GISTAFEN

Aktif madde: Sehifenadin
Ne zaman ATH: R06AX
CCF: Gistaminovыh engelleyici H₁-reseptörleri ile 13ef7 rotoninova etkinliği
ICD-10 kodları (tanıklık): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L50, T78.3
Ne zaman CSF: 13.01.01.03
Üretici: OLAINFARM A.Ş. (Letonya)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Pills beyaz veya hemen hemen beyaz, yuvarlak, Valium, Bir faset ve Valium.

	1 çıkıntı.
sehifenadin	50 mg

Yardımcı maddeler: laktoz, mikrokristal selüloz, mısır nişastası, Kalsiyum stearat, kolloidal silikon dioksit,.

10 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
10 PC. – флаконы полимерные (1) – пачки картонные.
20 PC. – флаконы полимерные (1) – пачки картонные.
30 PC. – флаконы полимерные (1) – пачки картонные.
40 PC. – флаконы полимерные (1) – пачки картонные.
50 PC. – флаконы полимерные (1) – пачки картонные.

Farmakolojik etki

Gistaminovыh engelleyici H₁-reseptörleri ile 13ef7 rotoninova etkinliği. Orta blok serotoninove NT₁-reseptörleri, nörotransmitter serotonin, histamin ve alerji eylem zayıflaması. Histamin ve klinik belirtileri Alerjik iltihabı neden olur.: ödem (artan kapiller geçirgenliği), dermahemia (hipertansif hastalarda), kaşıntılı deri ve ağrı.

Sehifenadina özelliği, O protivogistaminnoe etkisi, Sadece gistaminove n engelleme₁-reseptörleri, ve imha diamin hızlandırarak dokularda histamin içeriğinin azaltılması.

Farmakokinetik

Emme

Sehifenadin sindirim sistemi hızla absorbe. C_maksimum plazma seviyeleri sonra elde 1-2 hayır.

Dağıtım

Ağırlıklı olarak akciğerlerde birikir, karaciğer; самая низкая концентрация – в головном мозге.

Metabolizma

Bu oksidasyon ile metabolize edilir, farmakolojik aktif metaboliti şekillendirme.

Kesinti

Bir tek doz aldıktan sonra 50 mg T_1/2 olduğunu 12 hayır. T tekrarlanan doz sonra_1/2 için kısaltılmış 5.8 hayır, yani. uyuşturucu koumouliruet vücutta değil.

Jelchew ile atılır 50% doz, с мочой – 20%. Yaklaşık 30% değişmeden atılır, 40-50% -metabolitler şeklinde.

Tanıklık

- Alerjik rinit;

- Konjonktivit;

- Saman nezlesi;

- Ürtiker;

- Anjioödem;

- Kaşıntılı dermatozlar (KDV. atopik dermatit).

Dozaj rejimi

ilaç, bir yemekten sonra ağızdan alınan, içme suyu.

Yetişkinler atamak 50-100 mg 2-3 kez / gün.

Tipik olarak, terapötik etki, içinde meydana gelir 3 Tedavi başlandıktan sonra günler. Tedavi süresi 5-15 günler.

Yan etki

Sindirim sisteminden:

kuru ağız, epigastria hafif ağrı, hazımsızlık, iştah artışı.

CNS: при применении препарата в высоких дозах – возбуждение, uykusuzluk.

Diğer: редко – лейкопения, adet düzensizlikleri, sık idrara çıkma, baş ağrısı, uyuşukluk.

Kontrendikasyonlar

- Bronşiyal astım;

- MAO inhibitörleri eşzamanlı kullanımı;

- Gebelik;

- Emzirme (emzirme);

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

DAN dikkat İnsan böbreğe ilaç kullanmanız gerekir (tedavi en az bir doz ile başlar), karaciğer.

Gebelik ve laktasyon

Gebelik ve emzirme döneminde ilaç kullanımı (emzirme) kontrendike.

Dikkat

Çocuk ve Senil hasta ilaçların kullanımı hiçbir klinik vardır (daha fazla 70 yıl) yaş.

Sehifenadina ilaç topikal uygulama için ilaç ile kombine edilebilir (merhem, sıkıştırır, Gözyaşı, burun damlaları).

Bir çok durumda, uyuşukluk ya da azalır ile kaybolur 2-5 tedaviden gün başlayan.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Bireyler, Kimin işi hızlı duygusal reaksiyonlar gerektirir (KDV. nakliye), tedavi sırasında sürüş ulaşım ve aktiviteler potansiyel olarak tehlikeli aktiviteleri kaçınmalıdır.

Aşırı doz

Belirtileri: mukoza zarının kuruluk, baş ağrısı, kusma, karın ağrısı.

Tedavi: simptomaticheskaya tedavisi. Bilinmeyen Panzehir.

İlaç Etkileşimleri

Sehifenadin merkezi sinir sistemi üzerinde somniferous uyuşturucu ve alkol sönümleme etkisi yapmak, Ancak, tedavi süresi sırasında alkol içme kaçınmalıdır.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

İlaç çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır, bir sıcaklıkta hayır daha yüksek 25 ° C karanlık bir yerde. Raf ömrü - 2 yıl.