FASPIK

Aktif madde: İbuprofen
Ne zaman ATH: M01AE01
CCF: NSAID
ICD-10 kodları (tanıklık): G43, K08.8, M05, M45, M79.2, N94.4, R07, 50 tl, R51, R52.0, R52.2
Ne zaman CSF: 05.01.01.06
Üretici: ZAMBON İSVİÇRE ltd.. (İsviçre)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

◊ Pills, kaplanmış beyaz, kapsulovidnye, Bir tarafta Valium ile.

Yardımcı maddeler: L-arginin, natriya karbonat, krospovydon, magnezyum stearat.

kabuğun terkip: gipromelloza, sakaroz, Titanyum dioksit, Macrogol 4000.

6 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.

◊ Oral çözüm için granüller beyaz, karakteristik bir kokusu ile Minty.

Yardımcı maddeler: L-arginin, natriya karbonat, sodyum sakarin, Aspartam, nane aroması, sakaroz.

3 g – çanta (12) – karton paketleri.
3 g – çanta (30) – karton paketleri.

◊ Oral çözüm için granüller beyaz, kendine özgü bir nane-anason kokusu ile.

Yardımcı maddeler: L-arginin, natriya karbonat, sodyum sakarin, Aspartam, nane aroması, Anason lezzet, sakaroz.

3 g – çanta (12) – karton paketleri.
3 g – çanta (30) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

NSAID. İbuprofen hazırlık Faspik etkin bir maddedir – propiyonik asit türevi vardır analjezik ve, non-selektif abluka nedeniyle antipiretik ve antiinflamatuar eylem Cox-1 ve Cox-2, inhibitör etkileri prostaglandin sentezini yanı sıra.

Analgezirutee etkisi en belirgin enflamatuar ağrı. Doğru yerde faaliyet ilacın opioidnomu türüne ait değil.

Diğer NSAİ ilaçlar gibi, ibuprofen antiplatelet faaliyet vardır.

Uyuşturucu Faspik uygulanmasında analjezik etkisi 10-45 dakika sonra kabul.

Farmakokinetik

Emme

İlaç alımı sonra sindirim sistemi iyi emilir. Boş bir ilaç aldıktan sonra mide Faspik bir doz, tablet şeklinde 200 mg 400 mg C_maksimum ibuprofen plazma yaklaşık de 25 ug / ml 40 µg/ml, sırasıyla ve içinde elde 20-30 m.

Aç karnına bir çözümde bir doz şeklinde Faspik ilaç aldıktan sonra 200 mg 400 mg C_maksimum ibuprofen plazma yaklaşık de 26 ug / ml 54 µg/ml, sırasıyla ve içinde elde 15-25 m.

Dağıtım

Plazma proteinlerine yaklaşık bir bağlayıcı 99%. O yavaş yavaş sinovyal sıvının içinde dağıtılmış ve bundan daha yavaş kaldırıldı, plazmadan daha.

Metabolizma

İbuprofen prokollajen ve carboxylation izobutilovoj grup üzerinden olmak üzere karaciğerde metabolizmu olduğunu. metabolitleri farmakolojik olarak inaktif olan.

Kesinti

Atılımı iki aşamalı Kinetik tarafından karakterize. T_1/2 Plazma olduğu gelen 1-2 hayır. Için 90% dozlar metabolitlerinin ve bunların konjugatları olarak idrarla bulunabilir. Daha az 1% İdrarda ve daha az bir ölçüde değişmeden atılır, – safra.

Tanıklık

— deli Sendromu farklı Genesis;

— etyoloji değişen ağrı sendromu (KDV. boğaz ağrısı, baş ağrısı, migren, diş ağrısı, nevralji, post-operatif ağrı, post-travmatik ağrı, Birincil algomenorrhea);

enflamatuar ve dejeneratif hastalıklar, eklem ve omurga (KDV. romatizmal artrit, ankiloziruyushtiy spondilit).

Dozaj rejimi

İlaç, ağızdan alınan.

Üzerinde Yetişkin ve çocuklar 12 yıl ilaç şeklinde reçete Tabletler bir başlangıç ​​dozunda 400 mg; Eğer gerekliyse – tarafından 400 mg her 4-6 hayır. Maksimum günlük doz 1200 mg. Bir bardak su ile birlikte hap (200 ml). Sindirim yan etkileri riskini azaltmak için bu yemek yerken ilaç almak için tavsiye edilir.

İlaç daha fazla almamalıdır 7 gün veya daha yüksek dozlarda. Gerekirse, daha uzun vadeli veya daha yüksek dozlarda doktora danışarak gerektirir.

Olarak Oral Çözelti İlaç reçete üzerinde yetişkinler ve çocuklar 12 yıl bir günlük dozda tatbik edilen ilaç 800-1200 mg (4-6 çanta için 200 mg ya da 2-3 üzerinde çanta 400 mg). Maksimum günlük doz 1200 mg.

Suda eriyen içeriği paketika çekmeden önce (50-100 ml) ve hemen sonra çözüm sırasında yemek veya bir yemekten sonra alınan içinde.

Için sabah tutukluğu üstesinden artrit hastalarda ilaç hemen uyanış üzerine ilk doz almaya teşvik edilmektedir.

Içinde böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, karaciğer ve kalp dozu azaltılmalıdır.

Yan etki

Sindirim sisteminden: NSAID gastropati – karın ağrısı, mide bulantısı, kusma, mide ekşimesi, iştahsızlık, ishal, tantana, kabızlık; nadiren – izgyazwlenia gastrointestinal mukoza (Bazı durumlarda perforasyon ve kanama tarafından karışık); belki – tahriş veya oral mukoza kuruluğu, Ağızda ağrı, dişeti mukozasının ülserasyon, pamukçuk, pankreatit, hepatit.

solunum sistemi: nefes darlığı, Bronkospazm.

Duyu itibaren: işitme kaybı, kulaklarında zil veya gürültü, optik sinir hasarı toksik, Bulanık görme veya çift görme, skotoma, kuruluk ve tahriş gözlerin, konjonktiva ve göz kapaklarında şişme (Alerjik doğuşu).

Merkezi ve periferal sinir sistemi kaynaktan: baş ağrısı, baş dönmesi, uykusuzluk, kaygı, sinirlilik ve sinirlilik, psikomotor ajitasyon, uyuşukluk, depresyon, karışıklık, halüsinasyonlar; nadiren – aseptik menenjit (daha sık otoimmün hastalıkları olan hastalarda).

Kardiyovasküler sistem: kalp yetmezliği, taşikardi, yüksek kan basıncı.

Üriner sistemin itibaren: akut böbrek yetmezliği, alerjik nefrit, nefrotik sendrom (şişme), poliüri, sistit.

Hematopoetik sistemde itibaren: anemi (KDV. hemolitik, Aplastik), trombositopeni, trombotsitopenicheskaya purpura, agranülositoz, lökopeni.

Laboratuvar parametreleri: kanama zamanını artabilir, serum glikoz konsantrasyonu azalma, QC azalma, hematokrit veya hemoglobin azalma, artan serum kreatinin konsantrasyonu, Karaciğer transaminazlarında artış.

Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü (Genellikle eritematöz veya ürtiker), kaşıntı, anjioödem, anafilaktoid reaksiyonlar, anafilaktik şok, Bronkospazm, solunum güçlüğü, ateş, eritema multiforme eksudatif (KDV. Stevens Sendromu- Johnson), Toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu), eozinofilija, burun alerjisi.

Uzun süreli kullanımı ile yüksek dozda ilaç gastrointestinal mukoza ülserasyon riskini artırır, kanama (mide-bağırsak, sakız, Royal, hemoroid), bozulma (renk görme ihlali, skotoma, optik sinir lezyonları).

Kontrendikasyonlar

- Gastrointestinal sistem aşındırıcı ve ülseratif hastalıklar (t. hayır. Akut fazda mide ülseri ve duodenal ülser, Crohn hastalığı, Nyak);

- “Aspirin” astım;

- Hemofili ve diğer kanama bozuklukları (KDV. hypocoagulation), hemorajik diyatezi;

-farklı etyoloji kanama;

- Optik sinir hastalıkları;

- Gebelik;

- Emzirme;

- Yaşa kadar olan çocuklar 12 yıl;

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık;

- Asetilsalisilik asit veya diğer NSAID tarihe karşı aşırı duyarlılık.

DAN dikkat kalp yetmezliği olan hastalarda ilaç kullanılması gerektiğini; hipertansiyon; portal hipertansiyonda karaciğer sirozu; Hepatik ve/veya böbrek yetmezliği, Nefrotik sendrom, hiperbilirubinemi; mide ülseri ve duodenal ülser (tarih), gastrit, enterit, KOLITA; etiyolojisi bilinmeyen kan hastalıkları (lökopeni ve anemi (kansızlık)), hem de yaşlı hastalarda olduğu gibi.

Gebelik ve laktasyon

İlaç gebelik ve emzirme sırasında kontrendikedir (emzirme).

Uygulama Faspika kadın doğurganlık olumsuz etkileyebilir ve kadınlar için tavsiye edilmez, Planlama gebelik.

Dikkat

Mide Faspik kaldırıldı kanama belirtileri yaşıyorsanız.

Uygulama Faspika nesnel ve öznel enfeksiyonu belirtileri maske yapabilirsiniz, Bu nedenle, ilaç dikkatli enfeksiyon hastalıkları olan hastalar için yönetilmesi.

Bronkospazm hastalarda oluşumunu olabilir, bronşiyal astım veya geçmiş ya da mevcut alerjik reaksiyonlara muzdarip.

En az etkili doz ilaç kullanımı ile yan etkileri azaltılabilir. Analjezikler mevcut risk analgetic nefropati uzun süreli kullanımı ile.

Hastalar, Mark bozukluğu tedavisi Faspikom, tedavi ve tam Oftalmolojik muayene durdurma.

İbuprofen karaciğer enzim aktivitesinin artırabilir.

Tedavi süresince periferik kan ve karaciğer ve böbreklerin fonksiyonel durumunun izlenmesini gerektirir.

Gastropati belirtileri dikkatle izlenmesi gösterdiğinde, içeren özofagogastroduodenoskopi yürüten, Kan testleri, hemoglobin, gematokrita, gaitada gizli kan testi.

NSAİİ gelişimi önlemek için gastropathy-ibuprofen prostaglandin E1 ile birleştirilmelidir (Misoprostol).

Eğer 17-ketosteroid ilaç belirlemek istiyorsanız için kesilmelidir 48 test öncesi h.

Tedavi sırasında etanol kabulü tavsiye edilmez.

Uyuşturucu saccharose içerir (1 tablet – 16.7 mg, 1 torba granül- 1.84 g), Bu dikkate alınması ne zaman hastalar ilgili herediter fruktoz intoleransı, glikoz-galaktoz malabsorbsiyonuna Sendromu ya da sucrase eksikliği-izomal'tazy.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Hastalar tüm faaliyetlerden kaçınmalıdır, dikkat ve psikomotor hız tepkilerini arttı gerektirir.

Aşırı doz

Belirtileri: karın ağrısı, mide bulantısı, kusma, uyuşukluk, uyuşukluk, depresyon, baş ağrısı, kulak gürültü, metabolik asidoz, koma, akut böbrek yetmezliği, kan basıncında düşme, bradikardi, taşikardi, Atriyal fibrilasyon, solunum durması.

Tedavi: mide yıkama (Sadece sırasında 1 tatbikattan sonra h), Aktif karbon, alkali su, diürez, simptomaticheskaya tedavisi (asit-baz durumu düzeltme, DAN).

İlaç Etkileşimleri

Furosemid ve thiazide idrar söktürücü etkinliği gecikmeler sodyum nedeniyle azaltabilir, böbrekler prostaglandin sentez inhibisyonu ile ilgili.

İbuprofen dolaylı antikoagülanlar etkileri şiddetlendirmek, antiagregantov, fibrinolitikov (kanama komplikasyon riskini artırabilir).

Asetilsalisilik asit atanması ile birlikte ibuprofen antiplatelet etkisini azaltır. (hastalarda akut koroner yetmezlik insidansı artabilir, düşük doz asetilsalisilik asit gibi antiplatelet ajanlar alan).

İbuprofen antigipertenziveh fon etkinliğini azaltabilir (KDV. Kalsiyum kanalı bloke edicileri ve ACE inhibitörlerinin, yavaş).

Edebiyat sporadik artış plazma konsantrasyonları Digoksin açıklanan, fenitoina ve ibuprofen alırken lityum. Para, Blok tübüler sekresyon, atılımını azaltır ve ibuprofen plazma konsantrasyonlarını artırabilir.

Faspik, Diğer NSAİ ilaçlar gibi, asetilsalisilik asit veya diğer NSAİİ ile birlikte dikkatle kullanılmalıdır, tk. Bu ilacın yan etkileri sindirim sistemi üzerinde riskini artırır.

İbuprofen plazma metotreksat konsantrasyon artabilir.

Birlikte tedavi zidovudin ve Faspikom ile gemartrozov ve HIV enfeksiyonlu hastalarda hematom riskini artırabilir, Hemofili ile.

Kafesi ve Faspika kombine kullanımı içinde prostaglandin sentez ihlali nedeniyle nefrotoksicski eylem riskini artırabilir böbrek.

İbuprofen insülin ve oral gipoglikemicakih fon Hipoglisemik etkisini artırır; Doz ayarlaması için bir ihtiyaç olabilir.

Ne zaman kanama ile açıklanan ul'cerogennoe eylem Faspika kolşisin ile kombine., Östrojen, etanol, GCS.

Antacids kolestiramin ve ibuprofen emilimini azaltır.

Kafein analgeziruty etkisi Faspika güçlendiriyor.

Tromboliticheskimi araçlarla Faspika için başvuru yapıyorsanız (Alteplaz, streptokinaz, ürokinaz) Kanama riski.

Цefamandol, sefoperazon, sefotetan, Valproik asit, plikamicin Faspikom kullanımı ile birlikte gipoprotrombinemii insidansı artar.

Mielotoksicskie belirtileri gematotoksicnosti Faspika takviye için başvuruda bulunuyorsanız anlamına gelir.

Ciclosporin ve böbrekler altın prostaglandin sentez güçlendirmek için ibuprofen hazırlıkları, Bu artan nefrotoksisite ile kendini.

İbuprofen siklosporin plazma konsantrasyonunu ve hepatotoksik etkileri olasılığını artırır.

Mikrozomal oksidasyon İndüktörler (fenitoin, etanol, barbitüratlar, Rifampicin, fenilbutazon, trisiklik antidepresanlar) ibuprofen gidroksilirovannyh aktif metaboliti üretimini artırmak, Şiddetli hepatotoksik reaksiyonların riskini artıran.

İnhibitörleri mikrosomalnogo oksidasyon ibuprofen hepatotoxic eylem riskini azaltır.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç bir ajan Valium tatil olarak uygulamaya çözümlenir.

Koşullar ve şartlar

Sıcaklık değil 40 ° c üzerinde olduğunda ilaç çocuklarýn eriþiminden uzak tutulmalıdır. Raf ömrü Tabletler – 2 yıl, Granül – 3 yıl.