Hematopoiezis (gemopoéz) - Kan hücrelerinin oluşumu ve gelişim süreci var. Embriyonik hematopoez vardır, bir doku gibi kan oluşumuna embriyonik gelişme ve kurşun erken aşamalarında başlayan, ve postembriyonik, kanından fizyolojik rejenerasyon süreci olarak görülebilir. bir yetişkin kan hücrelerinin sayısı sabittir, rağmen, Bunlardan çok sayıda her gün ölür. Ölü hücreler, yeni ile ikame edilmektedir, kan yapıcı organ oluşturulan. Bu durum, kan kök hücrelerinin yapılır, Bu vücudun hayatı sürekli çoğalma havuz miyeloid ve lenfoid dokuların doldurulan boyunca.

Oluşumu ve kan hücrelerinin gelişiminde önemli bir rol stroma mikro ve kan yapıcı organların oynamak. Stromal hücreler, Hematopoietik hücrelerin histogenetik bağımsız olarak. Bu mikro-faktörlerinin transferinden sorumlu olan, olarak hematopoietik kök hücrelerin farklılaşmasını yönlendirilmesi için.

kan hücrelerinin oluşumu ve kemik iliği sabitliği düzenleyici mekanizmaların Resim, bu birbirine bağlı hücrelerinin çoğalmasının süreçleri ve farklılaşma. hematopoez düzenlemenin mekanizması özü baskı ve depresyon organizmanın farklı gelişim safhalarında hematopoietik kök hücrelerinin genomuna bölgelerine tekabül eden bir. Çoğalma ve farklılaşma süreçleri farklı yoğunluklarda olabilir. Embriyonik hematopoez sırasında daha yoğun, Post-embriyonik dönemde daha. Bu süreçler önemli kan kaybı sonrası geliştirilmiştir, masif hemoliz, Hipoksik koşullar altında, vs.. P.

Embriyonik dönemde kan oluşumu

Embriyonik dönemde hematopoez yumurta kesesinde önce gerçekleşirse, ve daha sonra karaciğerde sırayla, dalak, timüs, düğümleri ve kemik iliği lenf.

Bazı araştırmacılara göre yolk kesesi pluripotent kök hücre kaynağıdır, Daha sonra diğer kan yapıcı organlara doldurma ve orada hematopoez tetikleme. Böylece, fetal gelişim sırasında hematopoez mikroçevresinin eşitsiz doğası ile çeşitli organlarda yapılan. yolk kesesi Endodermal epitel hücrelerini yaratılır, aralarında kan hücrelerinin ilkel birikimi bulundu.

İlk kan hücreleri, yumurta sarısının duvarında oluşturulan, denilen İlkel Eritroblastlar. Dönem "megaloblasts"Yalnızca hücrelere başvurmak için tavsiye, pernisiyöz anemi ve doğum sonrası patoloji diğer bazı türlü görünen. Bu hücrelerin morfolojik benzerliğine rağmen, bunlar, biyokimyasal indeksleri bir dizi farklılık, sentezlenmiş hemoglobin türüne öncelikle.

Yumurta sarısının içinde hemopoeziste erken dönemde, ve kan tsiruliruyuschey hiçbir morfolojik olarak algılanabilen birçok hücre zerre serisi, ne, görünüşe göre, nedeniyle mikroçevresinin özelliklerine, belli bir yönde kök hücrelerin farklılaşmasını sınırlayıcı. Bu set ile birlikte, sarısında kese hücreleri farelerin oluşturduğu, hangi imünokompetan içine ayırt edebilirsiniz.

Karaciğerde Embriyonik hematopoez

Karaciğer İnsan embriyonik yaklaşık 3-4 hafta bırakır, Ve beşinci haftasında, o hemopoeziste merkezi haline. Erythrokaryocytes ile birlikte, hangi ilk ortaya, Karaciğer granülositler ve megakaryositlerin oluşur. Dışında, Bu dönem karaciğer hücrelerinde hematopoezisi başlar ve lymphocytopoiesis görünür, Hücresel immün yanıtın katılan.

Karaciğerde fetal gelişim ikinci yarısında bağ dokusu içine büyümeye başlar, hangi bölümler halinde vücudu böler. Buna paralel olarak, değişiklikler mikroçevresinin hücresel bileşimi vardır. Karaciğerde Hematopoiezis doğum öncesi süre sonuna kadar devam, ama onunla birlikte çalışması ve diğer hematopoetik organlar başlar.

Dalakta Embriyonik hematopoez

Fetal gelişim 5-6 haftada dalak koydu. Üçüncü sonuna kadar - dördüncü ay o hematopoetik doku ilk adaları bulundu. Fetal gelişim beşinci ay evrensel bir dalak hematopoetik organ, olduğu tüm kan hücreleri geliştirmek.

Dalakta Kök hücreler Bu mezenkimal kökenli retiküler doku ile çevrili. Koloni oluşturan kök hücreler ilk miyeloid haline, lenfoblastik ve megakaryositik tarifi, ancak dalak ve çevresel dokuları bileşimin değiştirilmesi gibi miyeloid yönde farklılaşma yetisine kaybolur. Çocuğun doğum dalak lymphocytopoiesis bir organı haline kısa bir süre sonra. Bu dönüşüm nedeni dalak lenfositleri veya timus kendi öncülleri ve diğer lenfoid organlara yerleşme kabul edilir.

Lenf Rolü hematopoez düğümleri

İnsan embriyo Şarkı lenf nodları aynı anda değil. Fetal gelişim ikinci ayın sonunda orada lenf düğümleri. Gebeliğin ikinci yarısında lenf nodu çoğu gelişmekte olan, nihai oluşum postnatal dönemde meydana rağmen. Lenf düğümleri kan oluşumu, fetal gelişme 7-8 hafta ile işaretlenir ve ilk evrensel, Bununla birlikte, olma lenfoid 12-14 haftalık başlayarak, bağlı hematopoietik hücrelerin mikro-değişimlere- öncekilerden.

Timus gelişiminin Hematopoiezis onuncu haftaya başlayan ve lenfoid yönünde akar.

İnsan kemik iliği gelişiminin ikinci ay serilir. Aynı zamanda, hemopoeziste ilk belirtileri bulundu, ve gebeliğin altıncı ayından üzerine, o hemopoeziste merkezi otoriteyi olur. Başlangıçta, kemik iliği hücreleri erythrogenesis baskın, ancak fetusun büyüme ve gelişme olarak granülositik ve megakaryositik serisinin hücrelerinin yüzdesini arttırır.

Post-embriyonik dönemde Hematopoiezis

Kan oluşumu sonrası embriyonik dönemde esas olarak kemik iliğinde gerçekleştirilir, dalak, Lenf düğümleri. Alyuvar, granülositler ve trombositler kemik iliğinde geliştirmek. Lenfositler, lenf düğümleri ve diğer lenfoid organlarda oluşturulmaktadır. Monositler, hemopoeziste modern teori için, kemik iliği türevli hücrelerdir.

Sürüş hematopoiezis

Modern fikirlerine göre, hematopoietik dokuya ilaveten morfolojik olarak algılanabilen birçok hücreleri çeşitli sınıfları projenitör hücrelerine sahip. Bu pozisyon hemopoeziste düzeni yansıtılır, Buna göre hematopoietik hücrelerin beş sınıfları vardır.

Kök hücrelerin birinci sınıf Bu pluripotent hematopoetik hücreleri içerir, ikinci - Pluripotent hücreler ve bipotent, üçüncü - Unipotentnymn hücreleri, dördüncü - Blast hücreleri - dizi atalarıdır, beşinci - Dinlendirme hücreler.

monositik serilerin hücreleri, Mevcut verilere göre,, fagositosis kabiliyetine sahip olan, pinositoz ve cama yapışır. Bu yazarlar, mononükleer fagosit sisteminin makrofajların farklı tipleri ile hematopoez düzeni monositler birleştirmek için izin. Bu sistem sadece fagositik hücrelere içerir, immünoglobulinler ve tamamlayıcı için reseptörler vardır ve fagositoz yapabilen immünoglobülinleri güçlendirir.

Beklenen, Tüm hücreler bu, Mononükleer fagositler sistemine dahil, monositler dahil olmak üzere, Bir kemik var iliği kaynaklı.