XALIKSOL

Aktif madde: Amʙroksol
Ne zaman ATH: R05CB06
CCF: Mukolitik ve ekspektoran ilaçlar
ICD-10 kodları (tanıklık): H66, J01, J15, J20, J32, J42, J44, J45, J47
Ne zaman CSF: 12.02.02
Üretici: YUMURTA İLAÇ Plc (Macaristan)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

◊ Pills beyaz veya hemen hemen beyaz, düz, yuvarlak, oluklu, tek parti Valium ile ve stilize peşinde “E” ve “231” – diğer tarafta, az veya hiç koku ile.

Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, mikrokristal selüloz, polividon, sodyum karboksimetil, magnezyum stearat.

10 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.

◊ Şurup renksiz veya soluk sarı, net, Hiçbir tortu, karakteristik kokusu olan.

Yardımcı maddeler: sorbitol, povidon K90, Sitrik asit monohidrat, sodyum siklamat, Çilek lezzet 22754, Muz lezzet 270650, Sodyum benzoat, sodyum sitrat, Arıtılmış su.

100 ml – Karanlık cam şişeler (1) Ölçülen cam ile tamamlamak – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Balgam söktürücü (mukoliticeskij) hazırlık. Ambroksol - bromhexine aktif metaboliti, Bu benzilamin mukolitik ajanlar grubuna aittir.

Kalkınmayı güçlendirmek ve hidrolitik enzimlerin aktivitesini arttırmak tarafından phlegm, mukopolisakaritler balgam ilişkisini yıkmak.

Bu balgam reolojik özelliklerini geliştirir, viskozitesini yapışkan özelliklerini azaltarak, nedeniyle bronş mukozasında bezlerin seröz hücrelerin uyarılması ve mukus ilişkiler ve balgam seröz bileşenlerinin normalleşmesine. Mukosilier taşıma artırır, kirpikli epitel motor aktivitesinin arttırılması. Bu Eğitim aşırı salgılanması neden olmaz, spastik bronşiyal hiperaktivite azaltır.

Bu yüzey aktif gelişimini teşvik.

Etkisi olan bir 30 tatbikattan sonra dakikada.

Farmakokinetik

Emme

Içinde neredeyse tamamen gastrointestinal kanaldan emilir kez. Biyo oral yaklaşık sonra 60%. Zaman C ulaşmak için_maksimum plazma – 2 hayır.

Dağıtım

Plazma proteinlerine yaklaşık bir bağlayıcı 80%.

Bu plasental bariyeri geçtiğini nüfuz. Fetus gövdesinde içindeki konsantrasyonu 2-4 kat daha yüksek, anne daha. Bu anne sütü ve beyin omurilik sıvısında bulunan.

Metabolizma

Aktif metabolizma ile Tedavi “ilk geçiş” karaciğerden.

Kesinti

T_1/2 hakkında 7 hayır.

Yaklaşık 90% Doz glukuronit ambroksol konjugatların ya metabolizmasının oksitlenmiş ürün şeklinde idrar yoluyla dışarı atılır.

Özel klinik durumlarda farmakokinetik

T_1/2 Şiddetli böbrek yetmezliği artışlar, Bu anormal karaciğer fonksiyonu ile değişmez.

Tanıklık

- Akut ve kronik solunum yolu hastalıkları, Viskoz mukus oluşumu eşlik: bronşit, bronşiyal astım, kronik obstrüktif pulmoner hastalık, zatürree, bronşektazi;

- Üst solunum yollarının iltihabi hastalıklar (sinüzit, kulak iltihabı), gerektiğinde incelme mukus.

Dozaj rejimi

Üzerinde Yetişkin ve çocuklar 12 yıl İlk belirtilen tablet şeklinde ilaç 2-3 üzerinde gün 1 çıkıntı. 3 kez / gün, ve daha sonraki günlerde – tarafından 1 çıkıntı. 2 Zaman / gün veya 1/2 çıkıntı. 3 kez / gün.

İlaç ilk şurup formunda uygulanır 2-3 üzerinde gün 10 ml 3 kez / gün, ve sonraki günlerde - altında 10 ml 2 Zaman / gün veya 5 ml 3 kez / gün.

Ciddi durumlarda, doz tedavi süresince azalmaz.

Çocuklar için 5-12 yıl Tablet formunda bir ilaç tayin 1/2 çıkıntı. 2-3 kez / gün. Bir şurup formu tayin ilaç olan 5 ml 2-3 kez / gün.

Altındaki çocuklar 5 Haliksol kullanılması tavsiye^® Bir şurup formunda.

Çocuklar için 2-5 yıl atamak 2.5 ml şurubu 3 kez / gün.

Altındaki çocuklar 2 yıl atamak 2.5 ml şurubu 2 kez / gün.

At Şiddetli böbrek yetmezliği İlaç düşük dozlarda uygulanabilir veya doz arasındaki aralığı arttırmak olmalıdır.

Kabul Haliksola ihtiyacı^® daha fazla 4-5 günler, doktor bireysel karar.

Tabletler veya şurup, yemekten sonra ağızdan alınan ve bol miktarda sıvı. Şurup ölçüm kabı kullanılarak alınabilir, paketinde yer alan. Bol sıvı alımı tedavisinde Haliksolom mukus sıvılaştırılması katkıda^® .

Yan etki

CNS: nadiren – zayıflık, baş ağrısı.

Sindirim sisteminden: nadiren – ishal, kabızlık, kuru ağız, karın ağrısı, mide bulantısı, kusma.

solunum sistemi: nadiren - kuru hava yolları, rinore.

Alerjik reaksiyonlar: nadiren – isilik, kurdeşen; nadiren – Akut anaflaktik reaksiyonlar, ambroksol yüklü değilse alımı için nedensellik ilişkisi.

Diğer: dizurija.

Xaliksol, genellikle, iyi tolere.

Kontrendikasyonlar

- Ülseratif lezyonlar GIT;

- Gebelik ben trimester;

- Emzirme (emzirme);

- Ambroksol veya bromhexine karşı aşırı duyarlılık;

- Tablet şeklinde ilaç yaşın altındaki çocuklarda kullanımı uygun değildir 5 yıl.

DAN dikkat Ağır böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanımı.

Gebelik ve laktasyon

İlaç gebeliğin ben trimesterde kullanım için kontrendikedir.

Ambroksol anne sütüne, Gerekirse, bu nedenle, emzirme sırasında kullanımı emzirmenin fesih konusunu karar vermelidir.

Dikkat

Çünkü zorluk balgam antitusif ilaçlarla eş zamanlı uygulanmamalıdır.

Bronşlarda veya bol balgam düşük viskoziteli bozulmuş, motor fonksiyon bozukluğu olan hastalarda ilaç kullanımı nedeniyle bronşiyal sekresyon durgunluk tehlikesi dikkat gerektirir.

Şurup soderzhit nespetsifichnыe podslastiteli, sorbitol, sodyum siklamat, böylece diyabetli kişiler bu ilacı kullanabilirsiniz, Sorbitol Ancak içerik (1.2 d 5 ml) Bu hastalar tarafından dikkate alınmalıdır, Diyabetli.

Ürün alkol içermez.

Aşırı doz

Belirtileri: mide bulantısı, kusma, ishal, hazımsızlık.

Tedavi: kusturmaya, sonra içki atamak (Süt veya çay), yağ içeren ürünler alma. Gastrik lavaj için tavsiye edilir 1 -2 dozlamadan sonra h. Sürekli kardiyovasküler sistem fonksiyonlarını takip etmelidir.

İlaç Etkileşimleri

Öksürüğe karşı müstahzarlar (KDV. kodein) balgam engelleyebilir, sıvılaştırılmış ambroksol.

Xaliksol^® Bazı antibiyotiklerin bronşiyal salgısında penetrasyonu teşvik (KDV. amoksiцillina, tsefuroksyma, Eritromisin, doksisiklin).

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç bir ajan Valium tatil olarak uygulamaya çözümlenir.

Koşullar ve şartlar

İlaç bir sıcaklıkta karanlıkta herhangi bir daha yüksek, 30 ° C 'de muhafaza edilmelidir tabletler biçimindedir, Çocukların ulaşamayacağı. Raf ömrü - 5 yıl.

İlaç çocukların erişemeyeceği üzerinden 25 ° C ile 15 ° arasındaki bir sıcaklıkta tutulmalıdır şurup biçimindedir. Raf ömrü - 5 yıl.