KLAROTADIN

Aktif madde: Loratadin
Ne zaman ATH: R06AX13
CCF: Gistaminovыh engelleyici H₁-reseptörleri. Alerji ilacı
ICD-10 kodları (tanıklık): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
Ne zaman CSF: 13.01.01.02
Üretici: Kimyasal İlaç Fabrikası JSC kinakrin (Rusya)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

◊ Pills beyaz veya hemen hemen beyaz, Valium, oluklu.

Yardımcı maddeler: laktoz, mikrokristal selüloz, Kalsiyum stearat, sodyum nişasta glikolat.

7 PC. – ambalajları Valium planimetrik (1) – karton paketleri.
10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (1) – karton paketleri.
10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (3) – karton paketleri.

◊ Şurup sarı ışık sarı den, net, hafif meyvemsi kokusu ile.

Yardımcı maddeler: şeker, propilen glikol, benzoik asit, limon asidi, etanol 95%, Tropeolin Hakkında, Gıda tatlar, Arıtılmış su.

100 ml – Karanlık cam şişeler (1) ölçü kaşığı ile tamamlamak – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Gistaminovыh engelleyici H₁-reseptörleri. Orta ve antiholinergicakim eylem yok. Antialerjik Has, antipruritik ve antiexudative eylem.

Etkisi ilaç, aracılığıyla geliştirmeye başlar 30 dakika sonra Yönetim ve sürer 24 hayır.

Uzun süreli ilaç kullanımı etkileri direnç gelişimine neden olmaz.

Farmakokinetik

Emme

Loratadine önerilen tedavi edici dozu sindirim sindirim sistemi hızlı bir şekilde ve tamamen emilir. Loratadina konsantrasyon tarafından tanımlanan kan plazması sonra görüntülenir 15 tatbikattan sonra dakikada. Zaman C ulaşmak için_maksimum loratadina plazma mı 1.3-2.5 hayır, ve zaman C ulaşmak için_maksimum onun aktif metaboliti- 2.5 hayır. Aynı anda yemek ile başarı artar_maksimum Loratadine ve onun aktif metaboliti plazma 1 hayır, Ama ile_maksimum Bu maddeler plazma değişmeden kalır ve hiçbir klinik belirtileri gıda ile loratadina etkileşim olmamıştır.

Dağıtım

DAN_ss Loratadine ve onun aktif metaboliti plazma çoğu hasta kabul beşinci gününde elde. Plazma proteinlerine bağlanma – 97%.

Loratadine ve onun metabolitleri Geb nüfuz değil.

Metabolizma

Loratadine etkin metabolita descarboetauxiloratadina oluşumu ile karaciğerde metabolize edilir, başlıca, – izofermenta CYP3A4 ve daha az bir ölçüde etkisi altında – izofermenta CYP2D6 etkisi altında. Ketokonazol varlığında, CYP3A4 inhibitörü hangisi, Loratadine dezkarboètoksiloratadin dönüştürüldükten, başlıca, izofermenta CYP2D6 etkisi altında.

Kesinti

Loratadine böbrekler ve jelchew görüntülenen. Ortalama T_1/2 loratadin olduğunu 8.4 hayır (menzil 3 için 20 hayır), ve t_1/2 aktivnogo metabolit – 28 hayır (menzil 8.8 için 92 hayır).

Özel klinik durumlarda farmakokinetik

Yaşlı hastalarda zamanla_maksimum artar 1.5 hayır, T_1/2 Loratadine artar 18.2 hayır (menzil 6.7 için 37 hayır), ve descarboetauxiloratadina – için 17.5 hayır (menzil 11 için 38 hayır).

Ne zaman alkolik karaciğer zarar t_1/2 ve Cı_maksimum ile artan hastalık şiddeti artar.

Kronik böbrek yetmezliği ve Hemodiyaliz hastalarında farmakokinetik hemen hemen değişmez.

Tanıklık

-mevsimsel ve yıl boyunca rinit (KDV. polen hastalığı);

- Alerjik konjonktivit;

- Ürtiker (KDV. Kronik idiopatik);

- Anjioödem;

-psevdoallergicakie tepki, histamin serbest bırakmak yanında neden;

- Kaşıntılı dermatozlar;

-böcek sokması için alerjik reaksiyonlar.

Dozaj rejimi

Üzerinde Yetişkin ve çocuklar 12 yıl atanan iç 10 mg (1 çıkıntı. veya 2 Ölçüm kaşığı şurup) 1 Zaman / gün. Günlük doz – 10 mg.

Gelen çocuklar 2 için 12 daha az vücut ağırlığına göre eski yıllar 30 kg atamak 5 mg (1/2 çıkıntı. veya 1 Kaşık şurubu Ölçme) 1 Zaman / gün. Günlük doz – 5 mg.

Daha fazla tartı Çocuklar 30 kg atamak 10 mg (1 çıkıntı. veya 2 Ölçüm kaşığı şurup) 1 Zaman / gün. Günlük doz – 10 mg.

At karaciğer veya böbrek yetmezliği ihlali (Aşağıda filtreleme hız clubockova 30 ml / dakika) uyuşturucu Klarotadin ilk doz^® Bu olmalı 10 mg (1 çıkıntı. veya 2 Ölçüm kaşığı şurup) Bir günde.

Yan etki

Merkezi ve periferal sinir sistemi kaynaktan: kaygı, uyarma (çocuklar), asteni, uyuşukluk, Gözkapağı spazm, disfonija, giperkineziya, parestezi, titreme, amnezi, depresyon.

Sindirim sisteminden: tat değişikliği, anoreksi, kabızlık veya diyare, hazımsızlık, gastrit, tantana, iştah artışı, Stomatit.

solunum sistemi: öksürük, Bronkospazm, xeromycteria, sinüzit.

Kas-iskelet sistemi kısmında: bacak ağrısı, arthralgia, kas ağrısı, sırt ağrısı.

Üriner sistemin itibaren: idrar renk, idrar zorluğu.

Üreme sisteminin parçası üzerinde: dismenore, menorragija, vajinit, Meme ağrısı.

Metabolizma: kilo almak, artan terleme, susuzluk.

Duyu itibaren: bulanık görme, konjonktivit, Gözleri ve kulakları ağrı.

Kardiyovasküler sistem: azaltılması ya da kan basıncı artışı, kalp atışı, göğüs ağrısı.

Alerjik reaksiyonlar: anjioödem, kurdeşen, kaşıntı, ateş, titreme.

Dermatolojik reaksiyonlar: fotosensitivite, dermatit.

Kontrendikasyonlar

- Gebelik;

- Emzirme (emzirme);

- İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

DAN dikkat Karaciğer yetmezliği için ilaç reçete edilmelidir.

Gebelik ve laktasyon

İlaç gebelik ve emzirme sırasında kontrendikedir (emzirme).

Dikkat

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları kullanın

Önerilmez Çocuklar kadar 2 yıl.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Tedavi döneminde faaliyetlerine potansiyel olarak tehlikeli aktivitelerden kaçınmalıdır, psikomotor reaksiyonlarının yüksek konsantrasyon ve hız gerektiren.

Aşırı doz

Belirtileri: Loratadine dozlarda yönetilen zaman, Önerilen tedavi edici dozu aşan önemli ölçüde 10 mg (40-180 MG Loratadine), Yetişkin hastalarda baş ağrısı gibi semptomlar tezahür, uyuşukluk, taşikardi. Loratadina Tartım bebeklerde uygularken daha az 30 doz başına kg 10 MG Çarpıntım sıklığını ve èkstrapiramidal′nye belirtileri gözlenen.

Tedavi: ilaç kan kaldırmak ve kaldırma azaltmak için adımlar (kusma indüksiyonu, mide yıkama, aktif kömür uygulaması). Gerekli harcama semptomatik tedavi ise. Loratadine Hemodiyaliz sırasında vücuttan atılır değil. Veriler üzerinde hiçbir Periton diyalizi olduğunda loratadina atılımı.

İlaç Etkileşimleri

Tedavi edici dozlarda kullanıldığında, etanol kullanılmasının muhtemelen loratadina eylemleri değil ortaya çıkar.

Eritromisin ile loratadina ortak uygulama, zimetidine ketokonazolom ve loratadina plazma konsantrasyonu artar, Bu hiçbir klinik tablo vardır ve ECG veri üzerinde hiçbir etkisi.

Mikrozomal oksidasyon İndüktörler (fenitoin, etanol, barbitüratlar, ziksorin, Rifampicin, fenilbutazon, trisiklik antidepresanlar) Loratadine etkinliğini azaltmak.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç bir ajan Valium tatil olarak uygulamaya çözümlenir.

Koşullar ve şartlar

Tabletler formunda bir preparasyon, kuru saklanmalıdır, Çocukların ulaşamayacağı, bir sıcaklıkta, yüksek seviyede 25 ° C'de. Raf ömrü - 4 yıl.

Hazırlık şurup şeklinde bir kuru saklanmalıdır, Çocukların ulaşamayacağı, 12 ° c sıcaklıkta 15 ° C. Raf ömrü – 3 yıl.