KOAKSIL

Aktif madde: Tianeptin
Ne zaman ATH: N06AX14
CCF: Antidepresan
ICD-10 kodları (tanıklık): F31, F32, F33, F41.2
Ne zaman CSF: 02.02.05
Üretici: Sunucu Laboratuvarları (Fransa)

İLAÇ FORM, KOMPOZİSYON VE AMBALAJ

Pills, kaplanmış beyaz, Oval.

Yardımcı maddeler: mannitol, mısır nişastası, magnezyum stearat, talk, Kolloidal silika, susuz, natriya karbonat, karmeloz, sodyum, Bal mumu, beyaz, Titanyum dioksit, etil selüloz, gliseril monooleat, polisorbat 80, povidon, sakaroz.

30 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Trisiklik antidepresan grubu türevlerinin.

Laboratuvar hayvanları üzerinde yapılan deneylerde tianeptin hipokampus piramidal hücrelerin spontan aktivitesini artırır ve fonksiyonel inhibisyonu iyileşme hızını artırır; serebral korteks ve hipokampus nöronlar tarafından serotonin geri alımını artırır.

Duygudurum bozuklukları klinik etkinin doğası gereği sedatif antidepresanlar ve uyarıcı arasında bipolar sınıflandırmada bir ara konuma sahiptir. Hastalar tianeptin fiziksel belirtileri azaltır (Özellikle mide-bağırsak yolundan), anksiyete durumları duygudurum bozuklukları veya ilişkili.

Kolinerjik sistem üzerinde hiçbir etkisi tianeptindir (Hiçbir antikolinerjik var), Uyku ve konsantre yeteneği.

Farmakokinetik

Emme

Oral uygulamanın ardından, tianeptin hızla ve tamamen gastrointestinal sistemden absorbe olan.

Dağıtım

Tianeptin, vücut içinde hızla dağıtılmış. Çok plazma proteinlerine bağlanır (yaklaşık 94%).

Metabolizma

Tianeptin yoğun β-oksidasyon ve N-demetilasyon ile karaciğerde metabolize.

Kesinti

T_1/2 tianeptin olduğunu 2.5 hayır. Böbrekler tarafından vücuttan atılır tianeptin: kütle – metabolitler olarak, 8% – değişmemiş olarak.

Özel klinik durumlarda farmakokinetik

Böbrek yetmezliğinde, Hastaların yaşlı 70 yıl T_1/2 artar 1 hayır.

İlacın farmakokinetik parametreleri anlamlı kronik alkolizm olan hastalarda değişmez (KDV. siroz varlığında).

Tanıklık

- Depresyon.

Dozaj rejimi

İlaç içeride reçete edilir, yemekten önce, tarafından 12.5 mg (1 sekmesini tıklayın.) 3 kez / gün (sabah, öğleden sonra ve akşam).

Için siroz olan veya olmayan kronik alkolikler doz değiştirmek gerekli değildir.

Yaşlı hastalar (kıdemli 70 yıl) ve böbrek yetmezliği olan hastalarda Doz azaltılmalıdır 2 sekme. / gün.

Yan etki

Aşağıdaki yan etkileri, aşağıdaki frekans Tianeptinin alan hastalarda gözlenmiştir: Sık sık (≥10), sık sık (≥1 / 100, <1/10), seyrek olarak (≥1 / 1000, <1/100), nadiren (≥1 / 10 000, <1/1000), nadiren (≥1 / 100 000, <1/10 000) ve ayarlanan frekans.

Kardiyovasküler sistem: sık sık – taşikardi, aritmiler, prekordiyum ağrı, gelgit.

CNS: sık sık – uykusuzluk, uyuşukluk, baş dönmesi, kabuslar, asteni, baş ağrısı, titreme, baygınlık. Ilaç bağımlılığı ve kötüye ilacın Belki gelişme, Özellikle hastalarda daha genç 50 uyuşturucu ya da alkol tarihin yıl.

Sindirim sisteminden: sık sık – karın ağrısı, epigastrik ağrı, kuru ağız, mide bulantısı, kusma, kabızlık, tantana.

Kas-iskelet sistemi ve bağ doku kısmında: sık sık – mialgii, sırt ağrısı.

solunum sistemi: sık sık – rahatsızlık nefes.

Metabolik bozukluklar ve hastalıklar, metabolik bozukluk nedeniyle: sık sık – anoreksi.

Enjeksiyon yerinde genel belirtiler ve bozukluklar: sık sık – duygu “koma” boğazda.

Kontrendikasyonlar

- MAO inhibitörleri eşzamanlı kullanımı; en az iki haftalık tianeptin, gerekli ara tedavisinde MAO inhibitörü tedavisi geçildiğinde. Bir mola yapmak için MAO yeterli tiapentina ingibiotry geçişte 24 hayır;

- Çocukluk ve ergenlik kadar 15 yıl;

- Tianeptinin ve diğer katkı maddelerine karşı aşırı duyarlılık;

DAN dikkat Alkol ya da uyuşturucu bağımlılığı öyküsü olan hastalara ilaç reçete.

Gebelik ve laktasyon

Hamilelik sırasında Kabul tianeptin tavsiye edilmez.

Hamilelik sırasında, zihinsel dengesini korumak için arzu edilir. Bu ilaç tedavisi gerektiriyorsa, başlattığınızda veya önceden başlamış tedaviye devam edebilirsiniz, tercihen monoterapisi.

Ilacın çalışmaların sonuçları Coaxil^® Laboratuar hayvanlarında cesaret vericidir, Bununla birlikte, klinik deneyim yetersizdir. Bu veriler ışığında, gebelik sırasında tiyaneptin alan tavsiye edilmez. Sağlık nedenleriyle başlattığınızda veya Coaxil tedavisine devam gerekiyorsa^® Hamilelik sırasında, Yenidoğan gözetiminde dikkate ilacın farmakolojik özelliklerini almalı.

Çünkü, anne sütüne geçer trisiklik antidepresanlar, emzirirsin tedavi sırasında tavsiye edilmez.

Dikkat

Depresyon intihar girişimi riski varlığı ile karakterize olan bu yana, Hastalar sürekli denetim altında olmalıdır, Özellikle tedavinin ilk dönemde.

Genel anestezi ihtiyacı konusunda anestezisti uyarmak için gerektiğinde, Hasta Coaxil söz konusu olduğu^®. İlaç için kesilmelidir 24 veya 48 Ameliyattan önce saat. Acil cerrahi operasyon durumunda önceden ilaç çekilmesi olmadan yapılabilir, ancak ameliyat sırasında hastanın sıkı gözetimi altında.

Coaxil tedavisi sona ermesi üzerine^®, Herhangi bir psikotrop ilaçlarda olduğu gibi, Doz kademeli olarak azaltılmalıdır, sırasında 7-14 günler.

İlaç Coaxil^® Kalıtsal fruktoz intoleransı olan hastalar için tavsiye edilmez, glukoz galaktoznoy malyabsorbtsiey ve saharazo-izomalytaznoy nedostatochnostyyu.

Önerilen doz aşmayın.

Uyuşturucu ya da alkol bağımlılığı olan hastalar yakın tıbbi gözetim altında olmalıdır, önerilen doz aşan önlemek için.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Bazı hastalar psikomotor reaksiyonlar dikkat ve hız konsantre yeteneğini azaltabilir, Sürüş ve diğer potansiyel zararlı faaliyetleri işgal zaman ile bağlantılı olarak tedavi süresi dikkatli olmalıdır, psikomotor reaksiyonlarının yüksek konsantrasyon ve hız gerektiren.

Aşırı doz

Tedavi: Doz aşımı tüm durumlarda ilaç alarak durdurmak ve hastanın tıbbi gözetim yapmalıdır. Gerekli gastrik lavaj ise, Kardiyovasküler ve solunum sistemlerinin fonksiyonunu kontrol, böbrek fonksiyonu, homeostasisin göstergeler ve semptomatik tedavi geçirmek (örneğin, ventilasyon, metabolik bozukluklar ve böbrek fonksiyon bozukluğu düzeltme).

İlaç Etkileşimleri

İstenmeyen ilaç kombinasyonu

Çöküş ya da kan basıncında ani bir artış ortaya çıkabilir zaman eş zamanlı selektif olmayan MAO inhibitörleri ile, Hipertermi, nöbetler, ölüm.

Istenmeyen mianserin atanması ile birlikte, Bir hayvan modelinde, bu gibi kombinasyon preparasyonlarda yana antagonistik etkisi saptanmıştır.

Eczanelerin arz Koşulları

Hazırlık tıbbi reçete mevcuttur.

Koşullar ve şartlar

Liste B. İlaç bir sıcaklıkta yüksek seviyede 30 ° C'de saklanmalıdır, Çocukların ulaşamayacağı. Raf ömrü – 3 yıl. Paketin üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.