ESTULIK

Aktif madde: Guanfaцin
Ne zaman ATH: C02AC02
CCF: Merkezi alfa Uyarıcı₂-adrenoreceptorov. Antihipertansif ilaçlar
Ne zaman CSF: 01.09.01.01
Üretici: EGIS İLAÇ Plc (Macaristan)

İLAÇ FORM, KOMPOZİSYON VE AMBALAJ

Pills Beyaz veya sarı-beyaz, yuvarlak, düz, oluklu, bir tarafta puanlı ve diğer tarafta oyulmuş stilize E; az veya hiç koku ile.

Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, mikrokristal selüloz, povidon, stearik asit.

10 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Antihipertansif ilaçlar. Etki mekanizması, merkezi a'nın uyarılması ile ilişkilidir.₂-adrenoreceptorov, sempatik tonda bir azalmaya yol açar. Sonuç olarak, TPVR'de bir düşüş ve kan basıncında bir düşüş var..
Estulik kalbin aktivitesini etkilemez. Kalp atış hızındaki bir azalma, sistolik hacimdeki bir artışla telafi edilir.. İstirahatte de kan basıncı düzenleme mekanizmalarını etkilemez, ne de fiziksel aktivite ile.
İlaç böbrek fonksiyonunda değişikliklere neden olmaz: sodyum retansiyonu gözlemlenmedi, su, aşırı potasyum atılımı yok. Böbrek yetmezliği klinik belirtileri olan hastalarda bile glomerüler filtrasyon sabit kalır. Plazma renin aktivitesini azaltır.
Uzun süreli antihipertansif etki.

Tanıklık

Arteriyel hipertansiyon (monoterapi veya kombinasyon terapisinde), Dahil:
- birincil arteriyel hipertansiyon;
- renovasküler arteriyel hipertansiyon.

Dozaj rejimi

Şiddetli hipertansiyon durumunda, Estulik tabletlerin diüretiklerle kombinasyonu bir beta bloker veya vazodilatör ile desteklenebilir.. Bu ilacın farmakolojik özelliklerinden dolayı, hipertansif hastalar, obstrüktif hastalıklardan ve solunum yollarından muzdarip, kalp yetmezliği veya böbrek yetmezliği, 1. derece Estulik AV bloğunun yanı sıra iyi tolere edilir.
Yetişkinler tedavi ilacı başlangıcında bir dozda reçete 0.5-1 mg (1/2-1 sekmesini tıklayın.) 1 Zaman / gün. Gerekirse, doz artırılabilir 0.5-1 mg / gün en az aralıklarla 1 İstenilen kan basıncı seviyesine ulaşmadan haftalar önce. Ortalama olarak, etkili doz 2-3 mg.
Estulik alınmalı 1 yatmadan önce saat / gün.
Monoterapi ile kan basıncı düşmezse, ek olarak, diüretikler reçete edilebilir, vasodilatörler, ISA ile beta blokerler (pindolol, oksprenolol).
Içinde hastalar Şiddetli böbrek yetmezliği, Diyalize kalmıyor, Günlük doz azaltılmalıdır.

Yan etki

Sindirim sisteminden: mümkün (özellikle yüksek başlangıç ​​dozlarında veya dozda keskin bir artışla) kuru ağız; bazı durumlarda – iştah kaybı, mide bulantısı.
CNS: mümkün (özellikle yüksek başlangıç ​​dozlarında veya dozda keskin bir artışla) yatıştırma, yorgun hissediyorum, uyuşukluk, baş ağrısı; bazı durumlarda – karışıklık.
Diğer: bazı durumlarda – iktidarsızlık.
Çoğu yan etki, genellikle, tedavi devam ettikçe gider.

Kontrendikasyonlar

- guanfasine ve ilacın diğer bileşenlerine aşırı duyarlılık.
Derece II ve III AV bloğu olan hastaların tedavisi için önerilmez (tk. bu hasta kategorisinde ilacın güvenliği hakkında yeterli veri yok).

Gebelik ve laktasyon

Gebelik ve emzirme döneminde kullanım durumları mümkündür, Tedavinin beklenen anne yararı, fetüs veya bebek için potansiyel riskten ağır bastığında.
Veri, Estulik ilacının fetüs veya yenidoğan üzerindeki herhangi bir olumsuz etkisinin doğrulanmaması.
IN deneysel çalışmalar algılanan tertogennogo eylem olmuştur.

Dikkat

Estulik, serebrovasküler veya koroner yetmezliği olan hastalara dikkatle ve sürekli tıbbi gözetim altında reçete edilmelidir., özellikle inme veya şiddetli kalp hastalığı öyküsü varsa.
Geri çekilme semptomları nadir olmakla birlikte, tedavi yavaş yavaş ve kademeli olarak durdurulmalıdır.
Estulic'in antagonistlerle aynı anda kullanılmasından kaçının.₂-adrenoreceptorov (Fentolamin, yohimbin).
İlacın sempatomimetik ajanlarla aynı anda reçete edilmesine özen gösterilmelidir., b-adrenoseptör blokerleri, nöroleptikler.
IN deneysel çalışmalar Veri alındı, Estulik ilacının insanlarda kullanımı için herhangi bir kısıtlama olmadığını gösteren. Fareler ve sıçanlar üzerinde yapılan çalışmalarda ilacın kanserojen etkisi saptanmamıştır..
Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü
Estulik, hastanın psikomotor reaksiyonlarında bozulmaya neden olabilir.. Bu bağlamda, tedavinin ilk aşamasında veya dozun artması durumunda bir süre araç kullanılması ve potansiyel olarak tehlikeli ekipman üzerinde çalışılması önerilmez. (bu süre hastanın tedaviye bireysel yanıtına bağlıdır.).

Aşırı doz

Belirtileri: olası uyuşukluk, hipotansiyon, bradikardi.
Tedavi: Semptomatik tedavi, mide yıkama, gerekirse, bir izeprela infüzyonu, hastanın durumunu izlemek.
İlaç diyaliz sırasında atılmaz.

İlaç Etkileşimleri

antagonistler bir₂-adrenoreceptorov (Fentolamin, ioximʙin) Estulik'in etkisini azaltmak.
Sempatomimetik ajanlarla eş zamanlı kullanımda Estulik'in etkisi azalır..
Estulik'in beta blokerlerle aynı anda atanması ile kalp hızında aşırı bir düşüş mümkündür.. İlaç, ISA'lı beta blokerlerle birlikte kullanıldığında daha az olasıdır..
Estulik'in antipsikotiklerle eşzamanlı kullanımı ile yatıştırıcı etkiyi artırmak mümkündür..
Estulik ilacının farmasötik uyumsuzluğu bilinmiyor.

Koşullar ve şartlar

İlaç, normal koşullar altında oda sıcaklığında saklanmalıdır. (от 15 ¯ до 25 ° C). Raf ömrü – 3 yıl.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.