Kanefron N: ilacı kullanma talimatları, yapı, Kontrendikasyonlar
Aktif madde: Çim kantaron, lovage ilaç kök, biberiye yaprakları
Ne zaman ATH: G04BX
CCF: Fito, böbrek ve idrar yolu hastalıklarında kullanılan
ICD-10 kodları (tanıklık): N03, N11, N20, N21, N30
Ne zaman CSF: 28.03.03
Üretici: BIONORICA AG (Almanya)
Kanefron N: dozaj formu, kompozisyon ve paketleme
◊ Bırak turuncu, yuvarlak, mercek biçiminde, pürüzsüz bir yüzeye sahip.
| 1 damla | |
| doğranmış şifalı otlar: | |
| otlar kantaron (centaur şemsiyesi, Centiyana) | 18 mg |
| lovage ilaç kök (Levisticum officinale, Apiaceae) | 18 mg |
| biberiye yaprakları (Rosmarinus officinale, Laminaceae) | 18 mg |
Yardımcı maddeler: kolloidal silikon dioksit,, Laktoz monohidrat, povidon, demir oksit kırmızı, Riboflavin E101, kalsiyum karbonat, üzüm şekeri, mısır nişastası, modifiye mısır nişastası, Madencilik glikol balmumu, Mısır yağı, sakaroz, gomalaka, talk, Titanyum dioksit.
20 PC. – ambalajları Valium planimetrik (3) – karton paketleri.
◊ Oral Çözelti berrak veya hafif bulanık, bronzlaşmak, kokulu kokusuyla; depolama sırasında küçük bir pasta olası kaybı.
| 100 g | |
| Sulu alkollü özü * | 29 g |
| * hazırlanması için 100 kullanılan ml Hidroalkolik özü | |
| otlar kantaron (centaur şemsiyesi, Centiyana) | 600 mg |
| lovage ilaç kök (Levisticum officinale, Apiaceae) | 600 mg |
| biberiye yaprakları (Rosmarinus officinale, Laminaceae) | 600 mg |
Yardımcı maddeler: etanol 16.0-19.5 Vol.%, Arıtılmış su.
100 ml – Bir dozlama cihazı damla ile şişeler (1) – karton paketleri.
Kanefron N: farmakolojik etki
Bitkisel kökenli Kombine ilaç. Bir idrar söktürücü vardır, antispazmodik, anti-enflamatuar ve anti-mikrobik.
Kanefron N: farmakokinetik
farmakokinetiği Kanefron verileri® H sağlanmaz.
Kanefron N: tanıklık
Tedavisinde kombine terapisinde:
- Kronik sistit ve piyelonefrit;
- Kronik glomerülonefrit, Kronik interstisyel nefrit.
Böbrek taşlarının önlenmesi için (KDV. taş çıkarılmasından sonra).
Kanefron N: Dozlama rejimi
Yaşa bağlı olarak, ayrı ayrı ayarlayın.
| Yaş | Tek doz | Resepsiyonda çokluğu |
| Yetişkin | 2 drajeler ya da 50 damla | 3 kez / gün |
| Okul çağındaki çocuklar | 1 drajeler ya da 25 damla | 3 kez / gün |
| Okul öncesi çocuklar | 15 damla | 3 kez / gün |
| Bebekler | 10 damla | 3 kez / gün |
Gerekirse, işlem içerisinde gerçekleştirilebilir. İlacın süresi, hastalığın klinik tablonun belirlenir.
Klinik iyileşme başlangıcı için ilaç almaya devam etmelidir sonra 2-4 hafta.
İlaç uzun süreli tedavi için tavsiye edilebilir.
Damlalar çiğnenmeden alınmalıdır, bir miktar su ile.
Oral çözelti az miktarda su ile dilüe edilmelidir. Bebekler oral solüsyon herhangi bir sıvı ile kullanılabilecek (acı tadı azaltmak için).
Kanefron N: yan etki
Belki: alerjik reaksiyonlar.
Kanefron N: Kontrendikasyonlar
- Alkolizm (Oral çözelti);
- Yaşa kadar olan çocuklar 6 yıl (hapları);
- Ilaca bireysel duyarlılık.
İlaç kronik alkolizm başarılı tedavisinden sonra tavsiye edilmez oral çözelti formundadır.
İlaç kullanılmalıdır oral çözelti formundadır dikkat karaciğer hastalıkları (kullanımı sadece bir doktor ile görüştükten sonra mümkündür).
Kanefron N: Gebelik ve laktasyon
Uygulama kanefron® Gebelik ve emzirme döneminde H (emzirme) Sadece bir doktor tarafından reçete edilebilir.
Kanefron N: Özel Talimatlar
Ilaç uygulamak olarak büyük miktarda sıvı tüketimi önerilir.
Oral solüsyon şişesi kullanırken dik tutulmalıdır.
Çözümün mümkün hafif bulanıklık depolanması ve hafif bir kayıp çökelti zaman, Bununla birlikte, bu ilaç aktivitesini etkilemez.
Kullanımdan önce, şişe çalkalanmalıdır.
Diyabetik hastalarda hap şeklinde ilaç uygulanması bilmelidir olarak, bu sindirilemeyen karbonhidratlar, içerdiği 1 damla, daha az 0.04 HE.
Ihtiva eden bir çözelti, 16.0-19.5% etanol (hacimce).
Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü
Önerilen doz kullanıldığında, ilaç taşıma ve kullanım amaçlı kontrol etme yeteneği üzerinde herhangi bir etkiye sahip.
Kanefron N: aşırı doz
Şu anda, aşırı doz ve zehirlenme veri yokluğunda edilir.
Kanefron N: ilaç etkileşimi
Uygulama kanefron® Antibakteriyel maddeler ile kombinasyon halinde, H antibiyotik tedavisinin etkinliğini artırır.
Şimdiye kadar bilinmeyen diğer ilaçlarla etkileşim.
Kanefron N: eczanelerden dağıtma şartları
İlaç bir ajan Valium tatil olarak uygulamaya çözümlenir.
Kanefron N: saklama şartları ve koşulları
ilacın bir kuru saklanmalıdır, ışıktan koruyarak, 25 ° C'yi geçmeyen sıcaklıkta çocukların ulaşamayacağı. Raf ömrü – 3 yıl.
Şişe oral çözelti açıldıktan sonra içinde kullanılmalıdır 6 Aylar.
