Dipeptiven

Aktif madde: glutamin hazırlanması
Ne zaman ATH: B05BA01
CCF: parenteral beslenme için glutamin hazırlanması
ICD-10 kodları (tanıklık): E46
Ne zaman CSF: 21.08.06.01
Üretici: FRESENIUS KABI AVUSTURYA GmbH (Avusturya)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Infüzyon için konsantre çözelti net, sarı soluk renksiz.

Yardımcı maddeler: Su d / ve.

50 ml – cam şişeler (10) – karton kutular.
100 ml – cam şişeler (10) – karton kutular.

Farmakolojik etki

parenteral kullanım için glutamin hazırlanması.

Dipeptiven dipeptid N içeren(N)-L-alanin-L-glutamin, ve infüzyon çözümler eklemek için kullanılır, Bu glutamin bir birinci kaynak. Glutamin amino asitlerden biri gibi bir proteinin sentezlenmesi için sadece gerekli, ancak metabolik süreçlerin çeşitli önemli bir bileşenidir, katkıda, özellikle, derecesi hiperkatabolizması önemli bir azalma, Protein metabolizmasının normale, gastrointestinal mukoza bütünlüğü ve bağışıklık durumunu geri.

Farmakokinetik

N(N)-L-alanil-L-glutamin, hızla i sonra plazmada hidrolize edilir / hacim, enjeksiyon alanin ve glutamin oluşturulması için. Период полужизни K(N)-L-alanil-L-glutamin 2.4-3.8 m. İnfüzyon dipeptid N(N)-L-alanil-L-glutamin glutamin ve alaninin konsantrasyonunun hızlı bir artışa yol açar, dipeptidin sadece eser miktarda infüzyon süresi boyunca plazmada tespit edilebilir. Daha az idrar çıkışı ile 5% dipeptidin uygulanan dozun, amino asit ilaçların tanıtımı ile kaybına eşittir. İlaç kümüle etmez.

Tanıklık

- Glutamin bir açığı ile yetişkin ve çocuklarda, komple parenteral beslenme veya karışık içinde yükseltilmiş tüketimi, KDV. metabolizma hiperme- ya giperkatabolicheskom türleri (Birden yaralanmalarla sonuçlanan, yanıklar, Ağır ameliyat, septisemi, Şiddetli inflamasyon, immunodeficite, maligniteler).

Dozaj rejimi

İlaç olarak / 'sokulur, damla.

Dipeptiven bir konsantre çözelti olup izole uygulama için uygun değildir. Infüzyon uyumlu bir amino asit çözeltisi ile muamele edilmesi gerekir önce (Taşıyıcı çözeltisi) veya amino asit infüzyon içeren preparatlar da bu çözeltiler ya da ilaçlarla birlikte paralel tanıtmak. Birim Dipeptivena bir pay karıştırılır ya da yaklaşık olarak aynı anda uygulanan olmalıdır 5 taşıyıcının hacim çözeltisi kısım (örneğin, 100 mi Dipeptivena tatbik 500 mi amino asit çözeltisi).

Ilaç uygulaması için merkezi ya da periferal damarların seçimi diğer çözümlere ortak yönetiminin son ozmolarite bağlıdır.

Uyumlu bir infüzyon çözeltisine ilave edilmesinden sonra, merkezi venöz enfüzyon Dipeptiven. Son osmolaritesi ile çözümleri karışımları 800 mOsmol / l santral ven içine girilmelidir.

Doz durumun şiddetine ve katabolik amino asitler ihtiyaçlarına bağlıdır.

Amino asitlerin maksimum günlük doz 2 g / kg vücut ağırlığı. Giriş miktarı hesaplanırken Dipeptivena uygulandığında amino asitler alanin ve glutamin ilave dikkate alınması gerekmektedir. Alanin ve glutamin yüzdesi, hazırlık tanıttı Dipeptiven, geçmemelidir 20% toplam amino asitlerin, giriş / w ve enteral.

Günlük doz, 1.5-2 ml / kg vücut ağırlığı, giriş denktir 0.3-0.4 g / kg. Bu doz, tekabül 100-140 ml ürün / gün vücut ağırlığı olan hastalarda 70 kg. Maksimum günlük doz 2 ml / kg.

Önerilen dozlar Dipeptivena:

- Tüm amino asitler için ihtiyaç 1.5 g / kg vücut ağırlığı / gün tatbik edilmesi önerilir 1.2 g amino asitler 0.3 Bay N(N)-L-alanil-L-glutamin / kg vücut ağırlığı / gün;

- Tüm amino asitler için ihtiyaç 2 g / kg vücut ağırlığı / gün tatbik edilmesi önerilir 1.6 g amino asitler 0.4 Bay N(N)-L-alanil-L-glutamin / kg vücut ağırlığı / gün.

infüzyon hızı geçmemelidir 0.1 g amino asit / kg vücut ağırlığı / saat. Kullanım süresi – daha fazla yok 3 hafta.

Yan etki

Belki: titreme, mide bulantısı, kusma (aşırı hız infüzyon).

Nadiren: alerjik reaksiyonlar.

Eğer ilaç uygulama herhangi bir yan etkisi varsa derhal durdurulması gerektiğini.

Kontrendikasyonlar

- Şiddetli böbrek yetmezliği (Daha az CC 25 ml / dakika);

- Şiddetli karaciğer yetmezliği;

- Seslendirilmiş metabolik asidoz;

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

Gebelik ve laktasyon

Gebelik ve emzirme döneminde ilaç kullanımı ile ilgili veriler (emzirme) hayır. İlaç hamile kadınlar, sadece tatbik edilmelidir, ne zaman fetus için potansiyel zararlara daha ağır basar anneye yarar. Annelerde ilacın uygulanmasında emzirme kesilmelidir.

Dikkat

Dipeptivena tanıtımıyla düzenli kompanse karaciğer hastalığı olan hastalarda karaciğer fonksiyonlarını izlemek için tavsiye.

Serum elektrolitleri takip etmelidir, su dengesi, Baz devlet, karaciğer fonksiyon testleri (Alkalin fosfataz, bilirubin) ve Hiperamonyemi olası semptomlar.

Aşırı doz

İlacın durumlarda veri bulunmamaktadır anda Dipeptiven aşırı doz.

İlaç Etkileşimleri

Amino asit çözeltileri ile karıştırılabilir Dipeptiven, kesinlikle aseptik. Bir taşıyıcı çözeltisi ile karıştırıldığında, çözeltinin uyumluluğu sağlamak ve tam karışmasını sağlamak için.

Karışıma diğer ilaçları katmayın.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç yalnızca sağlık kurumları için serbest bırakılır.

Koşullar ve şartlar

İlaç karanlıkta muhafaza edilmelidir, 25 ° C'yi geçmeyen sıcaklıkta çocukların ulaşamayacağı. Raf ömrü – 3 yıl.

Hasarsız şişelerde sadece net çözümleri kullanın.

Ilacın diğer bileşenlerin ilave edilmesinden sonra saklanmamalıdır.