GIDROKSIUREA

Aktif madde: Gidroksikarʙamid
Ne zaman ATH: L01XX05
CCF: Antikanser İlaç
Ne zaman CSF: 22.08
Üretici: PLIVA KRAKOW İlaç Şirketi S.A. (Polonya)

DOZAJ FORMU, KOMPOZİSYON VE AMBALAJ

Kapsüller в форме цилиндрических трубок с полусферическими концами, с розовым корпусом и салатовой крышечкой; kapsül içeriği – Beyaz toz.

Yardımcı maddeler: patates nişastası.

Kapsül kabuğunun Malzemeler: jelatin, Titanyum dioksit (E171), indigokarmin (E132), kinolin sarı renkli bir boya (E104), demir oksit kırmızı boya (E172), краситель эритрозин (E127).

100 PC. – plastik torbalar (1) – банки металлические.

AKTİF MADDELERİN TARİFİ.

Farmakolojik etki

anti-tümör maddesi. Предполагаемый механизм действия заключается в торможении синтеза ДНК. Не оказывает влияния на синтез белка и РНК.

Farmakokinetik

Alımından sonra gastrointestinal kanaldan iyi absorbe. Bu BBB aracılığıyla nüfuz. Bu karaciğerde metabolize olur. Rapor çoğunlukla böbrekler (80%). T_1/2 – 3-4 hayır.

Tanıklık

Kronik miyeloid lösemi, melanom, Yumurtalık kanseri, Rahim ağzı kanseri, rahim koriyokarsinom, baş ve boyun kanseri, beyin tümörü, erythremia.

Dozaj rejimi

Bireysel kurulması, kanıt ve hastalık evresine göre, hematopoetik sistemin durumu, şema antikanser tedavisi.

Yan etki

Hematopoetik sistemde itibaren: lökopeni, trombositopeni, anemi.

Sindirim sisteminden: Stomatit, anoreksi, mide bulantısı, kusma, ishal, kabızlık; nadiren – anormal karaciğer fonksiyon.

CNS: yorgun hissediyorum, baş ağrısı, uyuşukluk, baş dönmesi, halüsinasyonlar, kasılmalar.

solunum sistemi: bazı durumlarda – диффузные легочные инфильтраты, сопровождающиеся лихорадкой и одышкой.

Üriner sistemin itibaren: idrar zorluğu; nadiren – böbrek fonksiyon bozukluğu.

Dermatolojik reaksiyonlar: kellik, makülo-papüler döküntü, эritema.

Diğer: sıcaklık artışı, titreme.

Kontrendikasyonlar

Лейкопения менее 2500/мкл, Beni Trombositopeni 100 000/l, Şiddetli anemi, gebelik, повышенная чувствительность к гидроксикарбамиду.

Gebelik ve laktasyon

Гидроксикарбамид противопоказан при беременности. Gerekirse, emzirme sırasında kullanımı emzirmeyi durdurmak gerekir.

Çocuk doğurma çağındaki kadınlar, получающие терапию гидроксикарбамидом, Biz doğum güvenilir yöntemler kullanmak gerekir.

IN deneysel çalışmalar установлено тератогенное и эмбриотоксическое действие гидроксикарбамида.

Dikkat

Необходимо соблюдать осторожность у больных с выраженными нарушениями функции почек.

Не рекомендуют применять гидроксикарбамид у пациентов с ветряной оспой (KDV. Son zamanlarda aktarılmasına veya Hasta ile temastan sonra), herpes zoster ve diğer akut bulaşıcı hastalıklar.

Для пациентов пожилого возраста может потребоваться коррекция режима дозирования.

При применении гидроксикарбамида у пациентов с подагрой или нефролитиазом повышается риск возникновения гиперурикемии.

Комбинация с лучевой терапией может приводить к усилению побочных эффектов, которые связаны с миелодепрессией и поражением слизистой желудка. Может усиливаться эритема, вызываемая облучением. Mide bulantısı, kusma, anoreksi, вызываемые комбинированным применением с лучевой терапией, в результате временной отмены гидроксикарбамида могут исчезнуть.

Перед началом и во время лечения следует провести определение полной картины крови, включая исследование костного мозга, yanı sıra böbrek ve karaciğer fonksiyon olarak. Анализ крови повторять не менее 1 kez / hafta. При снижении числа лейкоцитов менее 2500/мкл, а тромбоцитов менее 100 000/мкл лечение следует прекратить до восстановления нормальных значений этих показателей. Возможны изменения СОЭ (чаще повышение).

При развитии анемии ее следует лечить, не прерывая курса гидроксикарбамида, с помощью замещающих трансфузий эритроцитарной массы.

Biyokimyasal parametrelerde olası değişiklikler: повышение концентрации в крови мочевины, kreatinin, Ürik asit, Karaciğer transaminazlarında artış.

Hastaların ve ailelerinin aşı önermemektedir.

İlaç Etkileşimleri

Возможно усиление миелодепрессии в случае предшествующей терапии цитотоксическими препаратами.