Aktif madde: deoxyribonucleat kompleks sodyum demir
Ne zaman ATH: J05AX
CCF: Antiviral ve immünomodülatör ilaçlar
ICD-10 kodları (tanıklık): A60, A84, B00, B02, B18.2, B20, B24
At KFU: 09.01.05.03
Üretici: TEHNOMEDSERVIS ZAO FP (Rusya)
/ m çözeltisi 15 mg / ml net, Sarı renk, yabancı kirlilikler olmadan.
| 1 ml | 1 fl. | |
| deoxyribonucleat kompleks sodyum demir | 15 mg | 30 mg |
2 мл – флаконы (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
/ m çözeltisi 15 mg / ml net, Sarı renk, yabancı kirlilikler olmadan.
| 1 ml | 1 fl. | |
| deoxyribonucleat kompleks sodyum demir | 15 mg | 75 mg |
5 мл – флаконы (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
Doğal kökenli, güçlü bir bağışıklık etkisi ile antiviral ilaç. Bu demir ile saflaştırılmış bir standart deoxyribonucleat sodyum tuzu kompleksi.
RNA karşı antiviral etki sergiler- ve DNA virüsleri. İlaç antiviral aktive, antifungal ve antimikrobiyal bağışıklık.
Değişimi uygulamasında Ferrovir HIV enfeksiyonu kompleks terapisinde kan CD4 lenfositlerin bir artış gözlenmiştir (Bunun için devam 1-1.5 Tedavinin sona ermesinden sonra ay). Aynı zamanda vücut viral yükün azaltılması, taban çizgisine göre, HIV RNA düzeyinde azalma olarak ifade.
Ne zaman 10 günlük tedavi kursovovgo sonrası tekrarlayan herpes enfeksiyonu nüks ve kısaltılmış gelişen uzun süreli remisyon.
Kronik hepatit C için uygulama, hepatit C virüsünün replikatif aktivitesinde bir azalmaya yol açar, ve karaciğer hücrelerinin yeniden bir latent faz ve viral replikasyon yokluğunda işlemi koyar, tolerabilitesini artırır (bulantı azaltmak, baş dönmesi).
Ürün virüsler ve ana fırsatçı hastalıklardan ortak mevcudiyetinde aktivitenin yüksek derecede karakterize edilir.
Emme
G / m idaresi, hızla kan içine soğurulmaktadır zaman. Zaman C ulaşmak içinmaksimum - 0.5 hayır.
Dağıtım
Içinden 0.5 H, kandaki ilaç konsantrasyonu organ ve dokularda dağılımı ile ilgili olarak azaltılır. Endolenfatik ulaşım yolu ile organ ve dokularda Dağıtılmış; Bu hematopoietik sistemi organları için yüksek bir afiniteye sahip; Bu aktif hücre metabolizmasında yer almıştır, Hücre yapıları içine gömmek. Mülkün günlük kullanım sırasında organ ve dokularda kümülatif etti.
Kesinti
T1/2 - 36 hayır. Среднее время удержания препарата в органах и тканях – 72 hayır. Metabolitler şeklindeki değiştirilmemiş ifrazatı, преимущественно с мочой и частично – с калом.
Ferrovir bir kombinasyon terapisinde kullanılan:
- Kronik hepatit C;
- Herpes;
- Kene kaynaklı ensefalit;
- HIV pozitif hastalarda viral fırsatçı enfeksiyonlar;
- HIV pozitif hastalar ve AIDS hastaları;
- Hepatit C ile HIV bulaşmış hastalar;
- Tekrarlayan herpes enfeksiyonu olan HIV bulaşmış hastalar.
Yetişkinler at HIV enfeksiyonu veya AIDS tedavisi ilaç / m reçete edilir 5 ml 2 için kez / gün 14 günler. Последующие курсы – по показаниям.
At herpes enfeksiyonlarının tedavisi – в/м по 5 ml 1-2 için kez / gün 10 günler.
At hepatit C tedavisi – в/м по 5 ml 2 için kez / gün 14 günler. Aşağıda 14 дней – в той же суточной дозе через день.
At kene kaynaklı ensefalit tedavisi - By 5 ml 2 için kez / gün 5-10 günler.
Belki: sıcaklık artışı, hiperemi, Enjeksiyon yerinde hafif ağrı.
- Gebelik;
- Emzirme (emzirme);
- Çocuk yaşı;
- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.
İlaç gebelik ve emzirme sırasında kontrendikedir (emzirme).
Ağrı kesiciler azaltmak için yavaş yavaş / m uygulanmalıdır 1-2 m.
İlacın giriş / 'izin verilmez.
Klinik çalışmalar bize Ferrovir sitomegalovirüs enfeksiyonunun tedavisinde ilaç kullanımını tavsiye için izin, genelleştirilmiş herpes enfeksiyonu, Genital Herpes, HPV enfeksiyonu, Hepatit C, HIV biçimleri birleştirildiğinde, CMV ve HSV.
Klinik çalışmalarda göre kombinasyon halinde etkili olduğu kanıtlanmıştır, ve monoterapi HSV enfeksiyonu günlük tek periton içine enjeksiyon için sonra 10 günler. При лечении папилломавирусной инфекции – по 5 ml 1 Zaman / gün / m aralıklarla 72 hayır. При лечении цитомегаловирусной инфекции – по 5 ml 1-2 için kez / gün 10 günler.
Şu anda, aşırı dozda uyuşturucu vakaları Ferrovir bildirildi.
İlaç orta antikoagülan etkisini güçlendirir olduğu, Hepatoprotektörler. Kombinasyon terapide kullanıldığı zaman, aynı zamanda ilaç toksisite ve yan etkileri azaltır (baş ağrısı, mide bulantısı).
İlaç reçete altında yayınlandı.
İlaç 20 ° C 4 ° sıcaklıkta karanlık bir yerde muhafaza edilmelidir. Raf ömrü - 5 yıl.
Enjeksiyon için çözüm şişe açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır; Açılan şişeleri tutmayın.
Bu site, performansı sağlamak ve hizmet kalitesini artırmak için ziyaretçilerden teknik veriler toplamak için çerezler ve hizmetler kullanır.. Sitemizi kullanmaya devam ederek, bu teknolojilerin kullanımını otomatik olarak kabul edersiniz.
Read More