KARNITEN
Aktif madde: Levokarnitin
Ne zaman ATH: A16AA01
CCF: Hazırlık, Dokuların metabolizması ve enerji arzını artırır
ICD-10 kodları (tanıklık): E71.3, i20, ben21, 57.0 ₺
Ne zaman CSF: 01.12.11.05
Üretici: SIGMA-TAU Industrie Farmaceutiche Riunite s. s. başına bir.. (İtalya)
Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme
◊ Çiğneme Tabletleri beyaz veya hemen hemen beyaz, düz, yuvarlak.
| 1 çıkıntı. | |
| karnitin | 1 g |
Yardımcı maddeler: nane aroması, meyan kökü lezzet, sakaroz, magnezyum stearat.
2 PC. – şeritler (5) – karton paketleri.
◊ Oral Çözelti net, renksiz.
| 1 fl. (10 ml) | |
| karnitin | 1 g |
Yardımcı maddeler: Malik asit (2-gidroksibutadionovaâ asit), Sodyum benzoat, Sodyum saharinata dihydrate, Su distillirovannaya.
10 ml – Karanlık cam şişeler (10) – karton kutular.
içinde / 'üzerinde çözüm net, renksiz.
| 1 ml | 1 amper. | |
| l-karnitin hidroklorür | 246 mg | 1.23 g, |
| KDV. karnitin | 200 mg | 1 g |
Yardımcı maddeler: Su d / ve.
5 ml – Karanlık cam şişeler (5) – tepsiler, plastik (1) – karton paketleri.
Farmakolojik etki
Metabolik süreçleri düzeltilmesi için hazırlık.
Levokarnitin – doğal bir madde, ilgili vitamin B grubu. Bir taşıyıcı yağ asitlerinin sitoplazma mitokondri hücre membran aracılığıyla olarak metabolik süreçleri katılır, Nerede bu asitler β-oksidasyon süreci çok sayıda metabolik enerji oluşumu ile geçmesi (ATP şeklinde).
Protein ve yağ metabolizması ilaç normalleştirir, Kan geri yüklemeler alkalin rezerv, baskıcı eğitim ketokislot ve anaerobik Glikoliz, laktacidoza azaltır, ve motor aktivite artar ve taşınabilirlik fiziksel yükleri artırır, Bunu yaparken, glikojen ekonomik harcama katkıda bulunur ve kendi rezervleri karaciğerde artırmak.
Farmakokinetik
Emilim ve dağıtımı
Karnitin sindirim sistemi kolayca emilir, tüm vücut dokuları nüfuz eder, iskelet kası ve Miyokardiyum en yüksek konsantrasyonu vardır. Cmaksimum yoluyla elde 3 tatbikattan sonra h, terapötik konsantrasyonları kaydedilir 9 hayır.
Kesinti
Değişmemiş formda böbrekler tarafından atılır (daha fazla 80% için 24 hayır).
Tanıklık
Sözlü olarak
-birincil ve ikincil karnitin eksikliği;
-Miyokardiyal metabolizma KORONER KALP HASTALIĞI (anjin, infarktüsü sonrası durum).
I / V uygulama için
— ikincil karnitin eksikliği;
— metabolizmasını Miyokardiyum akut miyokard infarktüsünde arka planı;
— Cardiogennogo şok nedeniyle hipoperfüzyon durumunu.
Dozaj rejimi
At birincil ve ikincil karnitin eksikliği genetik hastalıklarda aracı içinde olacaktır. Doz bağlı olarak yaş ve vücut kitle indeksi hesaplanır.
| Yaş | Günlük doz |
| 0-2 yıl | 150 mg / kg vücut ağırlığı |
| 2-6 yıl | 100 mg / kg vücut ağırlığı |
| 6-12 yıl | 75 mg / kg vücut ağırlığı |
| kıdemli 12 yaş ve yetişkinler | 2-4 g |
At Hemodiyaliz ikincil eksikliği doz uyuşturucu içinde atandı 2-4 g/d veya / – doz 2 g/d Hemodiyaliz oturum sonra.
At postinfarction Angina ve mümkün Içinde günlük doz atandı 2-6 g / gün. Şişe içinde Resepsiyon için tek doz çözüm ile içeriğini almadan önce bir bardak su içinde çözünmüş ve ne olursa olsun yemek almak.
At akut miyokard infarktüsü Günlük doz, 100-200 mg/kg vücut ağırlığı şeklinde 4 yavaş/enjeksiyon veya sürekli açık / giriş ve ilk 48 daha düşük dozlarda ardından h 2 Kardiyoloji bölümü hasta kalış sonuna kadar kez. Ardından, oral Karnitena doz için devam 2-6 g. Bu durumdan çıkmak cardiogennom giriş içinde/bölümünde şok ile devam etmelidir.
Ürün içinde/yavaş yavaş bitmeliydi 2-3 m.
Yan etki
Sindirim sisteminden: içinde ilaç uygulama – ışık diarrhoeal bozuklukları (epigastrik ağrı, tantana, ishal, kabızlık).
Diğer: alerjik reaksiyonlar; uremyei olan hastalarda – kas zayıflığı belirtileri.
Hızlı açık/ilaç getirilmesi ile (80 damla/dak veya daha fazla) Viyana sırasında ağrı karşılaşabilirsiniz, hızını azaltarak geçen.
Kontrendikasyonlar
- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.
DAN dikkat diyabet hastaları için reçete edilmelidir.
Gebelik ve laktasyon
Ürün hamilelik ve emzirme sırasında kullanılabilir.
Dikkat
Randevu Karnitena hastalarda diyabet hipoglisemi glikoz alımı gelişmeler sonucunda gelişmesine neden olabilir. Bu bağlamda, ilaç idaresi döneminde düzenli olarak kan şekeri düzeyini izlemeniz gerekir ve gerekirse, bir düzeltme doz gipoglikemicakih ilaç ve insülin.
Bağımlılığı veya metabolik bağımlılığı yüklü değil.
Aşırı doz
Aşırı doz levokarnitinom yüklü toksik belirtileri.
İlaç Etkileşimleri
Uyuşturucu birikimi dokularda GKS katkıda.
Eczanelerin arz Koşulları
Çözüm açık/başvurusu bir reçete ile serbest bırakmak için.
Çiğnenebilir Tablet ve OTC araçları olarak kullanımı için onaylanmış oral çözelti.
Koşullar ve şartlar
İlaç çocuk dışarı-in uzanmak ilâ 25 ° c bir sıcaklıkta tutulmalıdır. Raf ömrü çiğnenebilir tabletler – 3 yıl, çözüm için Resepsiyon iç- 5 yıl, çözüm için açma/başvurusu – 4 yıl.
