FLEKSITAL

Aktif madde: Pentoksifilin
Ne zaman ATH: C04AD03
CCF: Hazırlık, mikrodolaşımı iyileştirilmesi. Angioprotektor
Ne zaman CSF: 01.14.01
Üretici: Güneş Pharmaceutical Industries Ltd.. (Hindistan)

İLAÇ FORM, KOMPOZİSYON VE AMBALAJ

Pills, enterik kaplı, film kaplı Mavi rengin, yuvarlak.

Yardımcı maddeler: laktoz, mısır nişastası, mikrokristal selüloz, sodyum lauril, povidon K-30, Talk temizlendi, magnezyum stearat, Kolloidal silika, susuz, akrilik asit kopolimer tip B, C tipi akrilik asit kopolimeri, dibütil ftalat, Titanyum dioksit, Macrogol 6000, Parlak mavi boya.

10 PC. – alüminyum folyo şeritler (6) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Ürün mikrodolaşım ve kan reolojisini artırır. Etki mekanizması, enzim fosfodiesteraz inhibe edilmesi ile ilişkili, hücrelerindeki c-AMP birikimi ile sonuçlanır.

Fleksital kırmızı kan hücrelerinin esnekliğini arttırır, bunların yapışmasını azaltır, trombosit agregasyonu ve kan viskozitesini azaltır. Bir damar genişletici bir etkisi vardır

Tanıklık

• periferal dolaşım bozuklukları (KDV. karmaşık trofik doku bozuklukları, arteriyel veya venöz tromboz ile ilişkili, varis, donmuş);
• serebrovasküler kazalar (KDV. iskemik serebral strok, ateroskleroz nedeniyle beynin dolaşım bozuklukları, ensefalopati);
• diyabetik anjiyopati;
• Retinanın dolaşım bozuklukları (KDV. nedeniyle santral retinal arter tromboz).

Dozaj rejimi

İç adayı, hastalığın şiddetine bağlı olarak,, doz 300-1600 mg / gün 3 kabul.

/ A tatbik enjeksiyon için bir çözelti,, w / veya w / o w.

I / O ve infüzyon tarafından yönetilen 100-300 mg (içinde 20-100 ml 0.9% sodyum klorür çözeltisi) sırasında 10-30 m 1 Zaman / gün.

B / veya / ve jet enjekte 100 için mg 5-10 m (Sırtüstü pozisyonda) 1-2 kez / gün.

Giriş / jet enjekte 50 mg (içinde 10 ml 0.9% sodyum klorür çözeltisi) sırasında 10 m, Sonra / damla – 100 mg (içinde 250-500 ml 0.9% sodyum klorür çözeltisi ya da 5% glikoz çözeltisi) sırasında 90-180 m.

Gerekirse, bir günlük dozu artırılabilir 50-100 bir günlük dozu elde etmek için mg 300 mg. Kabul edilebilir ciddi durumlarda, besleme 400 iki doz mg / gün.

/ M (derin) atamak 100-200 mg 2-3 kez / gün.

Aynı zamanda, ilacın parenteral uygulama ile bir günlük dozda oral olarak verilebilir 800-1200 mg 2-3 kabul.

Yan etki

Sindirim sistemi kısmında: hazımsızlık, kusma.

Kardiyovasküler sistem: çarpıntı, taşikardi, Derinin kızarma; Kan basıncı olası bir azalma (/ veya / ve yönetim de).

Sinir sisteminden: baş dönmesi, baş ağrısı, sinirlilik, uyuşukluk veya uykusuzluk.

Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü.

Diğer: nadiren – Tırnak artan kırılganlık, ağırlık değişimi, kanama

Kontrendikasyonlar

Kesin:

• akut miyokard infarktüsü;
• masif kanama;
• retinal kanama.

Göreceli:

• belirgin serebral ateroskleroz ve kalp;
• ifade kardiyak aritmi (için / in);
• gebelik;
• emzirme.

Gebelik ve laktasyon

Hamilelik sırasında ilacın kullanımı, sadece hallerinde, fetus için potansiyel risk daha ağır basar anneye faydaları amaçlanan zaman.

Gerekirse, emzirme sırasında randevu emzirmenin fesih konusunu karar vermelidir.

Dikkat

İlaç basit bir diyabetik retinopati ile kullanım için tavsiye edilmez.

Ilaç atanmasında kan basıncı izlenmelidir. Antikoagülanlar dikkatlice kan pıhtılaşma sisteminin göstergeleri açısından takip edilmelidir ile eş zamanlı Fleksitala atanmasında.

Aşırı doz

Şu anda, aşırı dozda uyuşturucu vakaları Fleksital bildirildi.

İlaç Etkileşimleri

İlaç antihipertansif ilaçların etkisini güçlendirir, ensülin, oral hipoglisemik ilaçlar. Bu durumlarda Fleksitala doz biraz azaltılmalıdır.

Koşullar ve şartlar

ilacın bir kuru saklanmalıdır, bir sıcaklıkta hayır daha yüksek 25 ° C karanlık bir yerde.

Depolama ömrü – 4 yıl.