KONDILIN

Aktif madde: Podofillotoksin
Ne zaman ATH: D06BB04
CCF: Ilaç dağlama etkisi ve mumyalanmış
ICD-10 kodları (tanıklık): A63.0
Ne zaman CSF: 29.11
Üretici: ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V.. (Hollanda)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Dış mekan uygulamaları için çözüm 0.5% renksiz, net.

Yardımcı maddeler: laktik asit, Sodyum laktat, etanol, Arıtılmış su.

3.5 ml – Karanlık cam şişeler (1) aplikatör ile tamamlandı (30 PC.) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Ilaç dağlama etkisi ve mumyalanmış. Etkin madde Kondilina^® – podofillotoksin – Bu PODOFILM® en aktif bileşeni, Bitki ekstrelerinden elde edilen. Kondilin^® Bu saflaştırılmış standart podofillotoksin içerir, hazırlanması saflığı 99%.

Bu bir sitostatik etkiye sahip. Topikal olarak uygulandığında, bu Kostik ve mumifiye harekete dış genital siğiller nekrozu neden olur.

Farmakokinetik

Aplike 0.01-0.05 ml 0.5% podofilotoksin çözeltisi aktif madde, az miktarda serum görünümüyle yol açar 30-60 dk uygulamasından sonra.

Kullanırken 0.1 ml (siğiller alanı 4 cm²) Serum ulaşmak podofillotoksina düzeyleri 5 bölgesindeki ng / ml 1-2 h indirgenir 3 bölgesindeki ng / ml 4 Uygulamadan sonra h. Kullanırken 0.15 mi podofilotoksin farmakokinetik parametreler sürekli üreme önceki dozdan farklıdır (içinden 12 Serumdaki h az belirlenir 1 ng / ml).

T_1/2 podofillotoksina aralıkları 1 için 4.5 hayır. Aktif maddenin kümülasyon vakası.

Tanıklık

- Genital siğillerin topikal tedavi (Kondilomlar acuminata).

Dozaj rejimi

Ürünün plastik aplikatör azaltacak İlacın uygulanması için, böylece, döngü delik sıvı ile dolu. Çözelti köprüsü kondilom uygulanır ile. Sonra tekrar aplikeyi, Diğer tüm siğiller, sıvı ıslatıcı, ama fazla 50 zaman. Kondilin^® Siğillerin sadece düşmek gerekir, sağlıklı bir cilt ya da mukoza üzerinde ilaç alıyorum şiddetli tahrişe ve ülsere neden olabilir çünkü. Uygulamadan sonra çözümü uyguladıktan yeri sağlıklı cilt tahrişi önlemek için iyice kuruması gerekir, kondilom ile temas.

Kondilin^® uygulamalı 2 için kez / gün 3 günler, Aşağıda 4 günlük bir mola; Tedavinin olası yeniden 3 günlük kurs. Tedavinin ortalama süresi geçmemelidir 5 hafta.

Yan etki

Lokal reaksiyonlar: Kızarıklık neden olabilir, Biraz şiddetli ağrı, epitel siğiller ülserasyon (Genellikle tedavinin başında, sıklıkla 2-3 İlacın günlük kullanım). Eğer şişlik ve balanopostit gelişebilir Sünnet alanda büyük siğiller varsa.

Var alerjik reaksiyonlar.

Kontrendikasyonlar

- Gebelik;

- Emzirme;

- Yaşa kadar olan çocuklar 12 yıl;

- Diğer ilaçların kullanımı, içeren podofillotoksin;

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

Gebelik ve laktasyon

Kondilin^® Gebelik ve emzirme döneminde kontrendikedir.

Dikkat

Kondilin^® dikkatli kullanılması gerektiğini. Tahrişi önlemek için gözleri ile temas halinde bol su ile yıkayınız için acil bir ihtiyaç dile sonra.

Kondilina uygulamadan önce^® Sabun ve su ve kuru kuyu ile yıkayın gerekir.

Kondilina kullanırken^® sağlıklı bir cilt ve mukoza ile temasından kaçınılmalıdır, siğilleri çevreleyen. Özellikle dikkat üstderi alanında siğiller lokalizasyon olunmalıdır.

Tahriş, siğiller çevresindeki deri ve mukoza zarının ülserasyon koruyucu merhemler kullanılarak önlenebilir, nötr kremler, Vazelin, Çinko merhemi, Aplike Kondilina önce siğilleri çevreleyen dokuya uygulandığı^®.

Ödemin ve balanoposthitis ile anti-inflamatuar ilaçlar kullanılması mümkündür (örneğin, Bir merhem şeklinde Glukokortikosteroidler).

Daha büyük bir yüzeye ürünü uygulanması (daha fazla 10 cm²) Bu reaksiyonlara yol açabilir, podofilotoksinin emici etkisi ile ilişkili.

Bu anket tavsiye edilir ve, ihtiyaç halinde, cinsel partner tedavisi. Tedavi sırasında seks ortadan kaldırmak veya bariyer kontraseptif bu dönemi kullanmayı düşünmelisiniz.

Aşırı doz

Yüksek dozda ilaç lokal uygulaması, sabun ve su ile yıkanmalıdır. Rastgele Kondilina çekerken^® mide içinde yıkanmalıdır, elektrolit monitör, Gaz dengesi, Periferik kan resim, karaciğerin fonksiyonel durumu.

İlaç Etkileşimleri

İlaç Etkileşimleri İlaç Kondilin^® açıklanmamıştır.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

İlaç karanlıkta muhafaza edilmelidir, 15 ° 'den 25 ° C'ye kadar bir sıcaklıkta çocukların erişemeyeceği. Dönem hayat – 4 yıl.