KOLDREKS MaksGripp

Aktif madde: C Vitamini, Parasetamol, Fenilefrin
Ne zaman ATH: N02BE51
CCF: akut solunum hastalıklarının semptomatik tedavisi için bir ilaç
ICD-10 kodları (tanıklık): J06.9, J10, 50 tl
At KFU: 03.02.01.03
Üretici: GlaxoSmithKline Tüketici Sağlığı (İngiltere)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

◊ Oral çözelti tozu (limon) açık sarı, gevşek, heterojen, limon kokulu; Toz yüzeyi pislik ve katı olmayan bulanık bir sarımsı-yeşil bir çözelti oluşturmak üzere, sıcak su içerisinde çözündürülür, limon kokulu.

Yardımcı maddeler: sakaroz, limon asidi, sodyum sitrat, mısır nişastası, limon aroması, sodyum siklamat, sodyum sakarin, boya kurkumin (E100), kolloidal silikon dioksit,.

6.427 g – lamine çanta (5) – karton paketleri.
6.427 g – lamine çanta (10) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Soğuk algınlığı ve diğer enfeksiyöz ve enflamatuar hastalıkların semptomatik tedavisi için kombine preparasyon.

Parasetamol okazыvaet zharoponizhayushtee, analjezik etki. Üründe parasetamol miktarı en fazla tek doz karşılık gelen, OTC kullanımı için izin.

Fenilefrin – vazokonstriktör ajan, burun tıkanıklığı giderir (Bu burun ve paranazal sinüslerin mukoza zarının kan damarlarını daraltır) ve daha kolay nefes yapar.

Askorbik asit soğuk algınlığı ve grip için C vitamini için artan ihtiyacı telafi.

İlacın etken maddeler uyuşukluğa neden olmaz.

Farmakokinetik

Parasetamol hızla ve neredeyse tamamen gastrointestinal kanaldan emilir, vücut sıvılarında dağılımı nispeten eşit olduğu.

Bu çeşitli metabolitlerin oluşumu ile karaciğerde metabolize edilir birincil.

T_1/2 terapötik dozun alınmasından sonra 2-3 hayır. İlacın temel miktarı karaciğerde konjugasyon sonra atılır. Değiştirilmemiş artık standları içinde 3% Parasetamol bir doz.

Askorbik asit, gastrointestinal kanaldan iyi emilir, plazma proteinlerine bağlantısı 25%, vücut dokularında geniş içine dağıtımı.

Bu karaciğerde metabolize olur, oksalat ve değiştirilmemiş biçiminde idrarla.

C Vitamini, Aşırı miktarda Benimsenen, Hızla değişmemiş olarak idrarla atılır.

Fenilefrin kötü gastrointestinal kanaldan emilir ve monoamin oksidaz etkisi altında bağırsak ve karaciğerde ilk geçiş metabolize edilir. Sınırlı biyoyararlanım içine fenilefrin alırken.

Sülfürik asit konjügatının biçiminde, neredeyse tamamen idrarla.

Tanıklık

Soğuk algınlığı ve grip belirtileri ortadan kaldırılması:

- Artan vücut ısısı;

- Baş ağrısı;

- Chills;

- Eklemlerde ve kaslarda ağrı,

- Burun tıkanıklığı;

- Boğaz ağrısı;

- Sinüslerde ağrı.

Dozaj rejimi

Yetişkinler tavsiye 1 Her poşetin 4-6 hayır, ama fazla 4 için torbalar 24 hayır. Dozlar arasındaki aralık en azından olmalı 4 hayır.

Içindekiler 1 çanta bir fincan boşaltılmalıdır, yarı sıcak su ile doldurulur, çözülene kadar karıştırın ve istenirse soğuk su ya da şeker ekleyin.

İlacın maksimum süresi – 5 günler.

Yan etki

Yan etkiler, İlacın neden olduğu bölümü parasetamol.

Alerjik reaksiyonlar: bazen – deri döküntüsü, kurdeşen, anjioödem.

Hematopoetik sistemde itibaren: nadiren – trombositopeni, lökopeni, agranülositoz.

Önerilen doz aşan uzun süre kullanılması hepatotoksik ve nefrotoksik görülebilir.

Yan etkiler, İlacın neden olduğu bölümü fenilefrin.

Kardiyovasküler sistem: yüksek kan basıncı; nadiren – kalp atışı.

CNS: baş ağrısı, baş dönmesi, uykusuzluk.

Sindirim sisteminden: kusma, ishal.

Yan etkiler, Preparat neden parçası askorbik asit.

Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, dermahemia.

Hematopoetik sistemde itibaren: trombositoz, erythropenia, nötrofilik lökositoz.

Üriner sistemin itibaren: askorbik asit daha aldıktan sonra 600 mg / gün – ılımlı thamuria.

Diğer: mide-bağırsak mukozasının tahriş, giperprotrombinemiya, kaliopenia.

Kontrendikasyonlar

- Şiddetli karaciğer hastalığı;

- Şiddetli böbrek hastalığı;

- Hematopoetik sistemi hastalıkları;

- Tirotoksikoz;

- Arteriyel hipertansiyon;

- Kalp hastalığı (belirgin aort darlığı, akut miyokard infarktüsü, taxiaritmii);

- Benign prostat hiperplazisi;

- Zakrыtougolynaya glokom;

- Diyabet;

- Kalıtsal laktaz eksikliği (Her paket içerir 4 gr şeker);

- Genetik glikoz-6-fosfat dehidrojenaz yokluğu;

- Trisiklik antidepresanların birlikte kullanımı, Beta-bloker, MAO inhibitörleri ve süresi 14 Onların iptal gün sonra;

- Gebelik;

- Emzirme (emzirme);

- Çocukluk ve ergenlik kadar 18 yıl;

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

DAN dikkat selim hiperbilirubinemili hastalarda kullanımı.

Gebelik ve laktasyon

İlaç Coldrex^® Limon lezzeti ile MaksGripp gebelik sırasında kontrendikedir.

Gerekirse, emzirme sırasında kullanımı emzirmenin fesih konusunu karar vermelidir.

Dikkat

Hasta haberdar edilmelidir, Semptomlar sonra devam ederse 5 ilaç günü, alarak durdurmak ve bir doktora danışmalısınız.

İlaç sadece önerilen dozlarda alınmalıdır.

Ilaç, diğer ilaçlar ile eşzamanlı olarak alınmamalıdır, soderzhashtimi parasetamol, gibi diğer narkotik olmayan analjezikler olarak (Metamizol), NSAID (asetilsalisilik asit, İbuprofen), ʙarʙituratami, antikonvülsan ilaçlar, rifampisin ve kloramfenikol.

Önlemler Coldrex alınmalıdır^® Eş zamanlı olarak metoklopramid ile MaksGripp, domperidonun, kolestiraminom, nepryamыmy antikoagülanlar (warfarin).

Hastalar, ilaç Coldrex alma^® MaksGripp, içme, alkol kaçınmalıdır. Alkolizm için ilaç reçete tavsiye edilmez.

Hastalar, Düşük sodyum ile diyet, düşünülmelidir, ne 1 tüp formülasyon Coldrex^® MaksGripp içerir 0.12 sodyum g.

Ürik asit ve kan şekeri düzeylerini belirlemek için testler yapılırken ilacın Coldrex kullanımı hakkında doktorunuza danışmanız gerekir^® MaksGripp, İlaç laboratuvar testlerinin sonuçlarını bozabilir olarak, glukoz ve ürik asit konsantrasyonu değerlendirmek.

Aşırı doz

Ilaç durumunda Coldrex aşırı doz^® MaksGripp (bile refahı) Bu hesaba ciddi karaciğer hasarı gecikmiş işaretleri riskini almalı.

Nedeniyle Overdose, genellikle, parasetamol. ≥ alırken karaciğer hasarı erişkinlerde mümkün 10 g parasetamol.

Kabul ≥ 5 asetaminofen g hastalarda karaciğer hasarına neden olabilir, Aşağıdaki risk faktörleri olan:

- Karbamazepin ile uzun süreli tedavi, fenoʙarʙitalom, fenitoin, primidon,
Rifampicin, Hypericum perforatum preparatları, veya diğer ilaçlar,
Karaciğer enzimleri uyarıcı;

- Aşırı miktarda alkol düzenli kullanımı;

- Glutatyon eksikliği alabilir miyim (malnütrisyon ile,
mukovystsydoz, HIV enfeksiyonu, çok aç, tükenmiş)

Belirtileri: içinde için 24 h olası solgunluk vardır, mide bulantısı, kusma, anoreksi, karın ağrısı; sırasında 12-48 h karaciğer fonksiyon bozukluğu belirtileri gösterebilir, bozulmuş glukoz metabolizması ve metabolik asidoz belirtileri. Şiddetli zehirlenme durumunda hepatik ensefalopati kadar ciddi karaciğer yetmezliği gelişebilir, koma ve ölüm. Akut tübüler nekroz ile akut böbrek yetmezliği, bel bölgesinde şiddetli ağrı, hangi diagnostsiruetsya, hematüri ve proteinüri, Ağır karaciğer fonksiyon anormallikleri olmadan gelişebilir. Orada kardiyak aritmilerin raporlar ve parasetamol aşırı dozda pankreatit.

Doz aşımı ilk belirtisinde tıbbi yardım isteyin için acil bir ihtiyaç olduğunu, bile hiçbir belirgin zehirlenme belirtileri. Belirtilerin erken dönemde sadece bulantı ve kusma ile sınırlı olabilir ve doz aşımı şiddetini veya iç organ riskini yansıtmıyor olabilir.

Tedavi: içinde aktif kömür iddia edilen aşırı dozda uygun randevu sonraki ilk bir saat içinde. Içinden 4 amaçlanan doz aşımı saat sonra veya daha fazla plazma parasetamol konsantrasyonunu belirlemek için gerekli olan (parasetamol konsantrasyonu erken tespiti yanıltıcı olabilir). Panzehir asetilsistein ise. Asetilsistein işleme kadar gerçekleştirilebilir 24 h parasetamol sonra kabul, Bununla birlikte, maksimum hepatoprotektif etkisi ilk elde edilebilir 8 Aşırı doz sonrasında h. Bundan sonra, panzehir etkinliği keskin düşüyor. Eğer gerekli ise, içeri / asetilsistein uygulanabilir. Kusma yokluğunda, Alternatif bir düzenleme, (Hızlı hasta bakımı yokluğunda) metionin randevu içine. Aracılığıyla şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastaların tedavisi 24 parasetamol verildikten sonra saat uzmanları zehir kontrol merkezine veya karaciğer hastalığı özel bir bölüm ile birlikte yapılmalıdır.

Aşırı doz fenilefrin Bu aşağıda eşlik edebilir Semptomlar: sinirlilik, baş ağrısı, yüksek kan basıncı, reflektornaya bradikardi, mide bulantısı ve kusma.

Belirtileri aşırı doz askorbik asit (Daha fazla kullanılırken 1 g): baş ağrısı, merkezi sinir sisteminin artan uyarılabilirliği, uykusuzluk, mide bulantısı, kusma, ishal, hyperacid gastrit, mide-bağırsak mukozasına zarar, Pankreasın adacık aygıtının baskı (giperglikemiâ, glyugokozuriya), giperoksalurija, nefrolitiazis (kalsiyum oksalat), glomerüler böbrek hasarı, kılcal geçirgenliği azalma (trofik doku olası bozulma, yüksek kan basıncı, hiperkoagülasyon, mikrovasküler komplikasyonların gelişmesi).

İlaç Etkileşimleri

Parasetamol uzun bir süre yakınlık etkisi antikoagülan çekerken (Warfarin ve diğer kumarin), Hangi kanama riskini artırır.

Karaciğer mikrozomal oksitleme enzimlerin İndüktörler (barbitüratlar, difenin, Karbamazepin, Rifampicin, zidovudin, fenitoin, etanol, flumecinol, fenilbutazon ve trisiklik antidepresanlar) Parasetamol ile eşzamanlı aşırı doz ile hepatotoksisite riskini artırabilir ve.

Mikrozomal oksidasyon önleyicileri (simetidin) hepatotoksisite riskini azaltmak.

Parasetamol diüretik ilaçların etkinliğini azaltır.

Metoklopramid ve domperidonun artış, ve kolestiramin parasetamolün emilim oranını azaltır.

Parasetamol MAO inhibitörleri etkilerini yoğunlaşıyor, sedatifler, etanol.

Fenilefrin kan basıncını artırabilir MAO inhibitörleri ile alındığında.

Fenilefrin beta-bloker ve antihipertansif etkinliğini azaltır.

Trisiklik antidepresanlar fenilefrin sempatomimetik etkilerini artırabilir, fenilefrin ile halotan birlikte uygulanması ventriküler aritmi riskini arttırdığı.

Fenilefrin guanetidin hipotansif etkisini azaltmak, hangi, sırayla, Bu alfa-adrenostimuliruyuschee fenilefrin aktivitesini artırır.

Antidepresanlar, antiparkinson ajanlar, antipsikotikler, fenotiyazin türevleri idrar retansiyonu riskini artırabilir, kuru ağız, kabızlık.

Fenilefrin ile kortikosteroid ile birlikte uygulanması glokom riskini artırır.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç bir ajan Valium tatil olarak uygulamaya çözümlenir.

Koşullar ve şartlar

Uyuşturucu C ya da 25 ° üzerinde çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır. Raf ömrü - 3 yıl.