EROLIN®

Aktif madde: Loratadin
Ne zaman ATH: R06AX13
CCF: Gistaminovыh engelleyici H₁-reseptörleri. Alerji ilacı
ICD-10 kodları (tanıklık): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50
Ne zaman CSF: 13.01.01.02
Üretici: EGIS İLAÇ Plc (Macaristan)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

◊ Pills beyaz veya hemen hemen beyaz, yuvarlak, düz, oluklu, Gravür “(E) 531” bir yan ve Valium – başka.

Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, mikrokristal selüloz, Kolloidal silika, susuz, Önceden jelatinleştirilmiş nişasta, magnezyum stearat.

5 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.
10 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.
10 PC. – kabarcıklar (3) – karton paketleri.

◊ Şurup açık sarı, net, üniforma, karakteristik bir meyveli koku ile; hiçbir tortu ve kapanımlar.

Yardımcı maddeler: Sodyum benzoat, sakaroz (3 g 5 ml), propilen glikol, gliserin, Sitrik asit anhidroz, AV-710 lezzet vanilya, Çilek lezzet 22754-00, Arıtılmış su.

120 ml – Karanlık cam şişeler (1) bir kepçe ile tamamlandı – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Seçici trisiklik histamin engelleyici n₁-uzun etkili reseptörleri. Antialerjik Has, antipruritik ve antiexudative eylem.

Histamin sürümü ve C4 düzeyleri yağ hücrelerinin engeller.

Bu gelişmeyi önler ve alerjik reaksiyonlara kolaylaştırır. Kılcal geçirgenliği azaltır, ödem gelişimini engeller, krampları düz kasları rahatlatır.

Merkezi sinir sistemi etkilemez ve bağımlılık değil (tk. Geb nüfuz).

Projenin başlangıcı sonrası gözlenen 30 m, Maksimum etki sonra gözlenir 8-12 hayır. Uyuşturucu içinde tek bir doz sonra çalışma süresi 24 hayır.

Farmakokinetik

Emme

Alımı sindirim sistemi Loratadine hızla absorbe sonra. T_maksimum olduğunu 1.3-2.5 h ve artar gıda alımı 1 hayır.

Dağıtım ve metabolizma

Plazma proteinlerine bağlanma – 97%. C_ss loratadina ve onun metaboliti plazma elde 5 gün resepsiyonu.

İzofermenta CYP3A4 ve daha az bir ölçüde katılımı ile etkin metabolita deskarbojetoksiloratadina oluşumu ile karaciğerde metabolize, – CYP2D6. BBB geçmeyin.

Kesinti

T_1/2 Loratadine – 3-20 hayır (ortalama 8.4), aktivnogo metabolit – 8.8-92 hayır (ortalama 28 hayır). Rapor böbrekler ve jelchew.

Özel klinik durumlarda farmakokinetik

Kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda farmakokinetika hemen hemen değişmez.

İle yaşlı hastalarda_maksimum kan plazmasındaki artar 50%, T_1/2 Loratadine ve aktif metaboliti için artırılır 6.7-37 hayır (ortalama 18.2 hayır) ve 11-38 hayır (ortalama 17.5 hayır).

Ne zaman alkolik karaciğer ile zarar_maksimum kan plazması ve T_1/2 loratadina ve aktif metabolita hastalığın şiddeti ile orantılı olarak artar.

Tanıklık

Yetişkinler için

- Mevsimsel ve perennial alerjik rinit;

- Alerjik konjonktivit;

-Kronik İdiopatik Ürtiker;

- Kaşıntılı dermatozlar;

-psevdoallergicakie tepki, histamin serbest bırakmak yanında neden;

- Böcek ısırıklarına karşı bir alerjik reaksiyon.

Üzeri çocuklar için 2 yıl

-Mevsimsel alerjik rinit ve konjonktivit;

— Alerjik deri reaksiyonları (KDV. İdiopatik Ürtiker).

Dozaj rejimi

Tabletler yemeklerden önce alınmalıdır, çiğnemek değil, sıvı İçecek.

Yetişkinler ve çocuklar daha fazla tartı 30 kg İlaç bir dozda reçete 10 mg (1 çıkıntı. veya 10 ml şurubu) 1 Zaman / gün.

Yaşlı Çocuklar 2 için 12 yıl itibaren vücut ağırlığı <30 kg – 5 mg / gün (1/2 çıkıntı. veya 5 ml şurubu).

Yaşlı Çocuklar 2 için 6 yıl Jerolin atamanız gerekir^® Bir şurup formunda, Hap yutma beri onlar için zor olabilir. Olağan doz 5 mg (5 ml şurubu) Bir günde. İyi dayanıklılık ile ilaç doz olmak yavaş yavaş artırabilir.

Hastalar karaciğer ve böbrek (CC<30 ml / dakika) başarısızlık atamak 5 mg (1/2 çıkıntı. veya 5 ml şurubu)/SUT veya 10 mg (1 çıkıntı. veya 10 ml şurubu)/Bir günde SUT.

Randevu Jerolina dikkatli olunması gerekir^® yaşlı hasta (kıdemli 60 yıl) dozlar, normal böbrek fonksiyonu ile yetişkinler için önerilen, içinde görüş-in yan etkilerin sıklığı artan.

Yan etki

Jerolin^®, genellikle, iyi tolere.

Her iki yaş yan etkilerin görülme sıklığı aynı grupları, gibi plasebo uygularken. Yan etkileri bağlıdır üzerinde duyarlılık, kısa karakter ve sonra uyuşturucu gözden kaybolmak baştan başa.

Içinde Yetişkin

CNS: baş ağrısı, yorgunluk, uyuşukluk, artan yorgunluk.

Sindirim sisteminden: kuru ağız, mide bulantısı, kusma, iştah artışı, midede hoş olmayan duyumlar, gastrit; nadiren – anormal karaciğer fonksiyon.

Kardiyovasküler sistem: nadiren – çarpıntı, taşikardi.

Diğer: döküntü şeklinde alerjik reaksiyonlar; nadiren – anafilaktik şok, kellik.

Içinde çocuklar

Merkezi ve periferal sinir sistemi kaynaktan: hyperkinesias, yorgunluk; nadiren – baş ağrısı, sinirlilik, yatıştırma.

Kontrendikasyonlar

- Gebelik;

- Emzirme (emzirme);

- Yaşa kadar olan çocuklar 3 yıl (için uyuşturucu hap şeklinde);

- Yaşa kadar olan çocuklar 2 yıl (Şurup şeklinde için hazırlık);

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

DAN dikkat uyuşturucu karaciğer ağır ihlali kullanılmalıdır, böbrek yetmezliği (CC <30 ml / dakika).

Gebelik ve laktasyon

Kullanım Jerolina^® Gebelik sadece may, eğer fetus için potansiyel risk daha ağır basar anneye beklenen yarar.

Loratadine anne sütü salgılanan, Bu nedenle, gerekirse, emzirmeyi durması gerekir emzirme sırasında kullanımı.

Dikkat

Jerolina süresi üzerinde denetime ihtiyaç^® her hasta.

Hastalar değil daha az ilaç kullanımını durdurma daha 4 gün önce cilt alerjisi lozhnootricatelnogo önlemek için örnek yürütme neden.

Her tablet ilaç Jerolin^® Içerir 63.8 g. laktoz, Bu dikkate uyuşturucu hastaları ile nadir kalıtsal hastalıklar ve laktaz eksikliği atanması alınmalıdır (Galaktoz hoşgörüsüzlük ve malabsorbsiyonuna sendromu, glikoz/galaktoz).

IN 5 mi şurubu içeren 3 g sükroz, Ne zaman diyabet hastaları tedavi düşünülmelidir.

Yeteneği üzerine etkileri sürücü ve makine çalıştırmak için

Tedavinin gidişatı başında, bir süre araçların sürüş ve kaza riski ile bireysel olarak tanımlanan dönem içinde böyle yan etkileri uyku hali olarak riski nedeniyle özel bakım gerektirir. Gelecekte Jerolina uygularken^® (diğer antihistaminikler gibi) hastalar kullanırken dikkatli kullanması gereken araç ve makine ile çalışma.

Aşırı doz

Belirtileri: uyuşukluk, taşikardi, baş ağrısı (tatbikattan sonra 40-180 MG Loratadine). Aşırı doz durumunda hemen doktorunuza danışmalısınız.

Tedavi: Spesifik bir panzehir vardır. Hastalar, kafasında bulunan, kustu fonları tayin. Uyuşturucu ipekakuana gösterilen bile kullanımı, Spontan kusma meydana gelirse. Boşaltma sonra mide aktif karbon ve büyük miktarlarda sıvı atamalısınız. Bu işlem başarısız olursa kusma neden, veya orada kontrendikasyonlar, mide sondası ile yıkanmalıdır. Semptomatik ve destekleyici terapi gösterilen. Acil hastalar gerekli tıbbi gözetim yürütülmesi sonra.

İlaç Etkileşimleri

Ne zaman Jerolina^® erythromycin, simetidin veya ketokonazol loratadina ve onun metabolitleri plazma konsantrasyon artabilir. Ketokonazol ve simetidin plazma konsantrasyon değişmeden kalır, eritromisin içeriği azalır, ancak 15%.

Jerolina güvenliği yeterli gözlemleri değildi^® mikrosomaionah karaciğer enzim inhibitörleri (flukonazol, fluoksetin).

Mikrozomal oksidasyon İndüktörler (fenitoin, etanol, barbitüratlar, Rifampicin, fenilbutazon, trisiklik antidepresanlar) Jerolina etkinliğini azaltabilir^®.

Loratadine değil etanol merkezi sinir sistemi üzerindeki etkisini artırır.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç bir ajan Valium tatil olarak uygulamaya çözümlenir.

Koşullar ve şartlar

İlaç tablet şeklinde olan C ya da 25 ° üzerinde çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır, Bir şurup formunda – 2 ° ila 25° c.

Raf ömrü Tabletler – 5 yıl. Raf ömrü şurubu – 3 yıl.

Şişe şurubu iyi sırasında yemek açtıktan sonra 6 ay depolama koşulları altında.