Gadodiamid

Ne zaman ATH:
V08CA03

Karakteristik.

İyonik olmayan bileşiğin. Sulu çözelti içeren 0,5 mmol (287 mg) gadolinyum hidrat kompleksinin 1 ml. Osmolalite olduğunu 789 mOsm / kg (ne 2,8 kat daha yüksek ozmolalite plazma, sertlik 1,4 (at 37 ° C).

Farmakolojik etki.
Kontrast.

Uygulama.

Beyin ve omurilik Magnitno rezonans görüntüleme.

Kontrendikasyonlar.

Aşırı duyarlılık, İnsan böbrek tarafından eksprese (clubockova süzme hız daha az 30 ml / dakika), gebelik, emzirme (Bir süre test durdurulduktan sonra), çocukluk (için 6 Aylar).

Yan etkiler.

Mide bulantısı, kuru ağız, anoreksi, püskürtme, kusma, karın ağrısı, ishal; baş ağrısı, uyuşukluk, kaygı, ruhsal bozukluklar, ataksi, ataksi, parestezi, titreme, jeneralize nöbetler kadar uyuyor, görme bozukluğu, sapıklık ve tat kaybı, baş dönmesi, zayıflık, yorgun hissediyorum; ağrı, KDV. göğüs, artralgii, mialgii, sıcak ya da soğuk hissi ile rahatsızlık, ateş, titreme, Yüzün kızarıklık, Terleme, Derin baygınlık, kulak gürültü, böbrek yetmezliği, Cilt morarma, livor; Alerjik bir reaksiyon kaşıntılı, kurdeşen, eritematöz döküntü, vb. eritem Çeşidi deri bulgusu, boğaz ağrısı, kalp-damar bozukluklarının belirtileri, anafilaktoid reaksiyonlar, idiyosenkrazi; serum demir düzeyinde asemptomatik değişiklikler (8-48 h'den sonra enjeksiyon); enjeksiyon-yerel acı içinde, sıkıştırma hissi.

Işbirliği.

Herhangi bir diğer ilaçlar ile uyumlu bir farmasötik.

Aşırı doz.

Hemodiyaliz tarafından kaldırıldı.

Doz ve Yönetim.

B / sprey, tek. Kadar bir vücut ağırlığına sahip Yetişkinler 100 kg ve çocuklar arasından 6 Aylar - 0,2 mg / kg (0,1 mmol / kg), tartı yetişkinler 100 kg veya daha fazla - 20 ml. Sonra giriş ve bitiş içinde birkaç dakika içinde çalışmaya başladı 1 hayır (daha fazla yok). Açıklık normal seviyeye geri yükledikten sonra gerçekleştirilen müteakip veya tekrarlanan çalışmalar.

Önlemler.

Çalışma doktor yapmalıdır, manyetik rezonans kontrast madde ile olan deneyimi. Anemi ile dikkatli kullanın, Özellikle orak hücre ve hemolitik, gemoglobinopatiâh, böbrek yetmezliği ve / veya karaciğer, alerjik reaksiyonlar (KDV. tarih). Bu dikkate alınmalıdır, hatta bazen patolojik süreçlerin mevcudiyetinde, negatif sonuç (farklılaşmış kanser ve multipl skleroz inaktif plaklar bazı türleri geliştirme kontrast maruz kalmayan). Kandaki kalsiyum tayini için olası veri bozulması kolorimetrik yöntemler, demir ve diğer elektrolitler, Bu nedenle bu uygulamadan sonra 12-24 saat içinde onları kullanmayı tavsiye edilmez. Anne sütüyle devam Hayır daha erken 24 çalışma saatleri. Enjeksiyon dozu sırasında parçalanmasını önlemek için. Prosedürü dikkatle izleyin sonra hastanın durumu birkaç saat içinde — ciddi komplikasyonlara yakalanma riski (anafilaktik şok, konvülsiyonlar ve diğer.).

Dikkat.

Rengini veya büyük parçacıkların varlığını değiştirmek için çözüm kullanmayın.