KETOTIFEN SOPHARMA

Aktif madde: Ketotifen
Ne zaman ATH: R06AX17
CCF: Stabilizatörler yağ hücre zarları. Alerji ilacı
Ne zaman CSF: 13.02.01
Üretici: Sopharma AD (Bulgaristan)

DOZAJ FORMU, YAPISI VE AMBALAJ

Şurup sarı soluk renksiz, net, Bağlantı, belirli bir çilek kokusu için.

Yardımcı maddeler: sorbitol, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, Sitrik asit monohidrat, sodyum hidrojen fosfat dodekahidrat, etanol 96%, sodyum sakarin, çilek lezzet (sıvı özü “Çilek”), Arıtılmış su.

100 ml – Karanlık cam şişeler (1) kaşık ya da cam ölçme ile tamamlamak – karton paketleri.
100 ml – karanlık şişe pet (1) kaşık ya da cam ölçme ile tamamlamak – karton paketleri.

Pills Beyaz veya gri renk dokunuş ile beyaz, yuvarlak, düz, Bir yandan, bir yönüyle ve Valium ile, kokusu olmadan.

Yardımcı maddeler: mikrokristal selüloz, kalsiyum hidrojen fosfat, buğday nişastası, magnezyum stearat.

10 PC. – kabarcıklar (3) – karton paketleri.

AKTİF MADDELERİN TARİFİ

Farmakolojik etki

Alerjiye ajan. Sabitleme membranlar yağ hücreleri ve histamin serbest onlardan bir azalma ile ilişkili hareket mekanizması, lökotrienler ve diğer biyolojik olarak aktif maddeler. Engeller trombosit aktive faktör tarafından hava yolu eozinofil birikimi neden. Bronşiyal astım saldırıları engeller, diğer bazı belirtileri alerjik reaksiyonlar hemen türü. Gistaminove (H) yok₁-reseptörleri.

Farmakokinetik

Bir kez iç neredeyse tamamen sindirim sistemi absorbe. Aynı anda yemek emme kettifena etkilemez.. Tarafından metabolize edilir 50% at “ilk geçiş” karaciğerden. C_maksimum plazma seviyeleri ulaşmak 2-4 hayır. Plazma proteinlerine olan 75%.

Görüntüler dwuhfazno. T_1/2 başlangıç ​​aşamasında 3-5 hayır, belgili tanımlık son içinde – 21 hayır. Haberleri, 60-70% metabolitler olarak, 1% – değişmemiş olarak.

Tanıklık

Alerjik hastalıkların önlenmesi, KDV. Atopik astım, alerjik bronşit, saman nezlesi, burun alerjisi, atopik dermatit, kurdeşen, alerjik konjunktivit.

Dozaj rejimi

Içeride mi. Yetişkinler – tarafından 1 mg 2 kez / gün (Sabah ve akşam) yerken. Gerekirse, günlük doz, artırılabilir 4 mg.

Maksimum günlük doz: yetişkinler için – 4 mg.

Çocuklar için 2-3 yıl – tarafından 1 mg 2 kez / gün; yaşlı 6 Aylar önce 3 yıl – tarafından 500 g 2 kez / gün.

Yan etki

CNS: uyuşukluk, şaşkın, yavaş zihinsel tepkiler, genellikle tedavi başladıktan sonra bir kaç gün içinde kaybolan.

Sindirim sisteminden: Belki de artan iştah; nadiren – hazımsızlık, kuru ağız.

Hematopoetik sistemde itibaren: trombositopeni.

Üriner sistemin itibaren: dizurija, sistit.

Metabolizma: kilo almak.

Kontrendikasyonlar

Hipersensitivite ketotifenu.

Gebelik ve laktasyon

Ne zaman gebelik, Özellikle ben trimesterde, Uygulama yalnızca mümkündür, eğer fetus için potansiyel risk daha ağır basar anneye potansiyel yararı.

Anne sütü Ketotifen girer, Bu nedenle, gerekirse, emzirme sonlandırıldığında kullanımı emzirme sırasında karar vermelisiniz.

Dikkat

Kettifena tedavi edici etkisini yavaş yavaş gelişir, sırasında 1-2 ay.

Devam eden antiastmatičeskuû tedavisi devam etmelidir, en azından, sırasında 2 hafta başında kettifena sonra.

Kettifena ve bronchodilator doz son uygulanırken bazen azaltılabilir.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Hastalar, Ketotifen alarak, potansiyel olarak tehlikeli faaliyetleri kaçınmalıdır, artan ilgi ve psikomotor hızlı reaksiyonlar için ihtiyaç ile ilgili.

İlaç Etkileşimleri

Ketotifen sakinleştirici etkileri şiddetlendirmek, hipnotikler, antigistaminnah ve etanol.

Kettifena ile aynı anda oral alındığında gipoglikemicakimi ilaçların trombosit sayısı tersinir düşüş kaydetti.