Aktif madde: Kombine preparat
Ne zaman ATH: B05BA01
CCF: Parenteral beslenme için hazırlık (amino asit çözeltisi), karaciğer yetmezliği kullanılan
ICD-10 kodları (tanıklık): E46, K72, R63.3
Ne zaman CSF: 11.16.05.01
Üretici: Hemofarm A.D. (Sırbistan)
Infüzyon için çözüm 8% net, hafif sarı renksiz.
| 1 l | |
| L-valin | 10.08 g |
| L-izolösin | 10.4 g |
| L-lösin | 13.09 g |
| L-lizin monoasetat | 9.71 g, |
| L-lizin içeriğine tekabül | 6.88 g |
| L-metionin | 1.1 g |
| L-treonin | 4.4 g |
| L-fenilalanin | 880 mg |
| L-triptofan | 700 mg |
| L-alanin | 4.64 g |
| L-arginin | 10.72 g |
| glisin | 5.82 g |
| L-histidin | 2.8 g |
| L-prolin | 5.73 g |
| L-serin | 2.24 g |
| N-asetil-L-sistein | 700 mg, |
| L-sistein içeriğine karşılık gelen | 520 mg |
| enerji değeri 320 kcal / l (1344 kJ / L) osmolarite 770 mOsm / l pH 5.7-6.3 |
|
Yardımcı maddeler: asetik sirke asidi (4.42 g / l), Su d / ve.
500 мл – флаконы стеклянные (1) в комплекте с пластиковым держателем для флакона – пачки картонные.
Parenteral beslenme için kombine preparat. Hepatoprotektif ve detoksifiye edici etkiye sahiptir, metabolik süreçlerde yer alır.
Hazırlık hepsini içerir 8 esansiyel amino asitler,, 2 şartlı olarak gerekli olmayan amino asitler (L-arginin ve L-histidin), bazı patofizyolojik koşullarda yetersiz miktarlarda sentezlenen, ve 5 gereksiz amino asitler, Karaciğer hastalığı olan hastalarda yeterli metabolizmanın sağlanması. Amino asitler L formundadır, Bu proteinlerin biyosentezinde onların doğrudan katılımını sağlar (содержание азота – всего 12.9 g / l).
L-arginin, amonyağın üreye dönüşümüne yardımcı olur, toksik amonyum iyonlarını bağlar, karaciğerdeki proteinlerin katabolizması sırasında oluşur.
L-alanin ve L-prolin vücudun glisin ihtiyacını azaltır (bu amino asit vücutta zayıf bir şekilde emilir, Değiştirildiğinde, hiperamonyeminin gelişimi imkansız hale gelir).
L-izolösin, L-lösin ve L-valin (temel dallı zincirli amino asitler) doğrudan periferik dokular tarafından emilir (metabolizmaları karaciğer hasarının derecesine bağlı değildir), aromatik amino asitlerin emilimini ve merkezi sinir sistemine akışını azaltır, hepatik ensefalopatinin belirtilerini azaltmak, vücuttaki enerji ve nitrojen dengesini normalleştirmek.
Hepasol-Neo, karaciğer yetmezliğinde amino asit bozukluklarını düzeltmenize izin verir, ve ayrıca karaciğer sirozu ve hepatiti olan hastalarda protein toleransını önemli ölçüde iyileştirir ve hepatik ensefalopati semptomlarının şiddetini azaltır.
Ürün karbonhidrat ve elektrolit içermez.
Aşılanmış amino asitler iki olası metabolik yoldan birini geçerler: anabolik yol, amino asitlerin peptit bağlarıyla bağlandığı ve spesifik proteinler oluşturduğu, ve katabolik yol, amino asitlerin transaminasyonunun meydana geldiği.
Glikoz ve yağlarla birlikte toplam parenteral beslenmenin bir parçası olarak uygulanır (karbonhidrat ve yağ oranı 70:30) hızıyla 10.5 mg nitrojen / kg / saat, amino asitler kanda dengeli bir konsantrasyona ulaşır 3 hayır.
Amino asit metabolizması vücudun tüm dokularında oluşur. Bölünme derecesi, stresin şiddetine bağlıdır., vücudun maruz kaldığı. Stres, amino asit metabolizmasını hızlandırır ve karaciğer fonksiyon bozukluğunu artırır, bu da amino asitlerin metabolizmasını azaltır. Sepsis ayrıca metabolizmalarını hızlandırır., а снижение функции почек – подавляет.
Amino asitler, kandaki konsantrasyonlarında hızlı bir artışla değişmeden atılabilir.. T1/2 amino asitler (Sağlıklı insanlarda) olduğunu 5-15 m (Bu kısa sürede protein sentezi için amino asitler kullanılmalıdır.). Amino asit kalıntıları, protein sentezi sürecinde kullanılmayan, deaminasyona tabi, üre oluştuğu süreçte, vücuttan atılır. Hepasol-Neo infüzyonu ile esansiyel asitlerin asimilasyon yüzdesi şu şekildedir: 99%, а заменимых – 97%. Bu durumda, esansiyel amino asitlerin toplam ve renal klirensi 0.5 l / dk, yani. 1.5 ml / dakika, а для большинства заменимых аминокислот – 0.6 l / dk, yani. 3 ml / dakika. Arginin neredeyse tamamen renal tübüllerde yeniden emilir.
- terapi ve parenteral beslenme (частичное или полное – при добавлении растворов углеводов и жировых эмульсий) bozulmuş karaciğer fonksiyonu ile (Karaciğer yetmezliği) bozulmuş beyin fonksiyonu ile (hepatik ensefalopati) ve onsuz;
- hepatik koma ve erken koma durumlarının tedavisi.
Kandaki amonyak konsantrasyonunu ve hastalığın ciddiyetini dikkate alarak ayrı ayrı ayarlayın..
Hepasol-Neo intravenöz olarak damlatılarak enjekte edilir. 1.0-1.25 ml / kg vücut ağırlığı / saat (30-35 / dak bırakın.), uyan 0.08-0.1 g amino asitler / kg / saat. Максимальная скорость введения – 1.25 ml / kg / saat (sırasıyla 0.1 g amino asitler / kg / saat).
Maksimum günlük doz 18.75 ml / kg vücut ağırlığı (1.5 amino asit ug / kg / gün), yani. 1300 vücut ağırlığı olan hastalar için ml 70 kg.
Nörolojik semptomlar tamamen ortadan kalkıncaya kadar tedavi süresi bireysel olarak belirlenir..
Önerilen dozlarda belirtildiği gibi kullanıldığında, bu ilacın yan etkileri bilinmemektedir..
- amino asitlerin metabolik bozuklukları;
- Gipergidratatsiya;
- Giponatriemiya;
- Hipokalemi;
- Böbrek yetmezliği (böbrek yetmezliği olan hastalarda hepatik komada,, iki koşuldan hangisi hastanın hayatını tehdit ediyor);
- Kalp yetmezliği (dekompanze);
- Gebelik;
- Emzirme;
- Çocukluk ve ergenlik kadar 18 yıl (etkinlik ve güvenliği kanıtlanmamıştır);
- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.
Hamilelik ve emzirme döneminde Hepasol-Neo ilacını kullanmanın etkinliği ve güvenliği belirlenmemiştir.. İlacın bu hasta kategorisinde kullanımı kontrendikedir..
Hepasol-Neo solüsyonunun kullanımı sadece belirtilen endikasyonlar için tavsiye edilir..
Bu ilacın kullanımı sırasında, elektrolit ve asit-baz durumunun periyodik olarak izlenmesi gereklidir., vücudun hidrasyon derecesi, böbrek fonksiyonu koşulları.
Bozulmamış şişeden sadece berrak bir solüsyon kullanın!
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları kullanın
Hepasol-Neo ilacını kullanmanın etkinliği ve güvenliği yaşın altındaki çocuk ve ergenler 18 yıl set değil.
Belirtileri: mide bulantısı, kusma, Terleme, ateş, taşikardi, karaciğer enzimlerinin aktivitesinde ve artık nitrojen konsantrasyonunda bir artış. Artan enjeksiyon oranı aşırı hidrasyona ve periferik ödemin ortaya çıkmasına neden olabilir., akciğer ödemi gelişimi.
Tedavi: ilaç infüzyonunun durdurulması tavsiye edilir, semptomatik tedaviye başla. Spesifik bir antidot yoktur.
Hepasol-Neo bileşenlerinin teofilin ile in vivo etkileşimine dair kanıt vardır., açıklıkta artışa yol açar.
In vitro etkileşimle ilgili çok sayıda veri vardır., bu nedenle Hepasol-Neo çözeltisine başka ilaçların eklenmesi önerilmez..
İlaç etkileşimleri
Раствор Гепасола-Нео совместим с антибиотиками – амикацином, Ampisilin, sefotaksim, seftriakson, doksisiklin, Eritromisin, gentamisin, kloramfenikol, klindamiцinom, netilmisin, penisilin, piperasilin, tetrasiklin, tobramisin ve vankomisin, ve ayrıca aminofilin ile, tsiklofosfamida, simetidin, sitarabin, digoksinom, dopamin, famotidinom, Fitomenadion, ftoruracilom, folik asit, furosemidom, geparinom, klorpromazin, insulinom, Kalsiyum glukonat, lidokainom, Metildopa, metilprednizolon, metoklopramidom, metotreksatom, morfin, Nizatidin, norepinefrin, propranolol, ranitidinoma ve riboflavinoma.
İlaç reçete altında yayınlandı. İlaç yalnızca sabit sağlık kuruluşlarında kullanılması gerektiğini.
İlaç çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır, 25 ° C'ye 15 ° 'lik bir sıcaklıkta ve karanlık bir yerde . Raf ömrü - 2 yıl.
Bu site, performansı sağlamak ve hizmet kalitesini artırmak için ziyaretçilerden teknik veriler toplamak için çerezler ve hizmetler kullanır.. Sitemizi kullanmaya devam ederek, bu teknolojilerin kullanımını otomatik olarak kabul edersiniz.
Read More