DUZOFARM

Aktif madde: Naftidrofuril
Ne zaman ATH: C04AX21
CCF: Hazırlık, serebral ve periferik dolaşımını artırır
ICD-10 kodları (tanıklık): ben61, ben63, ben69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2
Ne zaman CSF: 01.14
Üretici: UNIPHARM REKLAM (Bulgaristan)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Pills, Film kaplı turuncu, yuvarlak, mercek biçiminde.

Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, mikrokristal selüloz, buğday nişastası, kopovydon, kolloidal silikon dioksit,, magnezyum stearat, talk.

kabuğun terkip: Titanyum dioksit, talk, magnezyum stearat, Macrogol 6000, metakrilik asit ve etil akrilat kopolimeri, renklendirici günbatımı sarı (E110).

10 PC. – kabarcıklar (3) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Hazırlık, serebral ve periferik dolaşımını artırır. Bir damar genişletici bir etkisi vardır. Yuvarlak azaltır ve kardiyak çıkışı arttırır, kalp hızı ve kan basıncı üzerinde önemli etkiye neden olmadan. Bir damar genişletici etkiye Duzofarma^® doğrudan eylem sonucudur myotropic, Serotonin 5HT2 reseptörleri ve alfa-adrenoseptör blokaj eylemi doğru karşıt.

Bu m-antikolinerjik etkiye sahiptir. Bu, hücre metabolizması üzerinde olumlu bir etkisi vardır, oksijen ve glukoz kullanımını geliştirmek. Bu etki, ATP seviyelerinin arttırılması ve enzim süksinat dehidrogenaz inhibe etme yeteneği için. Bu, sitrik asit döngüsü glikoz kullanımını sağlar ve süksinik asit, fumarik dönüşümünü arttırmaktadır. Sonuç hücre mukavemeti artar (KDV. Beynin) hipoksi. Dışında, Duzofarm^® yüksek kan viskozitesini düşürür.

Farmakokinetik

Emme

Duzofarm^® Neredeyse tamamen yenmesi tarafından emilir. Gıda onun emilimi hemen hemen hiç etkisi yoktur. Tek bir dozdan sonra 100 mg C_maksimum ile gözlenen 45-60 ve m, 175 ug / ml. Arıtılmış hepatik sirkülasyon, böylece onun daha uzun plazma bulma.

Bağlayıcı

Kan proteini Bağlama – 80%. Bu BBB aracılığıyla nüfuz. C_maksimum Beyinde doku ile elde edilir 60 m. Içinden 24 dokularda yönetiminin konsantre edildikten sonra h beyin 3 kat daha yüksek, plazmada daha. Penetrasyon Duzofarma üzerinde veri yok^® Plasenta ve anne sütü yoluyla.

Metabolizma

Hidroliz esas olarak karaciğerde metabolize, Plazma esterazlar tarafından gerçekleştirildiği. temel metabolitler nafronovaya asit ve dietilaminoetanol incelenmiştir, CNS üzerinde uyarıcı bir etkiye sahip olan.

Kesinti

T_1/2 olduğunu 1-2 tek bir dozda, saat 100 mg 3.5 hayır – doz aldıktan sonra 200 mg. Özellikle bağırsak ve böbrek küçük bir miktar ile vücuttan atılır.

Özel klinik durumlarda farmakokinetik

Karaciğer veya böbrek fonksiyon ihlal onun kaldırma oranı değişiklikleri veri yok.

Yaş ilacın farmakokinetik parametrelerini etkilememiştir.

Tanıklık

- Kurtarma dönemi serebrovasküler;

- Periferik dolaşım bozuklukları (aralıklı topallama, Raynaud hastalığı, yaralar).

Dozaj rejimi

İlaç içeride reçete edilir. Bütün tabletler Kırlangıç, Bol sıvı içmek (su).

At serebrovasküler bozukluklar bir günlük dozda tatbik edilen ilaç 300 mg (tarafından 2 çıkıntı. 3 kez / gün).

At periferal dolaşım bozuklukları Günlük doz, 500-600 mg, arasında razdelennaya 3 kabul.

Duzofarm^® Uzun süreli tedavi için tavsiye (için 6 Aylar).

Doz ayarlaması zaman Böbrek ya da karaciğer yetmezliği gerekli değil.

Yan etki

Arasında değişen dozlarda uygulandığında 300 için 600 mg Duzofarm^® genellikle iyi tolere.

Sindirim sisteminden: mide bulantısı, kusma, epigastrik ağrı, kišečnaâ nasıl, ishal, iştah azalması, Karaciğer enzimlerinde geri dönüşümlü artışlar, mide mukozasının ülser.

CNS: baş ağrısı, baş dönmesi, uyku bozukluğu.

Diğer: alerjik reaksiyonlar.

Kontrendikasyonlar

- Kalp krizi (Akut evre);

- Hipotansiyon;

- Hemorajik inme (Akut evre);

- Epilepsi;

- Artan çırpınma hazır;

- Kronik kalp yetmezliği evre II-III (III-IV fonksiyonel sınıfı NYHA sınıflaması);

- Taxiaritmii;

- Up 18 yıl (etkinlik ve güvenliği kanıtlanmamıştır);

- Ilaca bireysel duyarlılık.

DAN dikkat açı kapanması glokom için ilaç reçete edilmelidir, prostat hiperplazisi.

Gebelik ve laktasyon

Duzofarm^® teratojenik değil, ama gereksiz yere. Gebe kadınlarda onun güvenliği özel çalışmalar olmamıştır, Bu durumda sadece ilaç reçete tavsiye, ne zaman fetus için potansiyel risk daha ağır basar anneye tedavisinin faydaları.

Emzirirken Biz ilaç alarak önermiyoruz.

Dikkat

Tedavinin başlangıcında ilacın bireysel tolerans ve hastalarda hipotensif etki olasılığını kontrol etmek için önerilmektedir.

İlaç laktoz ihtiva monohidrat, bu yüzden laktaz eksikliği tayin olmamalı, galaktozemi veya malabsorpsiyon sendromu glukoz / galaktoz.

Çölyak hastalığı olan hastalar (Çölyak hastalığı) düşünülmelidir, bu tablet, buğday nişastası dahildir.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Duzofarm^® psikomotor reaksiyon üzerinde herhangi bir yan etkisi ve araba yeteneği.

Aşırı doz

Belirtileri: yan etkilerin ağırlaşmadan, ventriküler aritmi, kaygı, kan basıncında düşme, bradikardi.

Tedavi: mide yıkama, aktif kömür ve müshil atanması, semptomatik tedavi. Herhangi bir spesifik antidot.

İlaç Etkileşimleri

Antihipertansif ilaçların hipotansif etkisini artırır. Bu bağlamda, bir tedavi Duzofarmom başında kan basıncının daha sık izlenmesi tavsiye^® ve aynı zamanda antihipertansif ilaçlar.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

ilacın bir kuru saklanmalıdır, ışıktan koruyarak, 25 ° C'yi geçmeyen sıcaklıkta çocukların ulaşamayacağı. Raf ömrü – 3 yıl.