Enerion

Aktif madde: Sulbutyamyn
Ne zaman ATH: A11DA02
CCF: Hazırlık, astenik durumlarda kullanılan
ICD-10 kodları (tanıklık): F48.0
Ne zaman CSF: 16.11
Üretici: Sunucu Laboratuvarları (Fransa)

İLAÇ FORM, KOMPOZİSYON VE AMBALAJ

Pills, kaplanmış turuncu, yuvarlak, mercek biçiminde, Hafif yüzey heterojenlik (parlaklık derecesi), boyama ve küçük kapanım varlığı.

Yardımcı maddeler: mısır nişastası, krahmalynaya yapıştırma vыsushennaya, dekstroz bezvodnaya, Laktoz monohidrat, magnezyum stearat, talk, natriya karbonat, sodyum karboksimetilselüloz, beyaz balmumu, Titanyum dioksit (E171), etil selüloz, san boya (Sunset sarı FCF, E110), gliserol monooleat, polisorbat 80, povidon, sakaroz, Kolloidal silika, susuz.

10 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.
15 PC. – kabarcıklar (4) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Sentetik bileşikler, tiamin yapı olarak benzer. molekül bir açık sulbutiamin tiazol halkası vardır, Ek disülfid bağı ve lipofilik ester. Bu modifikasyon, hızla mide-bağırsak yolundan emilir ve bunun kolaylıkla kan-beyin bariyerini geçen edilir ile.

Tiamin aksine, retiküler oluşumu hücrelerinde birikebilir, hipokampus ve dentat girus, ayrıca Purkinje elyaf hücreleri ve serebellar korteks granüler tabaka glomerüllerde olarak.

Çekerken Enerion hareketlerin koordinasyonu geliştirir ve fiziksel strese karşı direnci arttırır, tekrarlayan hipoksi serebral korteksin yapıların dayanıklılığını arttırır.

Farmakokinetik

Emme

Bir kez sulbutiamin içinde sindirim kanalından hızla emilir, C_maksimum plazma seviyeleri sonra elde 1-2 hayır.

Kesinti

T_1/2 hakkında 5 hayır. Idrarla.

Tanıklık

- Semptomatik tedavi fonksiyonel asteni.

Dozaj rejimi

Yetişkinler bir günlük dozda tatbik edilen ilaç 400-600 mg (2-3 sekmesini tıklayın.) içinde 2 kabul.

Tabletler kahvaltı ve öğle yemeği ağızdan alınmalıdır.

Tedavi süresi geçmemelidir 4 hafta.

Yan etki

CNS: titreme, baş ağrısı, uyarma, genel kırıklık.

Sindirim sisteminden: hazımsızlık.

Alerjik reaksiyonlar: olası deri bulguları.

Kontrendikasyonlar

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

Gebelik ve laktasyon

İlacın klinik çalışmaların sonuçlarına göre, fetal gelişimini etkilemez. Yine de, yeterli klinik veri Enerion eksikliği nedeniyle gebelik ve emzirme sırasında tavsiye edilmez (emzirme).

Dikkat

Laktaz eksikliği olan hastalar Enerion tayin etmeyin, galaktozemi veya sendrom glukoz / nedeni galaktoz malabsorpsiyon, İlaç laktoz monohidrat içerdiğini.

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları kullanın

ilacın tavsiye edilmez yaşın altındaki çocuk ve ergenler 18 yıl nedeniyle klinik delil yetersizliğinden.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

İlaç araç ve yönetim mekanizmalarını sürücü yeteneğini etkilemez.

Aşırı doz

Belirtileri: muhtemelen heyecanlı coşku devlet ve bacaklarda titreme belirtileri ile.

Tedavi: Semptomlar hızla kendi kaybolur ve özel bir tedavi gerekmez.

İlaç Etkileşimleri

İlaç etkileşimi yoktur.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

Uyuşturucu C ya da 25 ° üzerinde çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır. Raf ömrü – 3 yıl.