Kanefron N: ilacı kullanma talimatları, yapı, Kontrendikasyonlar

Published by
Vladimir Andreevich Didenko

Aktif madde: Çim kantaron, lovage ilaç kök, biberiye yaprakları
Ne zaman ATH: G04BX
CCF: Fito, böbrek ve idrar yolu hastalıklarında kullanılan
ICD-10 kodları (tanıklık): N03, N11, N20, N21, N30
Ne zaman CSF: 28.03.03
Üretici: BIONORICA AG (Almanya)

Kanefron N: dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Bırak turuncu, yuvarlak, mercek biçiminde, pürüzsüz bir yüzeye sahip.

1 damla
doğranmış şifalı otlar:
otlar kantaron (centaur şemsiyesi, Centiyana) 18 mg
lovage ilaç kök (Levisticum officinale, Apiaceae) 18 mg
biberiye yaprakları (Rosmarinus officinale, Laminaceae) 18 mg

Yardımcı maddeler: kolloidal silikon dioksit,, Laktoz monohidrat, povidon, demir oksit kırmızı, Riboflavin E101, kalsiyum karbonat, üzüm şekeri, mısır nişastası, modifiye mısır nişastası, Madencilik glikol balmumu, Mısır yağı, sakaroz, gomalaka, talk, Titanyum dioksit.

20 PC. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.

Oral Çözelti berrak veya hafif bulanık, bronzlaşmak, kokulu kokusuyla; depolama sırasında küçük bir pasta olası kaybı.

100 g
Sulu alkollü özü * 29 g
* hazırlanması için 100 kullanılan ml Hidroalkolik özü
otlar kantaron (centaur şemsiyesi, Centiyana) 600 mg
lovage ilaç kök (Levisticum officinale, Apiaceae) 600 mg
biberiye yaprakları (Rosmarinus officinale, Laminaceae) 600 mg

Yardımcı maddeler: etanol 16.0-19.5 Vol.%, Arıtılmış su.

100 мл – флаконы с дозирующим капельным устройством (1) – пачки картонные.

Kanefron N: farmakolojik etki

Bitkisel kökenli Kombine ilaç. Bir idrar söktürücü vardır, antispazmodik, anti-enflamatuar ve anti-mikrobik.

Kanefron N: farmakokinetik

farmakokinetiği Kanefron verileri® H sağlanmaz.

Kanefron N: tanıklık

Tedavisinde kombine terapisinde:

- Kronik sistit ve piyelonefrit;

- Kronik glomerülonefrit, Kronik interstisyel nefrit.

Böbrek taşlarının önlenmesi için (KDV. taş çıkarılmasından sonra).

Kanefron N: Dozlama rejimi

Yaşa bağlı olarak, ayrı ayrı ayarlayın.

Yaş Tek doz Resepsiyonda çokluğu
Yetişkin 2 drajeler ya da 50 damla 3 kez / gün
Okul çağındaki çocuklar 1 drajeler ya da 25 damla 3 kez / gün
Okul öncesi çocuklar 15 damla 3 kez / gün
Bebekler 10 damla 3 kez / gün

Gerekirse, işlem içerisinde gerçekleştirilebilir. İlacın süresi, hastalığın klinik tablonun belirlenir.

Klinik iyileşme başlangıcı için ilaç almaya devam etmelidir sonra 2-4 hafta.

İlaç uzun süreli tedavi için tavsiye edilebilir.

Damlalar çiğnenmeden alınmalıdır, bir miktar su ile.

Oral çözelti az miktarda su ile dilüe edilmelidir. Bebekler oral solüsyon herhangi bir sıvı ile kullanılabilecek (acı tadı azaltmak için).

Kanefron N: yan etki

Belki: alerjik reaksiyonlar.

Kanefron N: Kontrendikasyonlar

- Alkolizm (Oral çözelti);

- Yaşa kadar olan çocuklar 6 yıl (hapları);

- Ilaca bireysel duyarlılık.

İlaç kronik alkolizm başarılı tedavisinden sonra tavsiye edilmez oral çözelti formundadır.

İlaç kullanılmalıdır oral çözelti formundadır dikkat karaciğer hastalıkları (kullanımı sadece bir doktor ile görüştükten sonra mümkündür).

Kanefron N: Gebelik ve laktasyon

Uygulama kanefron® Gebelik ve emzirme döneminde H (emzirme) Sadece bir doktor tarafından reçete edilebilir.

Kanefron N: Özel Talimatlar

Ilaç uygulamak olarak büyük miktarda sıvı tüketimi önerilir.

Oral solüsyon şişesi kullanırken dik tutulmalıdır.

Çözümün mümkün hafif bulanıklık depolanması ve hafif bir kayıp çökelti zaman, Bununla birlikte, bu ilaç aktivitesini etkilemez.

Kullanımdan önce, şişe çalkalanmalıdır.

Diyabetik hastalarda hap şeklinde ilaç uygulanması bilmelidir olarak, bu sindirilemeyen karbonhidratlar, içerdiği 1 damla, daha az 0.04 HE.

Ihtiva eden bir çözelti, 16.0-19.5% etanol (hacimce).

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Önerilen doz kullanıldığında, ilaç taşıma ve kullanım amaçlı kontrol etme yeteneği üzerinde herhangi bir etkiye sahip.

Kanefron N: aşırı doz

Şu anda, aşırı doz ve zehirlenme veri yokluğunda edilir.

Kanefron N: ilaç etkileşimi

Uygulama kanefron® Antibakteriyel maddeler ile kombinasyon halinde, H antibiyotik tedavisinin etkinliğini artırır.

Şimdiye kadar bilinmeyen diğer ilaçlarla etkileşim.

Kanefron N: eczanelerden dağıtma şartları

İlaç bir ajan Valium tatil olarak uygulamaya çözümlenir.

Kanefron N: saklama şartları ve koşulları

ilacın bir kuru saklanmalıdır, ışıktan koruyarak, 25 ° C'yi geçmeyen sıcaklıkta çocukların ulaşamayacağı. Raf ömrü - 3 yıl.

Şişe oral çözelti açıldıktan sonra içinde kullanılmalıdır 6 Aylar.

Published by
Vladimir Andreevich Didenko

Bu site, performansı sağlamak ve hizmet kalitesini artırmak için ziyaretçilerden teknik veriler toplamak için çerezler ve hizmetler kullanır.. Sitemizi kullanmaya devam ederek, bu teknolojilerin kullanımını otomatik olarak kabul edersiniz.

Read More