INTRAZOLIN
Aktif madde: Tsefazolyn
Ne zaman ATH: J01DB04
CCF: Ben nesil Sefalosporin
Ne zaman CSF: 06.02.01
Üretici: LDP – Laboratorios Torlan (İspanya)
Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme
| Toz Enjeksiyon için çözüm | 1 fl. |
| цефазолин (sodyum tuzu) | 1 g |
Şişeler (1) – karton kutular.
AKTİF MADDELERİN TARİFİ.
Farmakolojik etki
Ben kuşak sefalosporin antibiyotik geniş spektrumlu. Bu etkiye sahiptir.
Gram-pozitif bakterilere karşı aktif: Stafilokok türleri. (suşları, üreten ve penisilinaz üreten değil), Streptococcus türleri. (KDV. Streptokok pnömonisi), Corynebacterium difteri, Bacillus anthracis; Gram negatif bakteriler: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella türleri.
Ayrıca, karşı aktiftir Spirochaetoceae, Leptospira spp.
Pasif Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp indol-pozitif suşlar., Tüberküloz, Anaerobik bakteriler.
Farmakokinetik
Cefazolin zayıf gastrointestinal sistemden absorbe edilir ve bu nedenle / m kullanılır ve / veya. / M dozundan sonra 500 mg Cmaksimum Plazma yoluyla elde 1-2 h 30 ug / ml.
Plazma proteinlerine yaklaşık bir bağlayıcı 85%.
Cefazolin kemik dokusu içine nüfuz, asitik sıvı, plevra sıvısı ve sinoviyal, ancak MSS tespit edilememiştir.
T1/2 sefazolin plazma hakkında 1.8 hayır.
Cefazolin değişmemiş formda idrarla atılır, başlıca, glomerüler süzme ile ve küçük bir oranda – tübüler sekresyon ile. / M sonra, en azından, 80% / m çıkış üzerinden sonra doz 24 hayır. Doz / m kadar 500 mg 1 г Cmaksimum İdrar sırasıyla 1 mg / ml 4 mg / ml.
Safra içinde sefazolin yüksek konsantrasyonlarda dair kanıtlar vardır, Bu, küçük bir miktarda görülmekteyse de.
T1/2 Plazma böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda artar.
Tanıklık
Enfeksiyon-enflamatuar hastalıklar, sefazolin duyarlı organizmaların neden olduğu, KDV. üst ve alt solunum yolu hastalıkları, idrar ve safra yolları, leğen, deri ve yumuşak doku, Kemik ve eklemler, endokardit, septisemi, peritonit, orta kulak iltihabı, kemik iliği iltihabı, meme iltihabı, Yara, yanıklar ve ameliyat sonrası enfeksiyonları, frengi, belsoğukluğu.
Dozaj rejimi
Bireysel kurulması, dikkate şiddetini ve enfeksiyon lokalizasyonu alarak, duyarlılık.
Enter / m veya / (bolus veya infüzyon). Yetişkinler için ortalama günlük doz 1 g, uygulama sıklığı – 2-4 kez / gün.
Ameliyat sonrası enfeksiyonların önlenmesi için bir dozda uygulanır 1 d 30 Operasyon öncesi dakika, 0.5-1 Çalışma sırasında g 0.5-1 g her 6-8 Ameliyat sonrası bir gün içinde saat.
maksimum doz: 6 g / gün.
Çocuklar için, ortalama günlük doz 20-40 mg / kg; Ciddi enfeksiyonlar doz artırılabilir 100 mg / kg / gün. tedavi süresi 7-10 günler.
Yan etki
Sindirim sisteminden: mide bulantısı, kusma, ishal; nadiren – Karaciğer transaminazlarında geçici bir artış.
Alerjik reaksiyonlar: olası ürtiker, kaşıntı, eozinofilija, ateş; bazı durumlarda – anjioödem, artralgii, anafilaktik şok.
Etkileri, Kemoterapötik hareketinden kaynaklanan: kandidiaz, psevdomembranoznыy kolit.
Hematopoetik sistemde itibaren: nadiren – geri dönüşümlü lökopeni, nötropeni, trombositopeni.
Üriner sistemin itibaren: nadiren – böbrek fonksiyon bozukluğu.
Lokal reaksiyonlar: / m enjeksiyon mümkün ağrı.
Kontrendikasyonlar
Yaşına kadar olan çocuklar 1 Ayın, Sefalosporinlere karşı aşırı duyarlılık.
Gebelik ve laktasyon
Bu plasental bariyeri geçtiğini nüfuz.
Anne sütünde de sefazolin düşük konsantrasyonlarda belirlenir.
Gebelik ve emzirme döneminde kullanım durumları sadece haklı, fetüs veya çocuğun potansiyel riskten fazla anneye beklenen yarar.
Dikkat
Böbrek yetmezliğinde dikkatli kullanmak için.
Aşırı duyarlılığı olan hastalarda antibiyotik sefalosporin için alerjik reaksiyon penisilin için.
Şeker için idrar tedavisi mümkün yanlış pozitif reaksiyon esnasında.
Cefazolin hemodiyaliz görünür.
İlaç Etkileşimleri
Birlikte uygulama ile “döngü” diüretikler bloğu tübüler sekresyon sefazolin oluşur (Bu kombinasyon tavsiye edilmez).
Cefazolin etanol kullanımı ise disulfiramopodobnye reaksiyonlara neden olabilir.
Probenesid atılım sefazolin ihlal.
