Famotidinli
Aktif madde: Famotidin
Ne zaman ATH: A02BA03
CCF: Gistaminovыh engelleyici H2-reseptörleri. Anti-ülser ilacını
Ne zaman CSF: 11.01.01
Üretici: Hemofarm A.D. (Sırbistan)
DOZAJ FORMU, YAPISI VE AMBALAJ
Pills, Film kaplı бледно-коричневого цвета, yuvarlak, mercek biçiminde.
1 çıkıntı. | |
famotidin | 20 mg |
Yardımcı maddeler: mısır nişastası, mikrokristal selüloz, silikon dioksit, talk, magnezyum stearat, sodyum kroskarmeloz.
kabuğun terkip: gipromelloza, Macrogol 6000, Titanyum dioksit (E171), talk, Kırmızı demir oksit kahverengi.
10 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.
10 PC. – kabarcıklar (3) – karton paketleri.
Pills, Film kaplı коричневого цвета со слегка розоватым оттенком, yuvarlak, mercek biçiminde.
1 çıkıntı. | |
famotidin | 40 mg |
Yardımcı maddeler: mısır nişastası, mikrokristal selüloz, silikon dioksit, talk, magnezyum stearat, sodyum kroskarmeloz.
kabuğun terkip: gipromelloza, Macrogol 6000, Titanyum dioksit (E171), talk, Kırmızı demir oksit kahverengi.
10 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.
10 PC. – kabarcıklar (3) – karton paketleri.
AKTİF MADDELERİN TARİFİ
Farmakolojik etki
Gistaminovыh engelleyici H2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 için 24 hayır.
Farmakokinetik
После приема внутрь быстро, но неполностью, gastrointestinal sistemden absorbe. Cmaksimum plazma seviyeleri sonra elde 2 hayır. Biyoyararlanımı 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.
T1/2 Plazma hakkında gelen 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Protein bağlama 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.
Tanıklık
Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, reflü özofajit, Zollinger-Ellison, Hastalıklar ve durumlar, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; Üst gastrointestinal sistem kanaması (için / in, в составе комплексного лечения).
Dozaj rejimi
Bireysel, delil bağlı.
Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 mg 2 Zaman / gün veya 40 mg 1 Zaman / gün. Gerekirse, günlük doz arttırılabilir 80-160 mg. Önlemek için – tarafından 20 mg 1 yatmadan önce saat / gün.
При в/в введении разовая доза составляет 20 mg, infüzyon arasındaki aralık – 12 hayır.
En QC at 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 mg / gün.
Yan etki
Sindirim sisteminden: возможны отсутствие аппетита, kuru ağız, tat duyu bozuklukları, mide bulantısı, kusma, karın şişliği, ishal veya kabızlık; bazı durumlarda – развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.
CNS: olası baş ağrısı, yorgunluk, kulak gürültü, преходящие психические нарушения.
Kardiyovasküler sistem: nadiren – Aritmi.
Hematopoetik sistemde itibaren: nadiren – agranülositoz, pansitopeni, lökopeni, trombositopeni.
Kas-iskelet sistemi kısmında: возможны мышечные боли, eklem ağrısı.
Alerjik reaksiyonlar: olası kaşıntı, Bronkospazm, ateş.
Dermatolojik reaksiyonlar: mümkün saç dökülmesi, akne vulgaris, kseroz.
Lokal reaksiyonlar: enjeksiyon bölgesinde tahriş.
Kontrendikasyonlar
Gebelik, emzirme, повышенная чувствительность к фамотидину.
Gebelik ve laktasyon
Gebelik ve emzirme döneminde kontrendikedir.
Фамотидин выделяется с грудным молоком.
Dikkat
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.
Tedavi öncesi yemek borusu bir habis hastalığa sahip olma olasılığını ortadan kaldırmak için, mide veya onikiparmak bağırsağı.
Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.
Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 hayır.
Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.
İlaç Etkileşimleri
При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.
Antasitlerle bir uygulamada, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.
При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.
При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, görünüşe göre, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.
При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом – повышается концентрация фамотидина в плазме крови.
При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.
При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, görünüşe göre, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.
При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.