XEMOMIЦIN

Aktif madde: Azitromisin
Ne zaman ATH: J01FA10
CCF: Makrolit antibiyotikler – azalid
ICD-10 kodları (tanıklık): A31.0, A38, A46, A48.1, A56.0, A56.1, A56.4, A69.2, B96.0, H66, J01, J03, J15, J15.7, J16.0, J20, J32, J35.0, J42, K25, K26, L01, L30.3, N34, N72
Ne zaman CSF: 06.07.01
Üretici: Hemofarm A.D. (Sırbistan)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Kapsüller sert jelatin, Açık mavi renk, Boyut №0; kapsül içeriği – Beyaz toz.

Yardımcı maddeler: laktoz bezvodnaya, mısır nişastası, sodyum lauril, magnezyum stearat.

kabuğun terkip: titanyum dioksit E171, boya mavi VE131 patentli, jelatin.

6 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.

Pills, Film kaplı grimsi-mavi, yuvarlak, mercek biçiminde.

Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selüloz, Mikrokristalin selüloz silikat, sodyum karboksimetil (Tip A), povidon, magnezyum stearat, talk, kolloidal silikon dioksit,.

kabuğun terkip: Titanyum dioksit, talk, kopovydon, etil selüloz, Macrogol 6000, indigokarmin (Đndigotin) E132, Lac boya yeşil 8%: indigokarmin (Đndigotin) E132, quinoline sarı e 104.

3 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.

Oral süspansiyon için toz beyaz veya hemen hemen beyaz, Bir meyveli koku ile; pişmiş süspansiyon ile bir meyveli koku neredeyse beyaz.

Yardımcı maddeler: Ksantan Sakızı, sodyum sakarin, kalsiyum karbonat, kolloidal silikon dioksit,, susuz sodyum fosfat, sorbitol, kiraz lezzet, Elma ve çilek.

11.43 g – Karanlık cam şişeler (1) ölçü kaşığı ile tamamlamak – karton paketleri.

Oral süspansiyon için toz beyaz veya hemen hemen beyaz, Bir meyveli koku ile; bitmiş süspansiyon ile bir meyveli koku neredeyse beyaz.

Yardımcı maddeler: Ksantan Sakızı, sodyum sakarin, kalsiyum karbonat, kolloidal silikon dioksit,, Sodyum fosfat dodekagidrat, sorbitol, kiraz lezzet, Elma ve çilek.

10 g – Karanlık cam şişeler (1) ölçü kaşığı ile tamamlamak – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Geniş spektrumlu antibiyotik. Azitromisin makrolid antibiyotikler temsilcisi bir alt grubudur – azalidov. Yüksek konsantrasyonlarda bir bakterisid etkiye sahiptir.

Hemomicin Aerobik gram-pozitif bakterilere karşı etkili: Streptokok pnömonisi, Streptokok pyogenes, Streptokok agalactiae, Streptococcus türleri. Grup C, F ve G, Streptokok viridans, Stafilokok aureus; Aerobik gram-negatif bakteriler: Haemophilus influenza, moraxella catarrhalis, Bordetella boğmaca, Bordetella parapertussis, Lejyonella pnömofili, Haemophilus ducreyi, Helikobakter pilori, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae ve Gardnerella vajinalis; Anaerobik bakteriler: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptokok türleri.

Hazırlık karşı aktif hücre içi mikroorganizmaları: klamidya enfeksiyonları, Mikoplazma pnömonisi, Ureaplasma urealyticum, Borrelia burgdorferi, ve Ayrıca ile ilgili için Treponema soluk.

C ilaç dayanıklı Gram-pozitif bakteriler, eritromisin dayanıklı.

Farmakokinetik

Emme

Azitromisin sindirim sistemi hızla emilir, nedeniyle, asidik bir ortamda ve lipofillik stabilitesinden. Hemomicina doz içeri girdiğinde 500 mg C_maksimum sonra elde azitromisin plazma seviyeleri 2.5-2.96 h ise 0.4 mg / l. Biyoyararlanımı 37%.

Dağıtım

Solunum yollarına iyi azitromisinden, organları ve ürogenital sistem dokular, prostatta, deri ve yumuşak dokuda. Dokularda yüksek konsantrasyonlarda (içinde 10-50 kat daha yüksek, kan plazmasındaki daha) ve uzun bir T_1/2 nedeniyle plazma proteinlerinden azitromisin düşük bağlanma için, ayrıca kabiliyeti ökaryotik hücrelere nüfuz ve düşük pH ortamında konsantre edilir olarak, Çevresel lizozomlar. O, sırayla, Büyük bir belirgin V tanımlar_D (31.1 l / kg) ve yüksek plazma klerensi. lizozomlarda esas olarak birikir azitromisin kabiliyeti, hücre içi patojenlerin ortadan kaldırılması için özellikle önemlidir. Kanıtlanmış, fagositler enfeksiyon yerleşimine azitromisin teslim olduğunu, Bu fagositoz sürecinde salınır. enfeksiyon odaklarında azitromisinin konsantrasyonu önemli ölçüde daha yüksekti, Sağlıklı dokularda daha (ortalamada 24-34%) ve enflamatuar ödem derecesi ile ilişkili. Fagositler yüksek konsantrasyonda rağmen, Azitromisin kendi fonksiyonu üzerinde önemli bir etkiye sahiptir.

Azitromisin inflamasyon bakterisid konsantrasyonlar içinde kalır 5-7 gün son dozdan sonra, Kısa gelişmesini izin hangi (3-günde ve 5 günlük) tedaviler.

Kesinti

Plazma geçitlerinde azitromisin türetilmesi 2 Faz: T_1/2 olduğunu 14-20 arasında değişen saat 8 için 24 dozlamadan sonra saat ve 41 h - aralığında 24 için 72 hayır, Eğer ilacı kullanmak için izin 1 Zaman / gün.

Tanıklık

Enfeksiyon-enflamatuar hastalıklar, malarya enfeksiyonlarına hassas sebep:

- Üst solunum yolu ve KBB enfeksiyonları (boğaz ağrısı, sinüzit, bademcik iltihabı, orta kulak iltihabı);

- Kızıl;

- Alt solunum yolu enfeksiyonları (bakteriyel ve atipik pnömoni, bronşit);

- Urogenitalynogo yolu enfeksiyonları (komplikasyonsuz üretrit ve / veya servisit);

- Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları (kupa, empetigo, ikincil enfekte dermatit);

- Lyme hastalığı (ʙorrelioz) Erken evre tedavisinde (Eritema migrans);

- Mide ve duodenum hastalıkları, Helikobakter pilori ile ilişkili (Bir kombinasyon terapisinde) (Hap).

Dozaj rejimi

İlaç, ağızdan alınan 1 zamanı / gün 1 yemeklerden önce saat veya 2 saat yemeklerden sonra, tk. Gıda kabulü ile birlikte azitromisin emilimini azaltır.

Tek doz ilaç alma durumunda, En kısa zamanda alınmalıdır, ve sonraki doz – aralıkları 24 hayır.

Kapsüller

Yetişkinler at üst ve alt solunum yollarının enfeksiyonları Hemomicin tayin 500 mg (2 kapaklar.) günlük için 3 günler; kursovaya dozu – 1.5 g.

At deri ve yumuşak doku enfeksiyonları döşenmiş 1 g (4 kapaklar.) 1 gün, ayrıca – tarafından 500 mg (2 kapaklar.) günlük ile 2 5 gün; kursovaya dozu – 3 g.

At komplikasyonsuz akut urethritis veya servisitli bir kez uygulanır 1 g (4 kapaklar.).

At Lyme hastalığı (ʙorrelioze) Erken evre tedavisinde (Eritema migrans) atamak 1 g (4 kapaklar.) 1-St gün ve 500 mg (2 kapaklar.) günlük ile 2 5 gün (kursovaya dozu – 3 g).

At mide ve oniki parmak bağırsağı hastalıkları, Helicobacter pylori ile ilişkili, atamak 1 g (4 kapaklar.) günlük için 3 H. pylori bir kombinasyon terapisinde gün.

Üzerinde Çocuklar 12 yıl at üst ve alt solunum yollarının enfeksiyonları, deri ve yumuşak doku İlaç temelinde reçete 10 mg / kg 1 için kez / gün 3 günler (kursovaya dozu – 30 mg / kg) ya da ilk günü – 10 mg / kg, sonra 4 gün – tarafından 5-10 mg / kg / gün.

At лечении eritema migrans – 20 mg / kg 1 gün ve 10 Bir mg / kg 2 5 gün.

Pills

Üzerinde Yetişkin ve çocuklar 12 yıl at üst ve alt solunum yollarının enfeksiyonları atamak 500 için mg / gün 3 günler; kursovaya dozu – 1.5 g.

At deri ve yumuşak doku enfeksiyonları döşenmiş 1 g/d ilk günü için, bundan 500 Günlük ile mg 2 5 gün; kursovaya dozu – 3 g.

At komplikasyonsuz akut urethritis veya servisitli Tek bir doz reçete 1 g.

At Lyme hastalığı (ʙorrelioze) Erken evre tedavisinde (Eritema migrans) İlaç bir dozda reçete 1 1 gün g 500 Günlük ile mg 2 5 gün; kursovaya dozu – 3 g.

At mide ve oniki parmak bağırsağı hastalıkları, Helicobacter pylori ile ilişkili, atamak 1 g / gün 3 H. pylori bir kombinasyon terapisinde gün.

Süspansiyon 200 MG/5 ml 100 mg / 5ml

Içinde Büyük çocuklar 12 Aylar süspansiyon uygulamak 200 mg / 5ml, içinde Büyük çocuklar 6 Aylar – süspansiyon 100 mg / 5ml.

Bebekler at üst ve alt solunum yollarının enfeksiyonları, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları (Kronik eritema migrans hariç) Hemomicin süspansiyonlar şeklinde tayin 10 mg/kg vücut ağırlığı için 3 günler.

Seçme Hemomicina dozaj çocuğun vücut ağırlığı ve süspansiyonlar yoğunluğuna bağlı olarak düzenleri ve aşağıdaki tabloda listelenen.

Yetişkinler at üst ve alt solunum yollarının enfeksiyonları atamak 500 için mg / gün 3 günler; kursovaya dozu – 1.5 g. At deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, Lyme hastalığı olarak yanı sıra (ʙorrelioz) için erken dönemde tedavi (Eritema migrans) döşenmiş 1 g/gün 1-St günde, bundan 500 Günlük ile mg 2 5 gün; kursovaya dozu – 3 g.

At Kronik Eritema Migrans – 1-St gün doz dayalı atama 20 mg / kg vücut ağırlığı, daha sonra 2 5 gün – tarafından 10 mg / kg vücut ağırlığı.

At idrar yolu enfeksiyonları İlaç reçete Çocuklar kadar 8 yıl daha fazla ağırlık 45 kg hesaplanmış 10 mg / kg bir kez.

Dozaj düzenleri Hemomicina tedavisinde önerilen Eritema migrans içinde çocuklar Bağlı olarak vücut ağırlığı ve süspansiyonlar konsantrasyonu aşağıdaki tabloda sunulmaktadır..

1-Gün

2 – 5-Gün

Kurallar süspansiyon

Bir şişe içinde, toz içeren, Su ekleyin (distile veya haşlanmış ve soğutulmuş) mark kadar. İyice şişe içeriği kadar homojen bir süspansiyon sallamak. Pişmiş süspansiyon için oda sıcaklığında kararlı 5 günler.

Önce kullanma, süspansiyon karıştırın.

Doğrudan aldıktan sonra süspansiyon çocuk birkaç mouthfuls sıvı İçecek vermelidir (su, çay) için, yıkayın ve kalan süspansiyon boşluğunda yutmak için.

Yan etki

Sindirim sisteminden: ishal (5%), mide bulantısı (3%), karın ağrısı (3%); 1% daha az – hazımsızlık, kusma, tantana, zemin, kolestatik sarılık, Karaciğer enzimlerindeki artış, çocuklar – kabızlık, anoreksi, gastrit, tat değişikliği, oral mukoza kandidiyazis.

Kardiyovasküler sistem: kalp atışı, göğüs ağrısı (1% daha az).

CNS: baş dönmesi, baş ağrısı, baş dönmesi, uyuşukluk; çocuklar – baş ağrısı (orta kulak iltihabı tedavisi için), giperkineziya, kaygı, nevroz, uyku bozukluğu (1% daha az).

Üreme sisteminin parçası üzerinde: vajinal kandidiyazis.

Üriner sistemin itibaren: yeşim taşı (1% daha az).

Alerjik reaksiyonlar: isilik, anjioödem; çocuklar – konjonktivit, kaşıntı, kurdeşen.

Diğer: yorgunluk, fotosensitivite.

Kontrendikasyonlar

- Karaciğer yetmezliği;

- Böbrek yetmezliği;

- Yaşa kadar olan çocuklar 12 yıl (kapsüller ve tabletler için);

- Yaşa kadar olan çocuklar 12 Aylar (süspansiyon için 200 mg / 5ml);

- Yaşa kadar olan çocuklar 6 Aylar (süspansiyon için 100 mg / 5ml);

- Makrolid antibiyotiklere karşı aşırı duyarlılık.

DAN dikkat Gebelik sırasında reçete edilmelidir, Ne zaman aritmiler (ventriküler aritmiler ve QT uzaması), ağır karaciğer veya böbrek hastalığı olan çocuklar.

Gebelik ve laktasyon

Hamilelik sırasında sadece Hemomicin tayin, ne zaman fetus için potansiyel risk daha ağır basar anne için tedavinin beklenen fayda.

Gerekirse, emzirme sırasında uyuşturucu kullanımı emzirme fesih uygulama zaman üzerinde karar vermelisiniz.

Dikkat

Bir yemek sırasında ilaç almamalıdır.

Aralığı ile uyum tavsiye az 2 Hemomicina ve antiasit ilaçlar alarak arasında saat.

Bazı hastalar tedavi sonrası aşırı duyarlılık reaksiyonları kalıcı, belirli tedavi ve tıbbi gözetim gerektiren.

Aşırı doz

Belirtileri: mide bulantısı, Geçici işitme kaybı, kusma, ishal.

Tedavi: mide yıkama, Semptomatik tedavi.

İlaç Etkileşimleri

Hemomicina ve antasitler uygularken (alüminyum- ve magnisoderjath) Azitromisin emilimini yavaşlatır.

Etanol ve gıda yavaşlar ve azitromisin emilimini azaltır.

Warfarin ve azitromisin ortak randevu (Geleneksel dozlarda) protrombin zamanında değişiklikler ortaya değil, Ancak, verilen, makrolitlerin ve warfarin etkileşimi antikoagülan etkisini artırabilir, Hastalar yakından protrombin zamanı izlenmelidir.

Azitromisin ve digoksin kombine uygulanması ikinci konsantrasyonu artar.

Azitromisin ile ergotaminom ve toksisite son artan digidroergotaminom kullanımı ile birlikte (vazospazm, disestezidir).

Ortak randevu triazolama ve azitromisin klirens triazolama farmakolojik eylem düşürür ve güçlendirir.

Azitromisin yavaşlar ve plazma konsantrasyonunu ve sikloserin toksisitesini artırır, antikoagülanlar, metilprednizolon, Felodipin, ve uyuşturucu, geçiren mikrozomal oksidasyonu (Karbamazepin, terfenadin, siklosporin, geksoʙarʙital, ergot alkaloidleri, Valproik asit, dizopiramid, bromokriptin, fenitoin, oral hipoglisemikler, Teofilin ve diğer, ksantin türevleri) – nedeniyle hepatositlerde azitromisin mikrozomal oksidasyon inhibisyonuna.

Azitromisin etkinliğini zayıflatır Linkozaminy, ve tetrasiklin ve kloramfenikol – artırmak.

İlaç etkileşimleri

Farmatsevticeski heparin azitromisin ile uyumsuz.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

Liste B. İlaç çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır, ışıktan koruyarak, 25 ° C ile 15 ° arasındaki bir ısıda. Raf ömrü – 2 yıl.