Galidor

Aktif madde: Bensiklan
Ne zaman ATH: C04AX11
CCF: Antispazmodik Myotropic
ICD-10 kodları (tanıklık): A09, G45, H34, H36.0, ben63, I67.2, ben69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, K25, K26, K29, K51, K52, K80, K82.8, K91.5, R10.4, Z51.4
Ne zaman CSF: 01.14.05
Üretici: EGIS İLAÇ Plc (Macaristan)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Pills beyaz veya grimsi beyaz renk, yuvarlak, düz, oluklu, Gravür “Halidou” Bir tarafta, hafif karakteristik koku ile.

Yardımcı maddeler: patates nişastası, polivinil, magnezyum stearat, karʙomer 934 P, sodyum karboksimetil (Tip A), Kolloidal silika, susuz, talk.

50 PC. – Karanlık cam şişeler (1) – karton paketleri.

Içinde Çözüm / ve / m net, renksiz, kokusu olmadan.

Yardımcı maddeler: sodyum klorür, vs ve /, Su d / ve.

2 ml – ampul (5) – ambalajları Valium planimetrik (2) – karton paketleri.
2 ml – ampul (5) – ambalajları Valium planimetrik (10) – karton kutular.

Farmakolojik etki

Belirgin bir vazodilatatör eylem ile Myotropic antispasmodic. Bentsiklana vasodilatör etkisi, kalsiyum kanallarını bloke etme yeteneğini esas olarak, antiserotoninovym aksiyon, ve daha az bir ölçüde – sempatik ganglia blokajı. Bentsiklan trombositler ve kırmızı kan hücrelerinin doza-bağımlı bir Na / K ATPaz bağımlı inhibisyonuna ve agregasyonu neden olabilir, ve kırmızı kan hücrelerinin esnekliğini arttırarak. Bu etkiler periferik damarlarda görülürler, koroner ve serebral kaplar.

Dışında, bentsiklan viseral kas sistemi üzerinde spazm çözücü bir etkiye sahip (GI, idrar yolu, Solunum).

İlaç kalp hızında hafif bir artışa neden olmaktadır. Biz de onun zayıf sakinleştirici etkisi biliyorum.

Farmakokinetik

Emme

Bentsiklan içindeki ilacı aldıktan sonra hızla ve neredeyse tamamen gastrointestinal kanaldan absorbe. C_maksimum plazma seviyeleri sonra elde 2-8 hayır (Genellikle yoluyla 3 hayır) alımından sonra. Etkisi yüzünden “ilk geçiş” oral sonra karaciğer biyoyararlanım ile 25-35%.

Dağıtım

Yaklaşık 30-40% dolaşımda bentsiklana numarası plazma proteinlerine bağlı, 30% – eritrositler, 10% – trombosit; serbest fraksiyon 20%.

Metabolizma

Karaciğerde Metabolizma, esas olarak iki yolu: dealkilasyon demetile türevini verir, ester tahvil getirilerinin benzoik asit kırmak, daha hippurik dönüştürüldüğü.

Kesinti

T_1/2 olduğunu 6-10 hayır. Idrar ile esas olarak yaz (97%) aktif metabolitleri, ama aynı zamanda değişmeden (2-3%). Metabolitlerin çoğu (90%) Konjuge olmayan formda gösterilir, ve küçük bir kısmı – konjüge edilmiş formda (yaklaşık 50% glukuronik asit ile bir konjugat olarak). toplam klerensi 40 l /, renal klerensi az 1 l /.

Özel klinik durumlarda farmakokinetik

T_1/2 Bu yaşlı hastalarda değişmez, yanı sıra böbrek yetmezliği ve karaciğer gibi.

Tanıklık

Vasküler Hastalık:

- Periferik damar hastalığı – Raynaud hastalığı, Akrosiyanoz ve vazospazmla diğer hastalıklar, ve damar hastalıkları gibi kronik bozulması;

- serebral damar hastalıkları: akut ve kronik serebral iskemi tedavisinde.

Iç organların spazmı ortadan kaldırmak için:

- mide-bağırsak hastalıkları – Çeşitli nedenlere bağlı gastroenterit (özellikle de enfeksiyonlu), enfeksiyöz ve enflamatuar kolit, fonksiyonel barsak hastalığı, idrar zorluğu, posleoperatsyonnыy gaz, kolesistit, safra taşı, kolesistektomi sonrası durum, sfinkter Oddi diskinezi motor bozuklukları, mide ülseri ve duodenal ülser (Bir kombinasyon terapisinde).

Dozaj rejimi

Vasküler Hastalık

Halidorum İçinde^® atamak 100 mg 3 için kez / gün 2-3 ay. Oral uygulama için günlük maksimum doz 400 mg. Dersler arasındaki aralık – 2-3 Ayın.

İlaç günlük dozunda / enfüzyon olarak da kullanılabilir 200 mg, bir razdelennoy 2 tanıtım. Infüzyon önce 100 mg (4 ml) İlaç ile seyreltilir 100-200 izotonik sodyum klorür solüsyonu ile yıkanmış ve ilişkin damla in / 'enjekte 1 hayır 2 kez / gün.

Için iç organların spazmı ortadan

Halidorum İçinde^® bir dozda tatbik 100-200 mg doz, ama fazla 400 mg / gün. Idame tedavisi adayı için 100 mg 3 için kez / gün 3-4 hafta, sonra 100 mg 2 kez / gün. Tedavi süresi semptomların kaybolması ve bağlı bireysel belirlenir, genellikle, daha az 1-2 Ayın.

Akut durumlarda Halidorum^® / yavaş dozda tatbik 100-200 mg (4-8 ml) ve / veya derin doz m 50 mg (2 ml). Izotonik bir sodyum klorür çözeltisi ile seyreltildi çözeltisinin gerekli miktarının üzerine / içine önce 10-20 ml. Tedavi süresi 2-3 Hastanın transferi ve ardından hafta,, Eğer gerekliyse, ilaç Halidorum üzerinde^® içeride.

Yan etki

Sindirim sisteminden: kuru ağız, karın ağrısı, tokluk, mide bulantısı, kusma, iştah azalması, ishal, kan serumunda karaciğer transaminaz artış.

CNS: kaygı, baş dönmesi, baş ağrısı, yürüme bozukluğu, titreme, uyku bozuklukları, uykusuzluk, hafıza bozuklukları; nadiren – aklın geçici karıştı devlet, epileptiform nöbetler, Yaşlı hastalarda halüsinasyon; bazı durumlarda – Fokal MSS belirtileri.

Kardiyovasküler sistem: taşikardi; bazen – Atriyal ve ventriküler taşiaritmi (Diğer bir ilaç proaritmogennoe özellikle birlikte uygulanabilir).

Diğer: genel kırıklık, zayıflık, kilo almak, lökopeni, alerjik reaksiyonlar; nadiren – / tanıtımında tromboflebit.

Kontrendikasyonlar

- Ciddi solunum sıkıntısı;

- Şiddetli böbrek yetmezliği;

- Şiddetli karaciğer yetmezliği;

- Dekompanse kalp yetmezliği;

- Akut miyokard enfarktüsü;

- AV блокада;

- Paroksismal supraventriküler taşikardi veya ventriküler akut;

- Epilepsi ve diğer formları spazmofilii;

- Hemorajik inme Yakın tarih;

- Travmatik beyin hasarı (son sırasında 12 ay);

- Gebelik;

- Emzirme (emzirme);

- Çocukluk ve ergenlik kadar 18 yıl (ile deneyim eksikliği);

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

Gebelik ve laktasyon

İlacın Halidorum yeterli ve iyi kontrollü klinik çalışmalarda^® Gebelik ve emzirme döneminde yürütülen olmamıştır.

Gerekirse, emzirme sırasında kullanımı tedavi sırasında emzirmenin fesih konusunu karar vermelidir.

Bu klinik öncesi çalışmalar hiçbir embriyotoksik ya da teratojenik etkiler gösterdi.

Dikkat

Ne zaman birlikte yönetim Halidorum^® ilaçlarla, neden hipokalemi, kardiyak glikositler, ilaçlarla, karartıcı miyokard fonksiyonu, Günlük doz Halidorum^® geçmemelidir 150-200 mg.

Parenteral uygulama enjeksiyon mekan değiştirmek olmalıdır İçin, tk. İlaç vasküler endotel ve tromboflebit zarar verebilir.

Ciddi kardiyovasküler veya solunum yetmezliği olan hastalarda ilacın enjekte kaçınmalıdır, çökmeye eğilimli, hem de prostat ve üriner retansiyon hipertrofisi olarak (tutma oranı mesane kasları rahatlatarak artar).

Uzun süreli kullanım Halidorum ile^® Bu sistematik bir tavsiye (en azından 1 kez 2 Aylar) Kan reolojik özelliklerin laboratuvar çalışmalar yapmak.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Araç ve diğer tehlikeli aktiviteleri sürerken Tedavinin başlangıcında, hastaların özellikle dikkatli olmalıdır.

Aşırı doz

Belirtileri: kalp hızı artışı, kan basıncında düşme, yatkınlık daraltmak için, böbrek fonksiyon bozukluğu, idrarını tutamamak, uyuşukluk, kaygı, halüsinasyonlar, Ciddi durumlarda – epileptiform nöbetler (yaşlı hasta). Büyük bir aşırı doz tonik ve klonik nöbetlere neden olabilir. Alerjik reaksiyonlar.

Tedavi: Semptomatik tedavi. Nöbetler benzodiazepinler tavsiye davranmak. Bilinen hiçbir panzehir Spetsificheskiy. Orada diyaliz ile olası üreme bentsiklana hakkında bilgi.

İlaç Etkileşimleri

Bir uygulamada ise Halidorum^® Sedasyon için araçların, merkezi sinir sistemi üzerinde etki nemlendirme.

Bir uygulamada ise Halidorum^® sempatomimetiklerle ile taşikardi riskini artırır, Atriyal ve ventriküler aritmi.

Bir uygulamada ise Halidorum^® ve preparasyonlar, kan potasyum düzeyinin düşürülmesi (KDV. Diüretik, kardiyak glikositler), kinidin ve muhtemel etkileri toplama proaritmogennoe.

Bir uygulamada ise Halidorum^® digital ilaçlarla kalp glikozidlerinin aşırı doz aritmi riskini artırır.

Bir uygulamada ise Halidorum^® beta-bloker muhalefet kronotropik etkileri nedeniyle beta-bloker dozu ayarlanması gerekebilir ile (Negatif beta bloker ve olumlu bir bentsiklana var).

Bir uygulamada ise Halidorum^® kalsiyum kanal blokerleri ve diğer antihipertansif ajanlar etkilerini artırabilir ile.

Bir uygulamada ise Halidorum^® tıp, Bu tür spazmofilii olarak neden olan yan etkiler, Bu etkilerin olası toplamıdır.

Bir uygulamada ise Halidorum^® asetilsalisilik asit trombosit agregasyonu inhibisyonu artırabilir.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

İlaç 25 ° C, 15 ° den sıcaklıkta çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır. Raf ömrü Tabletler – 5 yıl. Enjeksiyon için Raf ömrü çözümü – 3 yıl.