EMOSINT

Aktif madde: Desmopressin
Ne zaman ATH: H01BA02
CCF: Vazopresin analog. İshal
ICD-10 kodları (tanıklık): D66, D68.0, Z51.4
Ne zaman CSF: 15.06.03
Üretici: KEDRION S.p.A. (İtalya)

İLAÇ FORM, KOMPOZİSYON VE AMBALAJ

Enjeksiyon için çözüm net, renksiz, Görünür mekanik kapanımlar olmadan.

1 amper. (0.5 ml)
* desmopressina asetat trihidrat4 g,
KDV. desmopressin *3.614 g

Yardımcı maddeler: sodyum klorit, xlorʙutanol, Hidroklorik asit 0.1 m, Su d / ve.

0.5 ml – renksiz bir cam şişe (5) – paletler (2) – karton paketleri.

Enjeksiyon için çözüm net, renksiz, Görünür mekanik kapanımlar olmadan.

1 amper. (1 ml)
* desmopressina asetat trihidrat20 g,
KDV. desmopressin *18.070 g

Yardımcı maddeler: sodyum klorit, xlorʙutanol, Hidroklorik asit 0.1 m, Su d / ve.

1 ml – renksiz bir cam şişe (5) – paletler (2) – karton paketleri.

* uluslararası müseccel olmayan ismi, DSÖ tarafından önerilen – dezmopressin.

 

Farmakolojik etki

Hemostatik ilaç. Sentetik analog 8-arginin vazopressin, doğal Antidiüretik hormon özelliklerine sahiptir.

Plazma koagülasyon faktör VIII desmopressina konsantrasyonu yükseltmek için yeteneği nedeniyle Gemostaticescoe etkisi, plazminojen aktivatör kan açıklaması tanıtmak için.

 

Farmakokinetik

Farmakokinetike uyuşturucu Èmosint mevcut değil.

 

Tanıklık

Hemofili olduğunu bir (hafif ve orta formları);

— von Willebrand hastalığı tip ı;

— preoperativive hazırlanması ve von Willebrand hastalığı olan hastalarda ameliyat sonrası;

-hastaların uremyei hazırlanması, Genişletilmiş kanama zamanla, invaziv manipülasyon.

 

Dozaj rejimi

Èmosint doz atandı 0.3 µg/kg vücut ağırlığı/gün.

Èmosint n/a veya / damla girebilirsiniz, kesin olmayan biçimde rastvoriv fizyolojik çözüm (daha az doğum ağırlığı 10 kg kullanılması önerilir 10 ml serum fizyolojik, vücut ağırlığı daha fazla 10 kg – 50 ml serum fizyolojik). İçinde/içinde ilaç yavaş yavaş enjekte edilir, sırasında 15-30 m. Hazırlık yeniden giriş yeri'den daha önce 48 hayır.

 

Yan etki

Kardiyovasküler sistem: geçici baş ağrısı; nadiren hiperemi, şişlik, yüksek kan basıncı, KALP HIZI karşılık gelen artış ile hafif azalma reklam, tromboz.

Sindirim sisteminden: mide bulantısı, Orta karın ağrısı.

Su-elektrolit metabolizması: nadiren – gipergidratatsiya, giponatriemiya.

Alerjik reaksiyonlar: bazı durumlarda – anaflaktik reaksiyonlar.

Diğer: orta derecede ağrı vajina içinde ifade; nadiren – enjeksiyon yerinde yanma.

 

Kontrendikasyonlar

— von Willebrand hastalığı tip II;

-Hemofili inhibitör şeklinde bir;

Hemofili içinde olduğunu;

- Arteriyel hipertansiyon;

- Kronik nefrit;

- Anurija;

- Çeşitli oluşumunun Ödematöz sendromu;

- Kalp yetersizliği;

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

 

Gebelik ve laktasyon

Gebelik ve emzirme Èmosint uyuşturucu Emanet oluşturulmadı, Bu nedenle yalnızca mümkündür, Eğer annesi için beklenen yararı fetus ve bebek için potansiyel risk daha ağır basar.

 

Dikkat

Èmosint bronşiyal astım dikkatle yönetilmesi, epilepsi öyküsü ile, migren, tromboz eğilimi.

Sen uygularken Èmosinta kullanılan sıvı miktarını denetlemek gerekir, özellikle genç ve yaşlı hastalarda, gipergidratace ve hiponatremi önlemek için.

Ne zaman sen uygulamak da Èmosinta diürez hakim olmak gerekir, tk. Antidiuretičeskomu sayesinde ilacın etkisi vücuttaki sıvı gecikme olabilir.

Yeniden giriş uyuşturucu az 48 h etkinliğini azaltabilir.

Koagülasyon faaliyet VIII alınca etkili ilaçtır 5%, Bu nedenle faktör VIII kandaki pıhtılaşma düzeyini izlemek gereklidir.

Açma/giriş İK izlemeniz gerekir.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Èmosint yol ve mekanizmaları yönetme yeteneği üzerinde etkisi yoktur.

 

Aşırı doz

Belirtileri: yan etkilerin sıklığı giderek artan.

Tedavi: Herhangi bir spesifik antidot. Aşırı doz durumunda bir düzeltme doz tutmak gerekir ya da kendi uygulama askıya almak için.

 

İlaç Etkileşimleri

Hlorpropamidom ile Èmosinta için başvuru yapıyorsanız, klofibrat, Artan İndometazin antidiuretic eylem olduğunu; uygulama glibutidom ile birlikte, karbamazepin zayıflaması.

Potenziruet Èmosint hipertansif ilaçlar.

 

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

 

Koşullar ve şartlar

İlaç 2 ° c-8 ° c arasında bir sıcaklık karanlık bir yerde saklanmalıdır. Raf ömrü - 2 yıl.

Başa dön tuşu