Ksefokam

Aktif madde: Lornoksikam
Ne zaman ATH: M01AC05
CCF: NSAID
ICD-10 kodları (tanıklık): M05, M15, M25.5, R52.0, R52.2
Ne zaman CSF: 05.01.01.07
Üretici: NYCOMED AVUSTURYA GmbH (Avusturya)

İLAÇ FORM, KOMPOZİSYON VE AMBALAJ

Pills, kaplanmış beyaz veya sarımsı, dikdörtgen, Batık yazıtlı “L04”.

Yardımcı maddeler: magnezyum stearat, polividon K25, sodyum kroskarmeloz, selüloz, laktoz, Macrogol 6000, Titanyum dioksit (E171), talk, gipromelloza.

10 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.
10 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.
10 PC. – kabarcıklar (3) – karton paketleri.
10 PC. – kabarcıklar (5) – karton paketleri.
10 PC. – kabarcıklar (10) – karton paketleri.

Pills, kaplanmış beyaz veya sarımsı, dikdörtgen, Batık yazıtlı “L08”.

Yardımcı maddeler: magnezyum stearat, polividon K25, sodyum kroskarmeloz, selüloz, laktoz, Macrogol 6000, Titanyum dioksit (E171), talk, gipromelloza.

10 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.
10 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.
10 PC. – kabarcıklar (3) – karton paketleri.
10 PC. – kabarcıklar (5) – karton paketleri.
10 PC. – kabarcıklar (10) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

NSAID, Bu oksikamlar sınıfına değinmektedir. Bu belirgin bir analjezik ve anti-inflamatuar bir etkiye sahip.

Lornoksikam etki mekanizması prostaglandinlerin sentezinin baskılanması, nedeniyle siklooksijenaz isoenzim aktivitesinin engellenmesi için. Dışında, lornoksikam aktive lökositler oksijen radikallerinin salınımını inhibe.

Ksefokam merkezi sinir sistemi üzerinde herhangi bir etkiye sahip opiyat, Bu nefes bastırmak değil, İlaç bağımlılığı neden olmaz.

Farmakokinetik

Emme

Lornoksikam hızla ve tamamen oral uygulamadan sonra mide-bağırsak sisteminden absorbe edilir. C_maksimum plazma ile ilgili olarak sonra ulaşılır 1-2 hayır.

Lornoksikamın mutlak biyoyararlanımı 90-100%.

Dağıtım

Lornoksikam plazma proteinlerine, albümine fraksiyonuna, olduğunu 99% ve bunun konsantrasyonuna bağlı değildir.

Metabolizma

Lornoksikam tamamen metabolize. Lornoksikam ağırlıklı olarak değişmeden plazmada bulunur ve, daha az, formatında gidroksilirovannogo metabolitinin, ancak hiç farmakolojik aktiviteye sahip.

Kesinti

T_1/2 ortalamalar 4 saat ve lornoksikam konsantrasyonundan bağımsızdır. Yaklaşık 1/3 metabolitleri böbrekler tarafından atılır ve 2/3 – karaciğerden.

Özel klinik durumlarda farmakokinetik

Yaşlılarda, ve böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda Lornoksikamın farmakokinetik parametrelerde önemli değişiklikler bulamadı.

Tanıklık

- Orta ve şiddetli ağrı;

- Iltihabik ve dejeneratif romatizmal hastalıklarda acı ve iltihabı tedavi semptomatik.

Dozaj rejimi

At Şiddetli ağrı sendromu orta arasında bir günlük dozda uygulanır 8-16 mg 2-3 kabul, Maksimum günlük doz – 16 mg.

At inflamatuar ve dejeneratif romatizmal hastalıklar Doz başlangıç ​​dozu 12 mg / gün. Ortalama doz 8-16 mg / gün, hastanın durumuna bağlı olarak,.

Tedavi süresi, hastalığın doğasına ve seyrine.

Tabletler, yemekten önce ağız yolu ile alınan, Bir bardak su ile.

Mide-bağırsak hastalıkları olan hastalar, bozulmuş böbrek fonksiyon veya karaciğer, hastalar Büyükler (kıdemli 65 yıl) Ksefokam maksimum dozu reçete 12 mg / gün (tarafından 4 mg 3 kez / gün).

Yan etki

Sindirim sisteminden: karın ağrısı, ishal, hazımsızlık, mide bulantısı, kusma; nadiren – tantana, kuru ağız, gastrit, özofajit, peptik ülser oluşumu ve / veya mide-bağırsak kanaması (KDV. Rektal), Stomatit, glossit, kolit, dysphagia, hepatit, pankreatit, anormal karaciğer fonksiyon.

Alerjik reaksiyonlar: olası deri döküntüleri, hipersensitivite reaksiyonları, nefes darlığı ve çarpıntı eşlik, Bronkospazm, Stevens-Johnson sendromu, eksfolyatif dermatit, angiit, ateş, burun alerjisi, lenfadenopati.

Merkezi ve periferal sinir sistemi kaynaktan: nadiren – baş dönmesi, baş ağrısı, uyuşukluk, heyecan durumu, uyku bozuklukları, kulak gürültü, işitme kaybı, bulanık görme, dizartri, halüsinasyonlar, migren, perifericheskaya nöropati, senkop, aseptik menenjit.

Hematopoetik sistemde itibaren: nadiren – lökopeni, trombositopeni.

Kan pıhtılaşma sisteminin kaynaktan: nadiren – Burun kanaması, hemoroidal kanama.

Metabolizma: nadiren – artan terleme, titreme, ağırlık değişimi.

Kardiyovasküler sistem: nadiren – arteryel hipertansiyon,, taşikardi, periferik ödem.

Üriner sistemin itibaren: nadiren – dizurija; bazı durumlarda – glomerülonefrit, papiller nekroz ve nefrotik sendrom, akut böbrek yetmezliğine geçiş, interstisyel nefrit, kristallurija, poliüri.

Diğer: konjonktivit.

Kontrendikasyonlar

- Kanama diyatezi veya pıhtılaşma bozuklukları, ve ameliyat sonrası devlet, kanama veya eksik hemostaz riski ile;

- Akut fazda Mide ülseri ve duodenal ülser;

- Nespetsificheskiy yazvennыy kolit;

- Eksprese edilen insan karaciğer;

- Orta veya şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu (serum kreatinin>300 mmol / L);

- Hipovolemi ya da dehidrasyon;

- Onaylandı veya şüphelenilen beyin kanaması;

- Bronşiyal astım;

- Kalp yetmezliği;

- Işitme kaybı;

- Glikoz-6-fosfatdegidrogenazы eksikliği;

- Gebelik;

- Emzirme (emzirme);

- Çocukluk ve ergenlik kadar 18 yıl;

- Aspirin veya diğer nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar aşırı duyarlılık öyküsü belirtiniz;

- Aşırı duyarlılık lornoksikam ya da diğer katkı maddeleri için.

DAN dikkat hipertansiyon ve anemi için ilaç reçete edilmelidir.

Sadece parası kapsamlı bir değerlendirme sonrasında / risk oranı hastalarda kullanılabilir, gastrointestinal sistemden kanama endikasyonları öyküsü olan, mide-bağırsak sisteminin ülseratif lezyonlar, hem de böbrek işlevleri azalmış böbrek fonksiyonları ve diyabetli hastalarda olduğu gibi.

Gebelik ve laktasyon

Ksefokam hamilelik ve emzirme döneminde kontrendikedir (emzirme).

Dikkat

Peptik ülser ve duodenal ülser tedavisi Xefocam histamin H eşzamanlı alımı fonunda yapılmalıdır zaman₂-alıcıları ya da omeprazol. Belirtilmelidir, O Ksefokam ile uzun süreli tedavi peptik ülser iyileşme sürecini yavaşlatabilir.

Gastrointestinal kanama durumunda ilaç gerekli bir kerede Dur ve derhal harekete geçmesi. Özel ilgi bu hastaların durumunu izlemek için gerekli olan mide-bağırsak hastalıkları, İlk kez tedavi Ksefokam kursu almak.

Ksefokam agregasyonunu inhibe trombosit, yani, artabilir kanama süresini. Bu nedenle, hastalara ilaç atamak (hangi, örneğin, ameliyat ya da pıhtılaşma bozuklukları ya da tıbbi ürünler alıyorsanız olacak, düşük dozlarda heparin dahil / kan pıhtılaşmasını bastırmak /) Dikkatli ve yakın tıbbi gözetim altında, zamanında kanama belirtilerini tespit etmek.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar, Daha fazla kan kaybı veya şiddetli dehidratasyon neden, Ksefokam, Prostaglandin sentezinin bir inhibitörü olarak, Sadece hipovolemi ve böbrek perfüzyonu azaltarak ilişkili tehlikesi sonra atayabilirsiniz.

Diğer NSAİ ilaçlar gibi, Ksefokam üre ve kreatinin, kan konsantrasyonlarında bir artışa neden olabilir, yanı sıra sodyum ve su tutma olarak, periferik ödem, hipertansiyon ve nefropati diğer erken belirtileri.

Tedavi sırasında böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda böbrek fonksiyonlarının düzenli izlenmesini gerektirir. Bu yaşlı hastalarda böbrek fonksiyonunun izlenmesi özellikle önemlidir, ve hastalarda, eş zamanlı diüretik ve nefrotoksik ilaçlar alan.

Yaşlı hastalar, yanı sıra hipertansiyon hastaları Xefocam gösterilen kan basıncı kontrolü kullanıldığında olduğu gibi.

Ilacın uzun süreli kullanımı ile Ksefokam periyodik olarak izlenmesi gereken resim periferal kan, yanı sıra karaciğer ve böbrek fonksiyon göstergeleri olarak.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Ksefokam psikomotor reaksiyonların hızını azaltır yana, İlacın kullanımı sırasında faaliyetlerinden kaçınmalıdır, dikkat ve psikomotor hız tepkilerini arttı gerektirir.

Aşırı doz

Belirtileri: Xefocam açıklanan yan etkileri artırabilir.

Tedavi: Semptomatik tedavi. Hemen Xefocam aldıktan sonra aktif kömür alımı uygun randevu azaltmak için, şok sendromu ortadan kaldırmak için, anti-ülser tedavisinin atama gösterir.

İlaç Etkileşimleri

Bir uygulamada Xefocam ve antikoagülan veya trombosit agregasyon inhibitörleri kanama süresini artırmak ve kanama riskini artırabilir.

Bir uygulamada Ksefokam sülfonil üre hipoglisemik etkisini artırabilir.

Bir uygulamada Ksefokam diüretik diüretik etkisini azaltır, böylece Hipotansiyon etkisi azalır.

Bir uygulamada Ksefokam beta blokerler ve ACE inhibitörlerinin kan basıncını düşürücü etkisini azaltabilir.

Diğer NSAIDler ya da kortikosteroidler ile, bir uygulama içinde Xefocam gastrointestinal yan etki riskini arttırmaktadır.

Bir uygulamada Ksefokam fibrinolitik etkisini artırır.

Parasetamol Xefocam bir uygulamada, siklosporin, altın ve diğer nefrotoksik ajanların hazırlıkları böbrek yan etkileri riskini artırır.

Kortikotropin Xefocam bir uygulamada, potasyum takviyeleri, etanol gastrointestinal yan etki riskini arttırmaktadır.

Tsefamandol Xefocam bir uygulamada, sefoperazon, tsefotetanom, Valproik asit kanama riskini artırır.

Farmakokinetik etkileşimler

Lityum tuzları ile bir uygulamada Ksefokam lityum pik plazma konsantrasyonlarında bir artışa sebep olabilir ve, böylece, lityumun yan etkileri yoğunlaştırmaya.

Bir uygulamada Ksefokam plazmada metotreksat konsantrasyonunu artırır.

Bir uygulamada Xefocam ve simetidin lornoksikamın plazma konsantrasyonu artar.

Bir uygulamada Ksefokam digoksin renal klirensini azaltmaktadır.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

Liste B. İlaç 25 ° C, 15 ° den sıcaklıkta çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır. Raf ömrü – 5 yıl.