FOKUSIN

Aktif madde: Olmad
Ne zaman ATH: G04CA02
CCF: Hazırlık, idrar ihlal kullanılan, iyi huylu prostat hiperplazisi ile ilişkili. Alfa₁-adrenoblokator
Kodlar ICD-10 (tanıklık): N40
Ne zaman CSF: 28.01.02.01
Üretici: Zentiva A.S.. (Çek Cumhuriyeti)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Modifiye salımlı kapsül sert jelatin, Boyut №1, Şeffaf gövde ve koyu mavi renk kapaklı; kapsül içeriği – Neredeyse beyaz mikropelletler.

Yardımcı maddeler: etil akrilat ile metakrilik asit kopolimeridir (1:1) varyans 30%, mikrokristal selüloz, dybutylsebaktat, polisorbat 80, kolloidal silikon dioksit,, talk.

Kapsül kabuğunun Malzemeler: azoruʙin, boya patent mavi V (Patent mavi V), jelatin.

10 PC. – kabarcıklar (3) – karton paketleri.
10 PC. – kabarcıklar (9) – karton paketleri.
10 PC. – kabarcıklar (10) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Блокатор bir₁-adrenoreceptorov. Seçerek ve rekabetçi bloklar postsinaptik α_1Bir– adrenoreceptory, Prostat düz kas bulunan, Mesane boynu ve prostat idrar, ve α_1D-adrenoreceptory, ağırlıklı olarak mesane vücudunda bulunan. Bu Prostatın düz kasların sesi azaltır, Mesane boynu ve prostat üretra ve detrüsör işlevini geliştirmek. Bu tıkanıklığı ve tahriş belirtilerini azaltır, iyi huylu prostat hiperplazisi ile ilişkili. Genellikle, terapötik etkisi sonrası gelişir 2 dozlama başladıktan sonra hafta, Bazı hastalarda semptomların azalması, ilk dozdan sonraki gözlenmesine rağmen.

α tamsulosin etkileme yeteneği_1Bir-adrenerjik reseptörleri 20 α ile etkileşime girme yeteneği kat daha fazla_1B-adrenoreseptör, Vasküler düz kaslarda bulunduğu. Bu tür yüksek bir seçicilik ile ilaç hipertansiyonu olan hastalarda sistemik kan basıncındaki herhangi bir klinik olarak önemli bir azalmaya neden olmayan, ve normal başlangıç ​​BP hastalarda.

Farmakokinetik

Emme

Oral tamsulosin sonra hızla ve neredeyse tamamen gastrointestinal kanaldan emilir. Biyoyararlanım – yaklaşık 100%.

Ilaç tek bir oral dozu aldıktan sonra 400 µg C_maksimum plazmada aktif madde ile elde arasında 6 hayır.

Dağıtım

Denge durumda (içinden 5 günlük kurs alma) C değerleri_maksimum kan plazmasındaki aktif madde 60-70% yüksek, daha Cı_maksimum ilaç tek doz uygulamasından sonra.

Plazma proteinlerine bağlanma – 99%. Tamsulosin hafif V var_D – yaklaşık 0.2 l / kg.

Metabolizma

Tamsulosin etkisine maruz kalmaz “ilk geçiş” yavaş yavaş biyolojik olarak transforme karaciğerde farmakolojik olarak aktif metabolitleri, α için yüksek seçiciliği muhafaza_1Bir-adrenoseptör. Modifiye edilmemiş bir formda kanda aktif madde mevcut çoğu.

Kesinti

Böbrekler tarafından atılır tamsulosinin, 9% Doz değişmeden atılır.

T_1/2 tek dozda tamsulosin -10 hayır, Birden fazla dozdan sonra -13 hayır, Nihai T_1/2 – 22 hayır.

Tanıklık

-benign Prostatik Hiperplazi fonksiyonel bozukluklarında tedavi.

Dozaj rejimi

Aracı doz içinde olacaktır 400 g (1 kapaklar.) günde.

İlk yemekten sonra alınan Kapsüller, bol su içmek. Bu kapsül çiğnemeyi tavsiye edilmez

Yan etki

CNS: nadiren – baş ağrısı, baş dönmesi, asteni, uyku bozukluğu (uyuşukluk veya uykusuzluk).

Üreme sisteminin parçası üzerinde: nadiren – retrograd ejakülasyon, azalmış libido.

Sindirim sisteminden: nadiren – mide bulantısı, kusma, kabızlık veya diyare.

Kardiyovasküler sistem: bazı durumlarda – ortostatik hipotansiyon, taşikardi, kalp atışı, göğüs ağrısı.

Alerjik reaksiyonlar: bazı durumlarda – deri döküntüsü, kaşıntı, anjioödem.

Diğer: nadiren – sırt ağrısı, rinit.

Kontrendikasyonlar

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

DAN dikkat Kronik böbrek yetmezliği kullanın (Daha az CC 10 ml / dakika), hipotansiyon (KDV. ortostatik), şiddetli karaciğer yetmezliği.

Dikkat

Dikkat tamsulosin hastalarda Ortostatik hipotansiyon için bir yatkınlık ile uygulanması gereken. Ortostatik hipotansiyon ilk belirtileri (baş dönmesi, zayıflık) hasta oturur veya koymak.

Tanı doğrulamak için ürün uygulamadan önce.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Tedavi sırasında hasta ne zaman dikkat etmeniz gerekir araç ve diğer zararlı faaliyetler sürüş, psikomotor reaksiyonlarının yüksek konsantrasyon ve hız gerektiren.

Aşırı doz

Hiçbir durumda akut uyuşturucu aşırı doz.

Belirtileri: Teorik olarak mümkün olduğunu bir hafta akut hipotansiyon.

Tedavi: cardiotropic tedavi harcamak. Belirtiler devam ederse, obemozameschayuschie çözümleri veya vazokonstriktör ilaçlar girmek. Tamsulosin olası gastrik lavaj daha fazla emilmesini önlemek için, aktif karbon veya ozmotik laksatif verilmesi.

İlaç Etkileşimleri

Tamsulosin zimetidin uygulama plazma konsantrasyonu artırır iken, furosemid – azalır (önemli klinik değeri vardır).

Diklofenak ve dolaylı antikoagülanlar çeşitli Tamsulosinin atılımının oranını artırmak.

Tamsulosin diğer α ile eşzamanlı uygulama₁-adrenergic can daha güçlü müşteri adayına ifade gipotenzivnogo etkisi.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

Özel saklama koşulları gerektirir. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın. Raf ömrü – 2 yıl.