Ixelles

Aktif madde: Milnasipran
Ne zaman ATH: N06AX17
CCF: Antidepresan
ICD-10 kodları (tanıklık): F31, F32, F33, F41.2
Ne zaman CSF: 02.02.06
Üretici: Pierre Fabre MEDICAMENT ÜRETİM (Fransa)

İLAÇ FORM, KOMPOZİSYON VE AMBALAJ

Kapsüller jelatin, Boyut №4, Siyah baskısı ile kapak portakal pembe renk ile “Ixel” ve siyah baskısı ile turuncu-pembe rengin vücut “25”; kapsül içeriği – neredeyse beyaza, beyazdan toz.

Yardımcı maddeler: Kalsiyum hidrojen fosfat dihidrat, karmeloz kalsiyum, povidon K30 (polividon K30), silika koloidal susuz, magnezyum stearat, talk.

Kapsül kabuğunun Malzemeler: Titanyum dioksit (E171), demir oksit kırmızı (E172), demir oksit sarı (E172), jelatin.

14 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.
14 PC. – kabarcıklar (4) – karton paketleri.

Kapsüller jelatin, Boyut №3, Siyah baskısı ile kapak portakal pembe renk ile “Ixel” ve sarı-turuncu davası (Paslanma) Siyah eksenel baskısı ile “50”; kapsül içeriği – neredeyse beyaza, beyazdan toz.

Yardımcı maddeler: Kalsiyum hidrojen fosfat dihidrat, karmeloz kalsiyum, povidon K30 (polividon K30), Kolloidal silika, susuz, magnezyum stearat, talk.

Kapsül kabuğunun Malzemeler: Titanyum dioksit (E171), demir oksit kırmızı (E172), demir oksit sarı (E172), jelatin.

14 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.
14 PC. – kabarcıklar (4) – karton paketleri.

* uluslararası müseccel olmayan ismi, DSÖ tarafından önerilen – milnatsipran.

Farmakolojik etki

Antidepresan, monoaminlerin geri alımını selektif olarak inhibe (Noradrenalin ve serotonin). Bu m-holinoretseptorami için bir afiniteye sahiptir, bir₁-adrenoseptör, gistaminovym N₁-Reseptör, ve dopamin D₁– ve D₂-Reseptör, benzodiazepin ve opioid reseptörleri.

Sedatif etkisi yok mu, Böylece fizyolojik o uyku geliştirir ve bilişsel fonksiyonu üzerinde olumsuz bir etkiye sahip değildir. Ixel kalp ve kan basıncı iletim sistemini etkilemez, hangi yaşlı hastalar için özellikle önemlidir, Sürekli ilaçları cardiotropic.

Farmakokinetik

Emme

Milnasipranın oral gastrointestinal kanaldan iyi emilir sonra. Biyoyararlanım hakkında 85% doğa ve diyet bağlı değildir. DAN_maksimum Plazma yaklaşık olarak 2 tatbikattan sonra h.

Dağıtım

Denge durumu sonra elde edilir 2-3 Düzenli kabul günleri. Plazma proteinlerine yaklaşık bir bağlayıcı 13% ve doygunluk eşlik değil.

Metabolizma

Biotransformiroetsa, başlıca, glukuronik asit ile birleşmesi ile. Farmakolojik aktivite metabolitlerini.

Kesinti

T_1/2 olduğunu 8 hayır. Rapor çoğunlukla böbrekler – yaklaşık 90%. Tamamen içinde vücuttan atılır 2-3 günler.

Tanıklık

- Değişen şiddette depresif bozukluklar.

Dozaj rejimi

Injestiyon için Ixel.

Ortalama günlük doz 100 mg; İlaç olarak alınmalıdır 2 Günün ilk yarısında alma. Semptomların şiddetine bağlı olarak, doz yükseltilebilir 250 mg / gün.

İlaç tercihen gıda ile alınır.

Tedavinin süresi bireysel olarak belirlenir.

Içinde Böbrek yetmezliği olan hastalar (CC 50-10 ml / dakika) QC değerlerine bağlı olarak tavsiye edilen günlük dozun azaltılması.

Yan etki

CNS: belki – kaygı, baş dönmesi; nadiren – titreme, baş ağrısı.

Sindirim sisteminden: nadiren – kuru ağız, mide bulantısı, kusma, kabızlık; bazı durumlarda – Klinik bulguları olmayan transaminaz ılımlı bir artış.

Diğer: belki – artan terleme, gelgit, idrar yolları hastalığı; nadiren – kalp atışı, isilik; bazı durumlarda – Serotonin sendromu.

Yan etkileri nadirdir, tercihen birinci ne 2 tedavi haftalar, Biraz ifade, Genellikle depresyon belirtileri bir gerileme olarak kendini kırpılmış ve ilacın kesilmesi gerekmez. Yavaş yavaş tedavi sırasında doz kadar bina yoluyla olabilir şiddetini ve yan etkileri sayısını azaltın.

Kontrendikasyonlar

Kesin

- Çocukluk ve ergenlik kadar 15 yıl (nedeniyle klinik veri eksikliği);

- MAO B tipi seçici olmayan ve selektif inhibitörlerinin birlikte kullanımı, sumatriptan;

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

Göreceli

- Idrar yolu tıkanması (ağırlıklı olarak benign prostat hiperplazisi için);

- Gebelik;

- Emzirme (emzirme);

- Adrenalin ile eş zamanlı resepsiyon, Noradrenalin, klonidin ve türevleri;

- MAO-A selektif inhibitörlerinin birlikte kullanımı, digoksina.

DAN dikkat açı kapanması glokomu olan hastalarda kullanmak, epilepsi.

Gebelik ve laktasyon

Gebelik ve emzirme döneminde Ixel tayin etmeyin.

Dikkat

Aşırı dikkatli BPH olan hastalarda kullanılması gerektiğini ile (BPH) prostat, nöbet öyküsü olan, hipertansiyon, kardiomiopatiej (kalp hızında hafif bir artış ile bağlantılı olarak).

Ixel en erken tatbik edilebilir 14 MAO inhibitörleri kesildikten sonra gün. Dışında, MAO inhibitörü tedavisinden önce ilaç Ixel çekilmesi sırasında en az olmalı 7 günler.

Tedavide Ixelles alkol önlemek.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

İlacın kullanım döneminde faaliyetlerine potansiyel olarak tehlikeli aktivitelerden kaçınmalıdır, artan ilgi ve hızlı psikomotor reaksiyonlar gerektiren.

Aşırı doz

Belirtileri: Kaza artan dozlarda – mide bulantısı, kusma, Terleme, kabızlık. Bir dozda ilaç öncesi, aşırı 800-1000 mg, – kusma, nefes almada zorluk, taşikardi. Aşırı yüksek doz aldıktan sonra (1900-2800 Milnasipranın mg) diğer psikotrop ilaçlarla birlikte (En benzodiazepinler) Yukarıdaki belirtiler eklendi uykululuk, giperkapniя, bilinç bozuklukları. Doz aşımı Ixelles ile kardiyotoksisite ve ölüm Belirtileri kontrol edilmez.

Tedavi: semptomatik tedavi ardından mide yıkama,. En az bir gün için hasta Önerilen tıbbi izleme. Spetsificheskiy panzehir bilinmeyen.

İlaç Etkileşimleri

Birlikte kullanımı Seçici olmayan MAO inhibitörleri ile Ixelles (iproniazid), MAO B tipi seçici inhibitörler ile bir (selegilin), Çünkü serotonin sendromu gelişme riski sumatriptan ile, hipertansiyon, koroner arter spazmı (Tedavi bu ilaçların sonra asgari aralık ve Ixelles atanması – 2 haftanın).

Tavsiye eşzamanlı uygulama Çünkü hipertansiyon ve aritmi riski epinefrin ve norepinefrin ile Ixelles; klonidin ve bağlı hipotensif etki azalmasına ilgili bileşikler; digoksin ile (Özellikle parenteral) Çünkü taşikardi ve hipertansiyon riski; MAO-A'nın seçici inhibitörler ile bir (moklobemid, toloksaton) nedeniyle serotonin sendromu riski.

Dikkatlice Ixel epinefrin ve norepinefrin ile kombinasyon halinde uygulanabilir olmalıdır (Bir lokal anestetik dozunun durumunda geçmemelidir 100 mikrogram 10 dk veya 300 mikrogram 1 hayır), lityum ile bağlı serotonin sendromu riski.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

İlaç ya da 30 ° C'nin üstündeki çocukların ulaşamayacağı yerlerde saklanmalıdır. Raf ömrü – 3 yıl.