Famotidinli

Aktif madde: Famotidin
Ne zaman ATH: A02BA03
CCF: Gistaminovыh engelleyici H₂-reseptörleri. Anti-ülser ilacını
Ne zaman CSF: 11.01.01
Üretici: Hemofarm A.D. (Sırbistan)

DOZAJ FORMU, YAPISI VE AMBALAJ

Pills, Film kaplı бледно-коричневого цвета, yuvarlak, mercek biçiminde.

Yardımcı maddeler: mısır nişastası, mikrokristal selüloz, silikon dioksit, talk, magnezyum stearat, sodyum kroskarmeloz.

kabuğun terkip: gipromelloza, Macrogol 6000, Titanyum dioksit (E171), talk, Kırmızı demir oksit kahverengi.

10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (3) – пачки картонные.

Pills, Film kaplı коричневого цвета со слегка розоватым оттенком, yuvarlak, mercek biçiminde.

Yardımcı maddeler: mısır nişastası, mikrokristal selüloz, silikon dioksit, talk, magnezyum stearat, sodyum kroskarmeloz.

kabuğun terkip: gipromelloza, Macrogol 6000, Titanyum dioksit (E171), talk, Kırmızı demir oksit kahverengi.

10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (3) – пачки картонные.

AKTİF MADDELERİN TARİFİ

Farmakolojik etki

Gistaminovыh engelleyici H₂-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 için 24 hayır.

Farmakokinetik

После приема внутрь быстро, но неполностью, gastrointestinal sistemden absorbe. C_maksimum plazma seviyeleri sonra elde 2 hayır. Biyoyararlanımı 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.

T_1/2 Plazma hakkında gelen 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Protein bağlama 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.

Tanıklık

Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, reflü özofajit, Zollinger-Ellison, Hastalıklar ve durumlar, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; Üst gastrointestinal sistem kanaması (için / in, в составе комплексного лечения).

Dozaj rejimi

Bireysel, delil bağlı.

Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 mg 2 Zaman / gün veya 40 mg 1 Zaman / gün. Gerekirse, günlük doz arttırılabilir 80-160 mg. С целью профилактики – по 20 mg 1 yatmadan önce saat / gün.

При в/в введении разовая доза составляет 20 mg, интервал между введениями – 12 hayır.

En QC at 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 mg / gün.

Yan etki

Sindirim sisteminden: возможны отсутствие аппетита, kuru ağız, tat duyu bozuklukları, mide bulantısı, kusma, karın şişliği, ishal veya kabızlık; в отдельных случаях – развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.

CNS: olası baş ağrısı, yorgunluk, kulak gürültü, преходящие психические нарушения.

Kardiyovasküler sistem: редко – аритмии.

Hematopoetik sistemde itibaren: очень редко – агранулоцитоз, pansitopeni, lökopeni, trombositopeni.

Kas-iskelet sistemi kısmında: возможны мышечные боли, eklem ağrısı.

Alerjik reaksiyonlar: olası kaşıntı, Bronkospazm, ateş.

Dermatolojik reaksiyonlar: mümkün saç dökülmesi, akne vulgaris, kseroz.

Lokal reaksiyonlar: enjeksiyon bölgesinde tahriş.

Kontrendikasyonlar

Gebelik, emzirme, повышенная чувствительность к фамотидину.

Gebelik ve laktasyon

Gebelik ve emzirme döneminde kontrendikedir.

Фамотидин выделяется с грудным молоком.

Dikkat

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.

Tedavi öncesi yemek borusu bir habis hastalığa sahip olma olasılığını ortadan kaldırmak için, mide veya onikiparmak bağırsağı.

Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.

Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 hayır.

Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.

İlaç Etkileşimleri

При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.

Antasitlerle bir uygulamada, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.

При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.

При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, görünüşe göre, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.

При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом – повышается концентрация фамотидина в плазме крови.

При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.

При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, görünüşe göre, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.

При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.