Aktif madde: Vinpocetine
Ne zaman ATH: N06BX18
CCF: Hazırlık, Beynin kan dolaşımını ve metabolizmayı artırır
ICD-10 kodları (tanıklık): F01, F07, F07.2, G45, G45.0, G93.4, H34, H35.0, H35.3, H81, H81.0, H93.0, ben61, ben63, I67.2, I67.4, ben69, S06, T90
Ne zaman CSF: 02.15
Üretici: GEDEON RICHTER Ltd.. (Macaristan)
Pills yuvarlak, düz, beyaz veya hemen hemen beyaz, oluklu, с надписью “10 mg” на одной стороне и с риской – на другой.
| 1 çıkıntı. | |
| Vinpocetine | 10 mg |
Yardımcı maddeler: magnezyum stearat, kolloidal silikon dioksit,, talk, Laktoz monohidrat, mısır nişastası.
15 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
15 PC. – блистеры (6) – пачки картонные.
Hazırlık, Bir beyin dolaşımını artırmak. Beynin metabolizmasını artırır, beyin dokularına glükoz ve oksijen tüketimini arttırmaktadır. Bu hipoksiye nöronların direncini arttırır, BBB aracılığıyla beyne glikoz taşıma artırılması; Aerobik daha ekonomik şekilde glukoz enerji dağılma sürecini dönüşümleri; Seçici blokiruet Are 2+-bağımlı fosfodiesteraz (PDE ); Bu cAMP ve cGMP beyin seviyelerini yükseltir. ATP konsantrasyonu ve beyin dokusunda ATP / AMP oranının arttırılması; değişim noradrenalin ve serotonin beyne artırır; Bu noradrenerjik sistemin artan şube uyarır, Bu bir antioksidan etkiye sahiptir.
Trombosit agregasyonunu ve artan kan viskozitesini azaltır; Bu eritrositler ile adenosin kullanımı deforme ve bloklar, kırmızı kan hücrelerinin yeteneği artar; Oksijen bırakma eritrositler artırır. Bu adenosinin nöro-koruyucu etkisini artırır.
Serebral kan akımını artırır; sistemik dolaşıma Şekillerde önemli bir değişiklik olmadan, serebral damar direncini azaltır (DAN, dakika hacmi, Kalp Atışı, PR). Не только не оказывает эффекта “обкрадывания”, aynı zamanda düşük perfüzyonlu beynin iskemik bölgelerindeki kan akışını da arttırır..
Emme
Yutma hızla emilir sonra. Cmaksimum plazma seviyeleri sonra elde 1 tatbikattan sonra h. Emme proksimal mide-bağırsak sisteminde özellikle ortaya çıkar. Bağırsak çeperi içinden geçişi sırasında metabolizma maruz kalmaz. Cmaksimum Doku sonra gözlenen 2-4 saat alımından sonra. Biyoyararlanımı 7%.
Dağıtım
Tekrarlanan oral doz 5 mg 10 mg kinetiği doğrusaldır.
Plazma proteinlerine göre ilişkili 66%. Bu plasental bariyeri geçtiğini nüfuz.
Metabolizma ve atılım
Açıklık 66.7 Karaciğer plazma hacminin daha yüksek l / h (50 l /), hangi ekstrahepatik metabolizmayı gösterir.
T1/2 olduğunu 4.83 ± 1.29ch. Oranında idrar ve dışkıyla atılır 3:2.
- Serebral dolaşım yetersizliği çeşitli şekillerde nörolojik ve psikiyatrik belirtilerin şiddetini azaltmak için (KDV. iskemik inme sonrası devlet, hemorajik inme restoratif evre, Bir inme etkileri, tranzitornaya ishemicheskaya saldırı, sosudistaya demans, Vertebrobasilar yetersizliği, serebral ateroskleroz, posttravmatik ve hipertansif ensefalopati);
tedavi süresi ve ayrı ayrı belirlenen doz.
Ortalama günlük doz 15-30 mg (tarafından 5-10 mg 3 kez / gün). Başlangıçtaki günlük doz 15 mg. maksimum günlük doz - 30 mg.
terapötik etki ilacın başlangıcından itibaren yaklaşık bir hafta olduğu. Tam terapötik etkiyi elde etmek için, üç ay gerektirir.
At böbrek fonksiyon bozukluğu ve karaciğer Düzeltme dozaj rejimi gerekli değildir, Hiçbir birikimi uzun süreli tedavi için izin verir.
Kardiyovasküler sistem: EKG değişiklikleri (ST depresyonu, QT uzaması); taşikardi, aritmiler (Ancak, nedensel bir ilişki gereksiz yere kanıtlanmamıştır. Bu belirtilerin doğal popülasyonlarında aynı frekansta meydana); labil kan basıncı, gelgit duygu.
CNS: uyku bozuklukları (uykusuzluk, hipersomnia), baş dönmesi, baş ağrısı, jeneralize güçsüzlük (Bu belirtiler altta yatan hastalığın belirtileri olabilir), artan terleme.
Sindirim sisteminden: kuru ağız, mide bulantısı, mide ekşimesi.
Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, kurdeşen.
Kavinton® Forte gebelik sırasında kontrendikedir, tk. vinposetin plasenta bariyerini geçen. Böylece plasenta ve fetal kanda konsantrasyonu aşağıdaki, Hamile kanında daha. Plasental kanama ve spontan abortus gelişebilir yüksek dozlarda alındığında, muhtemelen artmış plasental kan kaynağına.
Sırasında 1 h anne sütü tahsis 0.25% İlacın dozu. Gerekirse, emzirme sırasında kullanımı emzirmeyi durdurmak gerekir.
uzamış QT aralığının sendromunun varlığı ve ilaçların birlikte kullanımı, neden olan QT uzaması, Bu EKG periyodik izlenmesini gerektirir.
Laktoz intoleransı durumunda düşünülmelidir, ilaç Cavinton bir tablet® Forte içeriyor 83 mg laktoz monohidrat.
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları kullanın
İlaç Cavinton® Forte verilmemelidir yaşın altındaki çocuk ve ergenler 18 yıl nedeniyle bu hastalarda kullanımına ilişkin veri eksikliği.
Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü
İlacın Cavinton etkisine ilişkin veriler® Orada ve çalışma mekanizmaları araba yeteneği Forte.
Şu anda, ilaç ile ilgili veriler Cavinton aşırı doz® Forte sınırlı.
Tedavi: mide yıkama, aktif kömür uygulaması, simptomaticheskaya tedavisi.
Beta-bloker birlikte kullanımı sırasında herhangi bir etkileşim olmamıştır (xloranolol, pindolol), klopamydom, glibenklamid, digoksinom, asenokumarol ve hidroklorotiyazid, imipramin.
İlaç metildopa Kavinton® Forte ve eşzamanlı kullanımı bazen hipotansif etkisinin güçlendirilmesi neden, Bu nedenle, bu tür bir kombinasyonun kan basıncı, uygulama normal olarak izlenmesini gerektirir.
Veri olmamasına rağmen, destekleme birlikte çalışabilirlik, santral etkili ajanlar ile Kavintona® Forte tayin ederken dikkatli tavsiye, antiaritmik ilaçlar ve antikoagülan.
İlaç reçete altında yayınlandı.
Liste B. İlaç karanlıkta muhafaza edilmelidir, 15 ° 'den 30 ° C'ye kadar bir sıcaklıkta çocukların erişemeyeceği. Raf ömrü - 5 yıl.
Bu site, performansı sağlamak ve hizmet kalitesini artırmak için ziyaretçilerden teknik veriler toplamak için çerezler ve hizmetler kullanır.. Sitemizi kullanmaya devam ederek, bu teknolojilerin kullanımını otomatik olarak kabul edersiniz.
Read More