KESTÏN

Aktif madde: Eʙastin
Ne zaman ATH: R06AX22
CCF: Gistaminovыh engelleyici H₁-reseptörleri. Alerji ilacı
ICD-10 kodları (tanıklık): J30.1, J30.3, L50
Ne zaman CSF: 13.01.01.02
Üretici: NYCOMED DANİMARKA ApS (Danimarka)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

◊ Pills, kaplanmış beyaz veya hemen hemen beyaz, yuvarlak, Gravür “Е20” Bir tarafta.

Yardımcı maddeler: magnezyum stearat, mikrokristal selüloz, önceden jelatin hale getirilmiş mısır nişastası, Laktoz monohidrat (177 mg), sodyum kroskarmeloz, gipromelloza, Titanyum dioksit, Macrogol 6000 (polietilen glikol 6000).

10 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.
10 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Gistaminovыh engelleyici H₁-uzun etkili reseptörleri. Предупреждает индуцированные гистамином спазмы гладкой мускулатуры и повышение сосудистой проницаемости. После приема препарата внутрь выраженное противоаллергическое действие развивается через 1 h ve sürer 48 hayır. После 5-дневного курса лечения Кестином^® антигистаминная активность сохраняется в течение 72 ч за счет действия активных метаболитов.

Препарат не вызывает значительного антихолинергического и седативного эффектов. Не отмечено влияния Кестина^® на продолжительность интервала QT на ЭКГ даже в дозе 80 mg.

Farmakokinetik

Emilim ve dağıtımı

После приема препарата внутрь эбастин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью биотрансформируется в печени с образованием активного метаболита карэбастина. Прием вместе с жирной пищей ускоряет абсорбцию (концентрация в плазме крови возрастает на 50%).

Ilaç tek doz aldıktan sonra 10 mg C_maksimum карэбастина в плазме достигается через 2.6-4 h ise 80-100 ng / ml. При ежедневном приеме препарата в дозе 10 mg C_ss yoluyla elde 3-5 дней и составляет 130-160 ng / ml.

BBB geçmeyin.

Связывание с белками плазмы эбастина и карэбастина составляет более 95%.

При приеме препарата одновременно с приемом пищи уровень карэбастина в крови возрастает в 1.6-2 kere, однако это не приводит к изменению времени достижения C_maksimum метаболита и не оказывает влияния на клинические эффекты Кестина^®.

Metabolizma ve atılım

T_1/2 карэбастина составляет от 15 için 19 hayır. 66% активного вещества выводится в виде конъюгатов с мочой.

Özel klinik durumlarda farmakokinetik

У пациентов пожилого возраста фармакокинетические показатели существенно не меняются.

У пациентов с почечной недостаточностью Т_1/2 artar 23-26 hayır, а при печеночной недостаточности – до 27 hayır, однако концентрация препарата при приеме в дозе 10 мг/сут не превышает терапевтических значений.

Tanıklık

— аллергический ринит сезонный и/или круглогодичный (вызванный бытовыми, пыльцевыми, эпидермальными, пищевыми, лекарственными аллергенами);

- Ürtiker (вызванная в т.ч. бытовыми, пыльцевыми, эпидермальными, пищевыми, инсектными, лекарственными аллергенами, воздействием солнца, soğuk).

Dozaj rejimi

Üzerinde Yetişkin ve çocuklar 15 yıl İlaç için reçete 10-20 mg (1/2-1 sekmesini tıklayın.) 1 Zaman / gün, ne olursa olsun yemek.

Yaşlı Çocuklar 12 için 15 yıl – tarafından 10 mg (1/2 sekmesini tıklayın.) 1 Zaman / gün.

Içinde Bozulmuş karaciğer fonksiyonu olan hastalar günlük doz geçmemelidir 10 mg.

Yan etki

CNS: belki – baş ağrısı; nadiren – uyuşukluk, uykusuzluk.

Sindirim sisteminden: belki – kuru ağız; nadiren – hazımsızlık, mide bulantısı, karın ağrısı.

Diğer: nadiren – sinüzit, rinit, astenik sendromu.

Kontrendikasyonlar

- Gebelik;

- Emzirme (emzirme);

- Çocukluk ve ergenlik kadar 12 yıl;

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

DAN dikkat назначают препарат при почечной и/или печеночной недостаточности, bir elektrokardiyogram QT aralığında artışla, Hipokalemi ise.

Gebelik ve laktasyon

Кестин^® противопоказан к применению при беременности из-за отсутствия достоверных клинических данных, İlacın güvenliğini doğrulayan.

Не следует принимать Кестин^® в период грудного вскармливания в связи с отсутствием данных о выделении активного вещества с грудным молоком.

Dikkat

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları kullanın

Içinde yaşlı çocuklar 6 için 12 yıl предпочтительно применение препарата в форме сиропа или в форме таблеток 10 mg (tarafından 5 mg / gün).

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Препарат не влияет на способность пациентов к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.

Aşırı doz

Tedavi: Spesifik bir antidot yoktur. Рекомендуют промывание желудка, медицинское наблюдение; Gerekli semptomatik tedavi ise.

İlaç Etkileşimleri

Не рекомендуется назначать Кестин^® одновременно с кетоконазолом и эритромицином из-за повышения риска увеличения продолжительности интервала QT.

Не выявлено клинически значимого лекарственного взаимодействия Кестина^® teofilin, nepryamыmy antikoagülanlar, simetidin, diazepamom, этанолом и этанолосодержащими препаратами.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç bir ajan Valium tatil olarak uygulamaya çözümlenir.

Koşullar ve şartlar

Liste B. Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Raf ömrü – 3 yıl.