Kumaş sınıflandırma

Bez hücre ve hücresel olmayan yapıların filogenetik geliştirilen sistemin --eto, Ortak yapıya sahip ve belirli işlevleri gerçekleştirmek için uzman. Bu seçkin epitel bağlı, türetilmiş mezenkimal, kas ve sinir dokusu.

Epitel doku morfolojik katmanlar halinde hücrelerin yakın ilişki ile karakterizedir. Epitel ve mezotelïy (epitel türlü) vücudun yüzeyi astar, seröz membranlar, içi boş organ iç yüzeyi (sindirim borusu, Mesane, vs.. d.) ve bezlerin çoğunluğunu oluşturan.

Orada kapsayan bez epiteli vardır

Pokrovnıy epiteli Bu sınır değinmektedir, iç ve dış çevrelerin sınırında bulunan ve madde alışverişi yoluyla, çünkü (emilim ve atılım). Aynı zamanda, kimyasal altta kalan dokuları korur, mekanik ve diğer dış etkiler.

Salgı epiteli Bu salgı işlevi vardır, t. bu. maddeler Sırlar sentez ve salgılamak yeteneği, süreçleri üzerinde belirli bir etkiye sahip, Vücutta meydana gelen.

epitel bazal membran bulunur, hangi altında gevşek bir fibröz doku yatıyor. Bazal membran hücre oranına bağlı olarak, tek ve çok-tabakalı epitelyum ayırt.

Epitel, bazal membran bağlı olan tüm hücrelerin, Bu tek tabaka olarak adlandırılan.

Tabakalı epitel bazal membran hücrelerinin sadece alt tabaka bağlı.

Biri vardır- ve Çoklu epitel odnosloynıy. Çekirdekleri ile aynı şekli ile karakterize edilen tek sıralı izomorfik epitel hücreleri için, Yalan floş (par), ve çoklu satır için, ya anizomorfnogo - çeşitli şekillerde çekirdekleri hücreler, farklı düzeylerde ve birkaç satır yatan,.

Mnogosloynıy epiteli, Üst tabakanın hücreleri dik ölçekler dönüştürülmektedir ki burada, çok katmanlı bir tabaka olarak adlandırılır, ve keratinizasyon yokluğunda - katmanlı neorogovevayuschy.

Tabakalı epitel özel bir formu geçiştir, özelliği, görünümü değişir germe yatan dokuya bağlı olduğunu (renal pelvis duvar, üreterler, Mesane ve diğerleri.).

Tek katmanlı, tek sıralı epitel içinden organizma ve çevre arasındaki maddelerin değişimi. Örneğin, Sindirim kanalının tek tabakalı epitel kan ve lenf besinlerin emilimini veriyor. Çok katmanlı (epitel Kozhim), ve tek tabakalı epitel (bronş) Öncelikle defansif işlevi gerçekleştirir.

Bez, mezenşimin gelişir

Kan, lenf ve bağ dokusu dokusu tomurcuk gelişir - mezenşimi, Bu nedenle kas-iskelet doku trofik gruba katılmak.

Hemolenf - Kumaş, hücre-dışı sıvı maddenin oluşturduğu serbest burada hücreler süspansiyon haline. Kan ve lenf trofik işlevi yerine, başka bir organ oksijen ve çeşitli maddeler taşımak, Tüm organ ve dokuların hümoral sağlayan bağlantı.

Katılgandoku Gerçek kavrama ayrılmıştır, Kıkırdak ve kemik. Bu elyaflı arası maddenin büyük miktarlarda bulunması ile karakterizedir. Bağ dokusu trofik gerçekleştirir, plastik, fonksiyonlarını korumak ve desteklemek.

Kas dokusu

Neischerchennuyu var (pürüzsüz) kas, uzamış hücrelerden oluşan, ve çizgili (çizgili) , oluşan kas lifleri, sim var- plastik yapı. Neischerchennaya kas dokusu mezenşimin gelişir, ve Çizgili - mezodermden.

Sinir dokusu

Sinir dokusu Sinir nöron oluşur kletok-, ana işlevi algısı ve uyarma iletim olduğunu, ve glia, organik sinir hücrelerinin bağlantılı ve trofik performans, mekanik ve güvenlik özellikleri. Embriyo gelişiminin erken bir aşamada sinir sisteminin rudiment ektoderm dışında duruyor, mikroglia hariç, mezenşim türetilmiş.

doku gelişimi – norm ve patoloji

Kumaşlarla gibi kavramlar ilişkilidir, nasıl çoğalma, giperplaziya, metaplasia, Displazi, anaplazi ve rejenerasyon.

Çoğalma - Normal ve patolojik koşullarda tüm hücre çoğalmasının çeşitleri ve hücre yapıları. Bu dokuların büyüme ve farklılaşma kalbinde yatıyor, Bu hücreler ve hücre içi yapılarda sürekli yenilenmesini sağlar, ve onarım işlemleri. Çoğalma kletok, ayırt etmek yeteneğini kaybetti, Tümör oluşumuna yol açar. Silahların Yayılmasını Önleme metaplazi temelidir. Farklı dokular çoğalmaya farklı yetenekleri var. Yüksek proliferatif kapasitesi farklı hematopoetik, bağlayıcı, Kemik dokusu, epidermis, mukozal epitel, orta - iskelet kası, Pankreas epitel, tükürük bezleri, vb. Düşük proliferatif yeteneği, ya da eksikliği merkezi sinir sistemi dokusu ve miyokardda için tipik. Doku hasarının fonksiyonu hücre çoğalması ile azaltıldığı zaman. hücre içi yapılarda çoğalması, hücre hacmindeki artışa yol açar, Onların hipertrofisi. Bir bütün olarak vücut hipertrofisi hem hücresel nedeniyle meydana gelebilecek, ve hücre içi çoğalma.

Giperplaziya - Kendi aşırı tümörler tarafından hücrelerin sayısının artırılması. Doğrudan vasıtasıyla Yürütülen (karyokinez) ve dolaylı delenyya (amitoza).

Hücre organellerinin sayısını artırarak (riʙosom, mitokondri, Endoplazmik retikulum ve diğerleri.) Hücre içi hiperplazi hakkında konuşmak. Benzer değişiklikler, hipertrofi gözlenir. Hiperplazi çoğalmasının bir parçasıdır, İkincisi, normal ve patolojik koşullarda hücre çoğalması her türlü kapakları gibi. Hiperplazi etkilerin çeşitli bir sonucu olarak gelişir, hücre çoğalmasını stimüle, Bu hücre öğelerinin aşırı sonucudur. Hiperplazinin, özelliği hücrelerin sayısını artırmanın yanı sıra ve niteliksel değişikliklere bazılarında. Hücreler orijinal daha büyük, üniform kendi çekirdek ve sitoplazma sayısını artırarak, böylece Nükleositoplazmik oranı değiştirilmez. Çekirdekçikler olabilir. Atipi hücre hiperplazisi displazi olarak kabul edilir.

Metaplasia - Onun morfolojisi ve fonksiyonunu değiştirerek başka bir kumaş türü kararlı dönüştürülmesi. Hücresel elemanların sayısını artırmadan kumaş türünü değiştirmek için - Metaplazi direkt olabilir (osteojenik elemanlar olmadan kemiğe gerçek bağ dokusu dönüştürme) ve dolaylı (tümör), hücre çoğalması ve farklılaşması ile karakterize edilen. Metaplazi kronik enflamasyon temelinde oluşabilir, Vücutta retinol eksikliği (A vitamini), hormonal durumu, vb.

En yaygın epitel metaplazi, Düz kolumnar epitel örneğin metaplasia (bronşlarda, tükürük bezleri ve yağ, Safra Yolları, bağırsaklar ve diğer organlar, glandüler epitel sahip) veya intestinal metaplazi (эnterolizatsiya) Mide gastrit mukoza epiteli.

Kronik metaplazirovatsya enflamasyon ve düz mesane transizyonel epitel, ve glandüler. Düz stratum metaplaziruetsya ağız mukozasının yassı epitel. Kullanılamaz epitelyal bağ dokusu dönüşüm Kesin kanıtlar.

Displazi - Embriyogenez ve postnatal sırasında organ ve dokuların anormal gelişimi (postpartum) dönem, intrauterin faktörlerin etkisi doğumdan sonra tecelli zaman, Hatta bir yetişkinde.

Onkoloji terimi "displazi" kanser öncesi dokuların belirlenmesi için kullanılır, rejenerasyon ihlalini içeren, bu hiperplazi ilerler (hücrelerinin aşırı oluşumu) ve her zaman atipi bulguları ile.

Hücre atipi derecesine bağlı olarak displazi üç derece vardır:

• Kolay;
• Ilımlı;
• Ağır.

Hafif displazi Nükleer sitoplazma oranı geri kalanında normal hücreleri korurken Tek hücrelerde çift çekirdekli ortaya çıkması ile karakterize edilir. Bazı hücrelerde dejenerasyon belirtileri olabilir (vaküoler, Yağlı ve diğer.).

Orta displazi olarak Tek hücrelerde onları çekirdeklerin ve nukleoli görünüşte artış işaretli.

Şiddetli displazi karakterize polimorfizm hücreleri, annzotsytozom, çekirdekler artan, granül kromatin yapısı içinde, Çok çekirdekli hücrenin gelişi. çekirdek nükleollü bulunan. çekirdek lehine nükleer sitoplazmik oranı değişiklikleri. Hücrelerde daha belirgin dejeneratif değişiklikler görünür. Yer kaotik hücreler. Sitolojik displazi intraepitelyal kanseri bu ayırt etmek zordur. Şiddetli displazi durumlarda anormal hücreler çok değil, gibi karsinoma in situ (preinvaziv kanser - gelişiminin erken dönemlerinde kötü huylu bir tümör).

Bazı araştırmacılara göre displazi hafif-orta ve nadiren 20-50 ilerledikçe % davalar gerileme.

Şiddetli displazi ile ilgili olarak, farklı bakış noktaları vardır: Bazı bilim adamları inanıyorum, Bu mümkün olduğunu kansere içine ters gelişim ve dönüşüm; diğerlerine göre, Şiddetli displazi geri dönüşü olmayan bir durumdur, hangi mutlaka kanser olur. Olayları displazi de dolaylı metaplazi ile oluşabilir.

Anaplazi - Kanser hücrelerinin olgunlaşma Kalıcı ihlali kendi morfolojisi ve biyolojik özelliklerini değiştirmek için. Biyolojik vardır, biyokimyasal ve morfolojik anaplazi.

Hücre fonksiyonlarının kaybı ile karakterize edilen biyolojik anaplazi, doğurganlığın haricinde.

Biyokimyasal anaplazi hücreleri enzim sistemlerinin kaybı ortaya, Kök hücrelerin karakteristiği.

Hücre içi yapılarda anaplasia karakteristik morfolojik değişiklikler için, ve şekli ve hücre boyutu.