GLYURENORM

Aktif madde: Glikidon
Ne zaman ATH: A10BB08
CCF: Oral hipoglisemik ajanlar
ICD-10 kodları (tanıklık): E11
Ne zaman CSF: 15.02.01.02
Üretici: Boehringer Ingelheim INTERNATIONAL GmbH şirketi (Almanya)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Pills beyaz, pürüzsüz, yuvarlak, eğimli kenarları, Valium bir tarafı üzerine ve oyma ile “57DAN” по обе стороны риски; на другой стороне выгравирован логотип фирмы.

Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, kurutulmuş mısır nişastası, крахмал кукурузный растворимый, magnezyum stearat.

10 PC. – kabarcıklar (3) – karton paketleri.
10 PC. – kabarcıklar (6) – karton paketleri.
10 PC. – kabarcıklar (12) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Hipoglisemik ajanlar, sülfonilüre türevi II kuşak. Глюренорм^® обладает панкреатическим и внепанкреатическим эффектами. Стимулирует секрецию инсулина путем снижения порога раздражения глюкозой β-клеток поджелудочной железы, повышает чувствительность к инсулину и степень его связывания с клетками – мишенями, усиливает влияние инсулина на поглощение глюкозы мышцами и печенью (увеличивает количество рецепторов к инсулину в тканях-мишенях), тормозит липолиз в жировой ткани. Действует во второй стадии секреции инсулина, снижает содержание глюкагона в крови.

Bir lipid düşürücü etkisi vardır, уменьшает тромбогенные свойства крови.

После приема препарата гипогликемический эффект развивается через 1-1.5 hayır, Maksimum işlem – içinden 2-3 hayır, süre – 12 hayır.

Farmakokinetik

Emme

Гликвидон быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. После приема внутрь препарата в однократной дозе 30 mg C_maksimum plazma seviyeleri sonra elde 2-3 h ise 500-700 ng / ml. Içinden 0.5-1 saat C_maksimum azaltılabilir 50%.

Metabolizma ve atılım

Гликвидон полностью метаболизируется в печени. Основная часть метаболитов выводится с желчью и калом, küçük bir oranı – idrar. Независимо от дозы и способа введения в моче обнаруживается около 5% (metabolitler olarak) doz. Уровень выведения гликвидона с мочой остается минимальным даже при регулярном приеме.

Tanıklık

- Diabetes mellitus tip 2 у пациентов среднего и пожилого возраста (kötü beslenme).

Dozaj rejimi

Подбор дозы и режима приема следует проводить под контролем показателей углеводного обмена.

Препарат назначают внутрь в начальной дозе 15 mg (1/2 sekmesini tıklayın.) Kahvaltı sırasında. При необходимости возможно постепенное повышение дозы до 120 mg / gün. Дальнейшее увеличение дозы обычно не приводит к усилению эффекта.

Если суточная доза Глюренорма^® daha az 60 mg (2 sekmesini tıklayın.), она может быть назначена в 1 прием во время завтрака. При назначении препарата в более высокой дозе лучший эффект достигается при назначении препарата 2-3 kez / gün. В этом случае самую высокую дозу следует принимать во время завтрака.

At замене перорального гипогликемического препарата со сходным механизмом действия начальную дозу определяют в зависимости от течения заболевания на момент назначения препарата. Başlangıç ​​dozu tipik olarak 15-30 mg.

Если монотерапия не дает ожидаемого эффекта, возможно дополнительное назначение бигуанида.

Глюренорм^® Bu gıda ile alınmalıdır, Bir yemek başında.

Yan etki

Sindirim sisteminden: >1% – mide bulantısı, kusma, kabızlık, ishal, iştah kaybı, intrahepatik kolestaz (1 dava).

Dermatolojik reaksiyonlar: 0.1-1% – kaşıntı, egzama, kurdeşen (1 dava), Stevens-Johnson sendromu.

CNS: 0.1-1% – baş ağrısı, baş dönmesi, kaybolma.

Hematopoetik sistemde itibaren: < 0.1% – trombositopeni, lökopeni (1 dava), agranülositoz (1 dava).

Kontrendikasyonlar

- Diabetes mellitus tip 1;

- Diyabetik ketoasidoz, прекома и кома;

— состояние после резекции поджелудочной железы;

— острая печеночная порфирия;

- Şiddetli karaciğer;

— некоторые острые состояния (örneğin, инфекционные заболевания или большие хирургические операции, Bu insülin tutarak gösterildiğinde);

- Gebelik;

- Emzirme (emzirme);

— повышенная чувствительность к производным сульфонилмочевины и сульфаниламидам.

DAN dikkat следует применять у пациентов с лихорадочным синдромом, заболеваниями щитовидной железы (bozulmuş fonksiyonu), alkolizm.

Gebelik ve laktasyon

Глюренорм^® gebelik sırasında kontrendikedir. Пациентки должны быть информированы о том, что при наступлении беременности следует прекратить прием препарата и обратиться к лечащему врачу.

Gerekirse, emzirme sırasında kullanımı emzirmenin fesih konusunu karar vermelidir.

Dikkat

Пациент должен быть информирован о необходимости тщательного соблюдения режима приема препарата. Не следует прекращать лечение самостоятельно, не сообщив об этом врачу.

Хотя гликвидон незначительно (5%) выводится с мочой и обычно хорошо переносится при заболеваниях почек, лечение пациентов с выраженной почечной недостаточностью следует проводить под тщательным врачебным контролем.

Пациенты с сахарным диабетом склонны к развитию сердечно-сосудистых заболеваний, риск которых может быть снижен при соблюдении диеты. Пероральные гипогликемические средства не должны заменять лечебную диету, которая позволяет контролировать массу тела пациента.

Все пероральные гипогликемические препараты при несвоевременном приеме пищи или несоблюдении рекомендованного режима дозирования могут привести к развитию гипогликемии. Употребление сахара, конфет или сладких напитков помогает предотвратить начинающуюся гипогликемическую реакцию. Пациента следует информировать, что в случае сохраняющегося гипогликемического состояния следует немедленно обратиться к врачу.

В случае развития лихорадки, isilik, тошноты пациент должен прекратить прием Глюренорма^® и немедленно обратиться к врачу.

В случае развития аллергических реакций следует прекратить прием Глюренорма^®, заменив его другим гипогликемическим препаратом или инсулином.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

В период подбора дозы пациент должен избегать занятий потенциально опасными видами деятельности, dikkat ve psikomotor hız tepkilerini arttı gerektirir.

Aşırı doz

Belirtileri: reaksiyon, обусловленные гипогликемией.

Tedavi: немедленное введение декстрозы (Glikoz) PO / in.

İlaç Etkileşimleri

Усиление гипогликемического действия возможно при одновременном применении Глюренорма^® с салицилатами, sulьfanilamidami, производными фенилбутазона, противотуберкулезными препаратами, kloramfenikol, Tetrasiklin, производными кумарина, tsiklofosfamida, MAO inhibitörleri, ACE inhibitörleri, klofibrat, b- адреноблокаторами, sympatolytykamy (klonidin), rezerpin, guanetidin , с другими гипогликемическими средствами .

Уменьшение гипогликемического действия возможно при одновременном назначении Глюренорма^® и симпатомиметиков, GCS, тиреоидных гормонов, glukagon, tiyazid diüretikler, oral kontraseptif, diazoksida, фенотиазина и препаратов, содержащих никотиновую кислоту, ʙarʙituratov, Rifampicin, fenitoin.

Усиление или ослабление гипогликемического эффекта было описано при одновременном приеме препарата с блокаторами гистаминовых Н₂-reseptörleri (simetidin, ranitidin), etanol.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

ilacın bir kuru saklanmalıdır, 25 ° C'yi geçmeyen sıcaklıkta çocukların ulaşamayacağı. Raf ömrü – 5 yıl.