KARNITEN

Published by
Vladimir Andreevich Didenko

Aktif madde: Levokarnitin
Ne zaman ATH: A16AA01
CCF: Hazırlık, Dokuların metabolizması ve enerji arzını artırır
ICD-10 kodları (tanıklık): E71.3, i20, ben21, 57.0 ₺
Ne zaman CSF: 01.12.11.05
Üretici: SIGMA-TAU Industrie Farmaceutiche Riunite s. s. başına bir.. (İtalya)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Çiğneme Tabletleri beyaz veya hemen hemen beyaz, düz, yuvarlak.

1 çıkıntı.
karnitin 1 g

Yardımcı maddeler: nane aroması, meyan kökü lezzet, sakaroz, magnezyum stearat.

2 PC. – стрипы (5) – пачки картонные.

Oral Çözelti net, renksiz.

1 fl. (10 ml)
karnitin 1 g

Yardımcı maddeler: Malik asit (2-gidroksibutadionovaâ asit), Sodyum benzoat, Sodyum saharinata dihydrate, Su distillirovannaya.

10 мл – флаконы темного стекла (10) – коробки картонные.

içinde / 'üzerinde çözüm net, renksiz.

1 ml 1 amper.
l-karnitin hidroklorür 246 mg 1.23 g,
KDV. karnitin 200 mg 1 g

Yardımcı maddeler: Su d / ve.

5 мл – ампулы темного стекла (5) – поддоны пластиковые (1) – пачки картонные.

Farmakolojik etki

Metabolik süreçleri düzeltilmesi için hazırlık.

Левокарнитин – природное вещество, ilgili vitamin B grubu. Bir taşıyıcı yağ asitlerinin sitoplazma mitokondri hücre membran aracılığıyla olarak metabolik süreçleri katılır, Nerede bu asitler β-oksidasyon süreci çok sayıda metabolik enerji oluşumu ile geçmesi (ATP şeklinde).

Protein ve yağ metabolizması ilaç normalleştirir, Kan geri yüklemeler alkalin rezerv, baskıcı eğitim ketokislot ve anaerobik Glikoliz, laktacidoza azaltır, ve motor aktivite artar ve taşınabilirlik fiziksel yükleri artırır, Bunu yaparken, glikojen ekonomik harcama katkıda bulunur ve kendi rezervleri karaciğerde artırmak.

Farmakokinetik

Emilim ve dağıtımı

Karnitin sindirim sistemi kolayca emilir, tüm vücut dokuları nüfuz eder, iskelet kası ve Miyokardiyum en yüksek konsantrasyonu vardır. Cmaksimum yoluyla elde 3 tatbikattan sonra h, terapötik konsantrasyonları kaydedilir 9 hayır.

Kesinti

Değişmemiş formda böbrekler tarafından atılır (daha fazla 80% için 24 hayır).

Tanıklık

Sözlü olarak

-birincil ve ikincil karnitin eksikliği;

-Miyokardiyal metabolizma KORONER KALP HASTALIĞI (anjin, infarktüsü sonrası durum).

I / V uygulama için

— ikincil karnitin eksikliği;

— metabolizmasını Miyokardiyum akut miyokard infarktüsünde arka planı;

— Cardiogennogo şok nedeniyle hipoperfüzyon durumunu.

Dozaj rejimi

At birincil ve ikincil karnitin eksikliği genetik hastalıklarda aracı içinde olacaktır. Doz bağlı olarak yaş ve vücut kitle indeksi hesaplanır.

Yaş Günlük doz
0-2 yıl 150 mg / kg vücut ağırlığı
2-6 yıl 100 mg / kg vücut ağırlığı
6-12 yıl 75 mg / kg vücut ağırlığı
kıdemli 12 yaş ve yetişkinler 2-4 g

At Hemodiyaliz ikincil eksikliği doz uyuşturucu içinde atandı 2-4 г/сут или в/в – в дозе 2 g/d Hemodiyaliz oturum sonra.

At postinfarction Angina ve mümkün Içinde günlük doz atandı 2-6 g / gün. Şişe içinde Resepsiyon için tek doz çözüm ile içeriğini almadan önce bir bardak su içinde çözünmüş ve ne olursa olsun yemek almak.

At akut miyokard infarktüsü Günlük doz, 100-200 mg/kg vücut ağırlığı şeklinde 4 yavaş/enjeksiyon veya sürekli açık / giriş ve ilk 48 daha düşük dozlarda ardından h 2 Kardiyoloji bölümü hasta kalış sonuna kadar kez. Ardından, oral Karnitena doz için devam 2-6 g. Bu durumdan çıkmak cardiogennom giriş içinde/bölümünde şok ile devam etmelidir.

Ürün içinde/yavaş yavaş bitmeliydi 2-3 m.

Yan etki

Sindirim sisteminden: при применении препарата внутрь – легкие диспептические расстройства (epigastrik ağrı, tantana, ishal, kabızlık).

Diğer: alerjik reaksiyonlar; у пациентов с уремией – симптомы мышечной слабости.

Hızlı açık/ilaç getirilmesi ile (80 damla/dak veya daha fazla) Viyana sırasında ağrı karşılaşabilirsiniz, hızını azaltarak geçen.

Kontrendikasyonlar

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

DAN dikkat diyabet hastaları için reçete edilmelidir.

Gebelik ve laktasyon

Ürün hamilelik ve emzirme sırasında kullanılabilir.

Dikkat

Randevu Karnitena hastalarda diyabet hipoglisemi glikoz alımı gelişmeler sonucunda gelişmesine neden olabilir. Bu bağlamda, ilaç idaresi döneminde düzenli olarak kan şekeri düzeyini izlemeniz gerekir ve gerekirse, bir düzeltme doz gipoglikemicakih ilaç ve insülin.

Bağımlılığı veya metabolik bağımlılığı yüklü değil.

Aşırı doz

Aşırı doz levokarnitinom yüklü toksik belirtileri.

İlaç Etkileşimleri

Uyuşturucu birikimi dokularda GKS katkıda.

Eczanelerin arz Koşulları

Çözüm açık/başvurusu bir reçete ile serbest bırakmak için.

Çiğnenebilir Tablet ve OTC araçları olarak kullanımı için onaylanmış oral çözelti.

Koşullar ve şartlar

İlaç çocuk dışarı-in uzanmak ilâ 25 ° c bir sıcaklıkta tutulmalıdır. Срок годности таблеток жевательных – 3 yıl, çözüm için Resepsiyon iç- 5 yıl, раствора для в/в ведения – 4 yıl.

Published by
Vladimir Andreevich Didenko

Bu site, performansı sağlamak ve hizmet kalitesini artırmak için ziyaretçilerden teknik veriler toplamak için çerezler ve hizmetler kullanır.. Sitemizi kullanmaya devam ederek, bu teknolojilerin kullanımını otomatik olarak kabul edersiniz.

Read More