GEVISKON (Pills)

Aktif madde: Kalsiyum karbonat, sodyum alginat, Natriya karbonat
Ne zaman ATH: A02AX
CCF: Antasitler
ICD-10 kodları (tanıklık): K30, R12
Ne zaman CSF: 11.01.04
Üretici: RECKITT BENCKISER SAĞLIK (İNGİLTERE) Sınırlı (İngiltere)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

◊ Çiğneme Tabletleri (limon) için küçük kapanımlar ile krem rengi beyazdan neredeyse, yuvarlak, düz, eğimli kenarları, bir görüntü daire ve kılıç bir tarafında ve yazıt ile “(G) 250” – başka, limon kokusu ile.

Yardımcı maddeler: mannitol, Macrogol, magnezyum stearat, Aspartam, kopovydon, asesülfam potasyum, limon aroması.

8 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.
8 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.
8 PC. – kabarcıklar (3) – karton paketleri.
8 PC. – kabarcıklar (4) – karton paketleri.

◊ Çiğneme Tabletleri (nane) için küçük kapanımlar ile krem rengi beyazdan neredeyse, yuvarlak, düz, eğimli kenarları, bir görüntü daire ve kılıç bir tarafında ve yazıt ile “(G) 250” – başka, nane kokusu ile.

Yardımcı maddeler: mannitol, Macrogol, magnezyum stearat, Aspartam, kopovydon, asesülfam potasyum, nane aroması.

8 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.
8 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.
8 PC. – kabarcıklar (3) – karton paketleri.
8 PC. – kabarcıklar (4) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Antasitler. İlaç alımı sonra hızlı bir şekilde asidik mide içeriği ile etkileşim. Ne zaman aljinat jel, bir neredeyse nötr pH değeri ile. Jel mide içeriği yüzeyinde koruyucu bir bariyer oluşturur, yemek borusu mide reflü oluşumunu önleme. Yemek borusu Regürjitasyon durumunda jel girer, nerede müköz membran tahrişleri azaltır.

Farmakokinetik

Hazırlık Geviskon etki mekanizması kan emici bağlı değildir.

Tanıklık

-dispepsi semptomatik tedavisinde, Yüksek asit mide suyu ve gastroezofagealnam reflü ile ilişkili (mide ekşimesi, küstah, yedikten sonra midede ağırlık hissi, KDV. Gebelik).

Dozaj rejimi

İlaç içeride reçete edilir (iyice çiğneme) üzerinde yetişkinler ve çocuklar 12 yıl tarafından 2-4 çıkıntı. Her yemekten sonra ve yatmadan önce.

Altındaki çocuklar 12 yıl Dozaj doktor ayarlar.

Için yaşlı hasta doz ayarlaması gerekli değildir.

Yan etki

Belki: alerjik reaksiyonlar.

Kontrendikasyonlar

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

Gebelik ve laktasyon

Gebelik ve lactation Geviskona uygulamada (emzirme).

Açık kontrollü çalışmaların içeren 281 hamile kadınlar ve kullanımında kazanılan tecrübe önemli herhangi bir yan etkiler ilacın Geviskon gebelik sırasında veya fetus ve yenidoğan sağlığı üzerinde göstermiştir değil.

Dikkat

IN 4 Tablet içeren 246 mg (10.6 mmol) sodyum. Ne zaman bir diyet ile saygı gerek tuz içeriği sınırlı bu dikkate alınması gereken (konjestif kalp yetmezliği, Böbrek yetmezliği).

IN 4 Tablet içeren 320 mg (3.2 mmol) Kalsiyum karbonat. Giperkal′cemiej randevu Geviskona hastalarda dikkatli olunması gerekir, nefrocalzinozom ve tekrarlayan böbrek taşı oluşumu, içeren kalsiyum.

Çünkü, aspartam üründür, Bu Fenilketonüri hastaları için reçete değildir.

Çok düşük asit mide suyu olan hastalarda Geviskon etkinliğinin azaltılması imkanı vardır.

Tedavi sırasında sonra ise 7 gün hazımsızlık belirtileri yok olmayacak, Klinik durumu yeniden değerlendirmek gereklidir.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Yeteneği üzerindeki etkileri devamsızlık araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü.

Aşırı doz

Belirtileri: karın şişliği.

Tedavi: Semptomatik tedavi.

İlaç Etkileşimleri

Hasta etkileşim uyuşturucu yüklü Geviskon.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç bir ajan Valium tatil olarak uygulamaya çözümlenir.

Koşullar ve şartlar

İlaç 30 ° C, 15 ° den sıcaklıkta çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır. Raf ömrü – 2 yıl.