kavinton kalesi: ilacı kullanma talimatları, yapı, Kontrendikasyonlar

Aktif madde: Vinpocetine
Ne zaman ATH: N06BX18
CCF: Hazırlık, Beynin kan dolaşımını ve metabolizmayı artırır
ICD-10 kodları (tanıklık): F01, F07, F07.2, G45, G45.0, G93.4, H34, H35.0, H35.3, H81, H81.0, H93.0, ben61, ben63, I67.2, I67.4, ben69, S06, T90
Ne zaman CSF: 02.15
Üretici: GEDEON RICHTER Ltd.. (Macaristan)

kavinton kalesi: dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Pills yuvarlak, düz, beyaz veya hemen hemen beyaz, oluklu, bir yazıt ile “10 mg” bir tarafta ve Valium ile – başka.

Yardımcı maddeler: magnezyum stearat, kolloidal silikon dioksit,, talk, Laktoz monohidrat, mısır nişastası.

15 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.
15 PC. – kabarcıklar (6) – karton paketleri.

kavinton kalesi: farmakolojik etki

Hazırlık, Bir beyin dolaşımını artırmak. Beynin metabolizmasını artırır, beyin dokularına glükoz ve oksijen tüketimini arttırmaktadır. Bu hipoksiye nöronların direncini arttırır, BBB aracılığıyla beyne glikoz taşıma artırılması; Aerobik daha ekonomik şekilde glukoz enerji dağılma sürecini dönüşümleri; Seçici blokiruet Are ²⁺-bağımlı fosfodiesteraz (PDE ); Bu cAMP ve cGMP beyin seviyelerini yükseltir. ATP konsantrasyonu ve beyin dokusunda ATP / AMP oranının arttırılması; değişim noradrenalin ve serotonin beyne artırır; Bu noradrenerjik sistemin artan şube uyarır, Bu bir antioksidan etkiye sahiptir.

Trombosit agregasyonunu ve artan kan viskozitesini azaltır; Bu eritrositler ile adenosin kullanımı deforme ve bloklar, kırmızı kan hücrelerinin yeteneği artar; Oksijen bırakma eritrositler artırır. Bu adenosinin nöro-koruyucu etkisini artırır.

Serebral kan akımını artırır; sistemik dolaşıma Şekillerde önemli bir değişiklik olmadan, serebral damar direncini azaltır (DAN, dakika hacmi, Kalp Atışı, PR). Sadece herhangi bir etkisi yoktur “çalmak”, aynı zamanda düşük perfüzyonlu beynin iskemik bölgelerindeki kan akışını da arttırır..

kavinton kalesi: farmakokinetik

Emme

Yutma hızla emilir sonra. C_maksimum plazma seviyeleri sonra elde 1 tatbikattan sonra h. Emme proksimal mide-bağırsak sisteminde özellikle ortaya çıkar. Bağırsak çeperi içinden geçişi sırasında metabolizma maruz kalmaz. C_maksimum Doku sonra gözlenen 2-4 saat alımından sonra. Biyoyararlanımı 7%.

Dağıtım

Tekrarlanan oral doz 5 mg 10 mg kinetiği doğrusaldır.

Plazma proteinlerine göre ilişkili 66%. Bu plasental bariyeri geçtiğini nüfuz.

Metabolizma ve atılım

Açıklık 66.7 Karaciğer plazma hacminin daha yüksek l / h (50 l /), hangi ekstrahepatik metabolizmayı gösterir.

T_1/2 olduğunu 4.83 ± 1.29ch. Oranında idrar ve dışkıyla atılır 3:2.

kavinton kalesi: tanıklık

- Serebral dolaşım yetersizliği çeşitli şekillerde nörolojik ve psikiyatrik belirtilerin şiddetini azaltmak için (KDV. iskemik inme sonrası devlet, hemorajik inme restoratif evre, Bir inme etkileri, tranzitornaya ishemicheskaya saldırı, sosudistaya demans, Vertebrobasilar yetersizliği, serebral ateroskleroz, posttravmatik ve hipertansif ensefalopati);

• kronik vasküler göz hastalıkları (koroid ve retinanın lezyonları);
• kulak burun boğaz pratiğinde (işitme kaybı algısal tip tedavisi için, Meniere hastalığı, idiyopatik kulak çınlaması).

kavinton kalesi: Dozlama rejimi

tedavi süresi ve ayrı ayrı belirlenen doz.

Ortalama günlük doz 15-30 mg (tarafından 5-10 mg 3 kez / gün). Başlangıçtaki günlük doz 15 mg. Maksimum günlük doz – 30 mg.

terapötik etki ilacın başlangıcından itibaren yaklaşık bir hafta olduğu. Tam terapötik etkiyi elde etmek için, üç ay gerektirir.

At böbrek fonksiyon bozukluğu ve karaciğer Düzeltme dozaj rejimi gerekli değildir, Hiçbir birikimi uzun süreli tedavi için izin verir.

kavinton kalesi: yan etki

Kardiyovasküler sistem: EKG değişiklikleri (ST depresyonu, QT uzaması); taşikardi, aritmiler (Ancak, nedensel bir ilişki gereksiz yere kanıtlanmamıştır. Bu belirtilerin doğal popülasyonlarında aynı frekansta meydana); labil kan basıncı, gelgit duygu.

CNS: uyku bozuklukları (uykusuzluk, hipersomnia), baş dönmesi, baş ağrısı, jeneralize güçsüzlük (Bu belirtiler altta yatan hastalığın belirtileri olabilir), artan terleme.

Sindirim sisteminden: kuru ağız, mide bulantısı, mide ekşimesi.

Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, kurdeşen.

kavinton kalesi: Kontrendikasyonlar

• hemorajik inmenin akut fazı;
• Koroner arter hastalığının şiddetli formu;
• Şiddetli aritmiler;
• gebelik;
• emzirme (emzirme);
• Yaşına kadar olan çocuklar 18 yıl;
• vinpocetine veya ilacın diğer bileşenlerine aşırı duyarlılık.

kavinton kalesi: Gebelik ve laktasyon

Kavinton^® Forte gebelik sırasında kontrendikedir, tk. vinposetin plasenta bariyerini geçen. Böylece plasenta ve fetal kanda konsantrasyonu aşağıdaki, Hamile kanında daha. Plasental kanama ve spontan abortus gelişebilir yüksek dozlarda alındığında, muhtemelen artmış plasental kan kaynağına.

Sırasında 1 h anne sütü tahsis 0.25% İlacın dozu. Gerekirse, emzirme sırasında kullanımı emzirmeyi durdurmak gerekir.

kavinton kalesi: Özel Talimatlar

uzamış QT aralığının sendromunun varlığı ve ilaçların birlikte kullanımı, neden olan QT uzaması, Bu EKG periyodik izlenmesini gerektirir.
Laktoz intoleransı durumunda düşünülmelidir, ilaç Cavinton bir tablet^® Forte içeriyor 83 mg laktoz monohidrat.

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları kullanın

İlaç Cavinton^® Forte verilmemelidir yaşın altındaki çocuk ve ergenler 18 yıl nedeniyle bu hastalarda kullanımına ilişkin veri eksikliği.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

İlacın Cavinton etkisine ilişkin veriler^® Orada ve çalışma mekanizmaları araba yeteneği Forte.

kavinton kalesi: aşırı doz

Şu anda, ilaç ile ilgili veriler Cavinton aşırı doz^® Forte sınırlı.

Tedavi: mide yıkama, aktif kömür uygulaması, simptomaticheskaya tedavisi.

kavinton kalesi: ilaç etkileşimi

Beta-bloker birlikte kullanımı sırasında herhangi bir etkileşim olmamıştır (xloranolol, pindolol), klopamydom, glibenklamid, digoksinom, asenokumarol ve hidroklorotiyazid, imipramin.

İlaç metildopa Kavinton® Forte ve eşzamanlı kullanımı bazen hipotansif etkisinin güçlendirilmesi neden, Bu nedenle, bu tür bir kombinasyonun kan basıncı, uygulama normal olarak izlenmesini gerektirir.

Veri olmamasına rağmen, destekleme birlikte çalışabilirlik, santral etkili ajanlar ile Kavintona® Forte tayin ederken dikkatli tavsiye, antiaritmik ilaçlar ve antikoagülan.

kavinton kalesi: eczanelerden dağıtma şartları

İlaç reçete altında yayınlandı.

kavinton kalesi: saklama şartları ve koşulları

Liste B. İlaç karanlıkta muhafaza edilmelidir, 15 ° 'den 30 ° C'ye kadar bir sıcaklıkta çocukların erişemeyeceği. Raf ömrü – 5 yıl.