maddeler: patates nişastası, mikrokristal selüloz, magnezyum stearat.

25 PC. – ambalajları Valium planimetrik (1) – karton paketleri.
25 PC. – ambalajları Valium planimetrik (2) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Hazırlık, astenik durumlarda kullanılan, olumlu fiziksel ve zihinsel performansın performansını etkileyen. Bu adamantan bir türevidir. Aktive ilaç kombinasyonunun spektrumda, anksiyolitik, immünostimülan eylemler ve elementler aktiviteyi actoprotective. Ladastena olarak^® Hiçbir gipnosedativny ve kas gevşetici özellikleri, İlaç yok bağımlılık potansiyeline sahiptir.

Ladastena uygulanmasında^®, Psikostimülanların tipik eylem aksine, hemen hemen hiçbir olgu hiperstimülasyon geliştirilmesi, ve vücut özelliklerinin tükenmesi aftereffects.

Terapötik etki ladastena^® ayrı bir azalma astenik belirtilerin şeklinde uygulanması ilk günden itibaren kendini asteni ve anksiyete-astenik bozukluğu olan hastalarda, Duygusal stres göstergeleri, somatovegetativnyh gösterilen; ilaç etkinliğini geri yükleme ve dayanıklılık artırmak için yardımcı olur.

Aksiyon ladastena mekanizması^® presinaptik terminalleri artan dopamin yayımı ile birleşik, onun geri alım blokajı ve artan biyosentezi, bağlı tirosin hidroksilaz genin ekspresyonuna, ayrıca, GABA-benzodiazepin reseptörü kompleks hlorionoformny üzerindeki düzenleyici etkisi, ustranyayushtiy iniş benzodiazepinovoy alımı, stres altında gelişen. Ladasten GABAerjiktir arabuluculuk artırır, Gen ekspresyonunu azaltarak, GABA-taşıyıcı sentezini kontrol, nörotransmitter geri alım yürüten.

Farmakokinetik

C_maksimum olduğunu 363.3 ng / ml, T_maksimum olduğunu 2-4 hayır.

T_1/2 ürün- 11.21 hayır.

Tanıklık

- Farklı oluşumunun astenik koşullar, KDV. bedensel hastalıklarda ve bulaşıcı hastalıklardan sonra;

- Neurasthenia.

Dozaj rejimi

Ladasten^® içerde, ne olursa olsun yemek.

Ortalama tek doz – 50-100 mg; Günlük doz, 100-200 mg 2 kabul.

İlaç sonrası kullanılmamalıdır 16 hayır. İlacın bir ders süresi 2-4 haftanın.

Yan etki

CNS: Aşırı aktivasyon belirtileri ve uyku bozukluklarını karşılaşabilirsiniz.

Diğer: alerjik reaksiyonlar (ilaca yükseltilmiş bağımsız duyarlılığı).

Kontrendikasyonlar

- Gebelik;

- Emzirme;

- Yaşa kadar olan çocuklar 18 yıl;

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

Gebelik ve laktasyon

Bu ilacı Ladasten kullanmayın^® Gebelik ve laktasyon (emzirme).

Dikkat

Eğer yaşarsanız MSS ilacın yan etkileri kesilmemelidir, o dozunu azaltmak için tavsiye edilir.

Aşırı doz

Büyük bir aşırı doz sedasyon gelişebilir Eğer.

Tedavi: nespecificheskaя dezintoksikacionnaя tedavisi.

İlaç Etkileşimleri

Ladasten^® Uygulama tiyopental sodyum hipnotik etkisini azaltmaktadır.

Benzodiazepin kullanımı sırasında Ladasten^® Bu onların anksiyolitik bir etki azaltmamaktadır.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

ilacın bir kuru saklanmalıdır, ışıktan koruyarak, 25 ° C'yi geçmeyen sıcaklıkta çocukların ulaşamayacağı. Raf ömrü – 2 yıl.