Calcemin

Aktif madde: Kombine preparat
Ne zaman ATH: A12AX
CCF: Hazırlık, Kalsiyum ve fosfor metabolizmasını etkileyen
ICD-10 kodları (tanıklık): E58, M81.0, M81.1, M81.2, M81.4, M81.8, M82, Ø25
Ne zaman CSF: 16.04.02.01
Üretici: SAGMEL, A.Ş.. (Birleşik Devletler)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

◊ Pills, kaplanmış beyaz, uzunlamasına bir şekilde kapsulovidnoy, Çentiğin bir tarafında kabartma ile.

Yardımcı maddeler: maltodekstrin, mikrokristal selüloz, sodyum kroskarmeloz, akasya, stearik asit, Polisakkarit soi, magnezyum stearat.

kabuğun terkip: hidroksipropil (gipromelloza), magnezyum silikat, Titanyum dioksit, sodyum lauril, silikon dioksit, polietilen glikol, Mineral yağ.

30 PC. – plastik şişeler (1) – karton paketleri.
60 PC. – plastik şişeler (1) – karton paketleri.
120 PC. – plastik şişeler (1) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Kombine preparat. Kalsiyum ve fosfor metabolizmasını düzenler. Mikro eksiklikleri geri yükler, Kalsiyum ve D vitamini₃, kemik ve eklem güçlendirir, Kas-iskelet sistemi hastalıkları önler.

Farmakokinetik

farmakokinetiği üzerindeki veriler verilmez Calcemin.

Tanıklık

- Çeşitli oluşumunun osteoporozun önlenmesi ve tedavisi;

- Ergenlerde kalsiyum Kayıp ve iz elementler;

- Hamilelik ve emzirme sırasında kadınlarda kalsiyum ve iz elementlerin Kayıp.

Dozaj rejimi

Üzerinde Yetişkin ve çocuklar 12 yıl atamak 1 çıkıntı. 2 mealtime kez / gün.

Yaşlı Çocuklar 5 için 12 yıl atamak 1 çıkıntı. 1 Bir yemek sırasında zaman / gün.

DAN 20-Gebelik ve emzirme dönemi boyunca inci hafta atamak 1 çıkıntı. 2 kez / gün.

At Kalsiyum ve eser elementlerin eksikliği atamak 1 sekme. / gün.

Yan etki

Nadiren: mide bulantısı, kusma, tantana, hiperkalsemi, hiperkalsiüri, alerjik reaksiyonlar.

Kontrendikasyonlar

- Ürolityazis hastalığı;

- Hiperkalsemi;

- Hiperkalsiüri;

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

Gebelik ve laktasyon

Ifadelerine Gebelik ve emzirme döneminde ilaç Calcemin Belki kullanımı.

Emzirme döneminde kullanıldığında düşünülmelidir, Kolekaltsiferol ve metabolitleri anne sütüne olduğunu.

Dikkat

Ilaç uygulanması tavsiye dozu geçmemelidir, tk. kalsiyum artan emme demir bağırsaktan emilimini inhibe, çinko ve diğer mineraller gerekli.

Aşırı doz

Belirtileri: kabızlık, mide bulantısı, kusma; o da hiperkalsemi ve hiperkalsiüri gelişimini mümkün, Böbrek ve kardiyovasküler sistem yumuşak doku ve geri dönüşümsüz değişiklikler kalsiyum birikimine yol.

İlaç Etkileşimleri

İlaç Etkileşimleri İlaç açıklanmayan Calcemin.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç bir ajan Valium tatil olarak uygulamaya çözümlenir.

Koşullar ve şartlar

ilacın bir kuru saklanmalıdır, 15 ° 'den 30 ° C'ye kadar bir sıcaklıkta çocukların erişemeyeceği. Raf ömrü - 3 yıl.