DIKLAK GEL

Aktif madde: Diklofenak
Ne zaman ATH: M02AA15
CCF: Dış mekan kullanımı için NSAID
ICD-10 kodları (tanıklık): M05, M07, M15, M42, M45, M79, M79.1, T14.0, T14.3
Ne zaman CSF: 05.01.02
Üretici: HEXAL AG (Almanya)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

◊ Harici kullanım için olan jel 5% renksiz veya hafif sarı renkli, net, homojen ve kabarcık ücretsiz, izopropil alkol karakteristik koku.

Yardımcı maddeler: izopropil alkol, makrogol-7-gliseril kokoat, gipromelloza, kokulu yağ, Arıtılmış su.

50 g – Alüminyum tuba (1) – karton kutular.
100 g – Alüminyum tuba (1) – karton kutular.

Farmakolojik etki

Dış mekan kullanımı için NSAID. Bu belirgin bir analjezik ve anti-inflamatuar bir etkiye sahip. Nyeizbiratyelino zafer zafer ugnyetaya 1 e 2, Bu araşidonik asit metabolizması ve prostaglandin sentezini verir, Bu inflamasyon gelişiminde ana bağlantıdır.

Uygulama Diklak alanında^® Ağrıyı azaltmak ortadan kaldırır ve şişme, enflamasyon ile ilişkili.

Farmakokinetik

Farmakokinetiği üzerindeki veriler Diklak^® sağlanmamış.

Tanıklık

- Kas-iskelet sistemi hastalıkları: romatizmal artrit, psoriaticheskiy artrit, Ankilozan spondilit, periferik eklemler ve omurganın osteoartrit;

- Yumuşak doku romatizmaları;

- Kas ağrısı romatizmal ve romatizmal kökenli;

- Travmatik yumuşak doku yaralanmaları.

Dozaj rejimi

ilacın topikal olarak kullanılmaktadır.

Üzerinde Yetişkin ve çocuklar 6 yıl ilacın deriye uygulanır ve hafifçe sürülür, Uygulamanın çokluğu – 2-3 kez / gün. ilacın gerekli miktarda etkilenen alanın büyüklüğüne bağlıdır. Ilacın tek bir dozu – için 2 g (yaklaşık 4 Tüpün cm genişliğinde açık ağız). Ellerini yıkamalıdır ilaç uygulandıktan sonra.

Tedavi süresi göstergesi ve notlar etkiye bağlıdır. Sonra 2 Tedavinin hafta hastalar doktorunuza danışmalısınız.

Yan etki

Lokal reaksiyonlar: egzama, fotosensitivite, kontakt dermatit (kaşıntı, kırmızılık, tedavi edilen deri bölgesinin şişmesi, papüller, vezikuly, peeling).

Sistemik reaksiyonlar: genelleştirilmiş deri döküntüsü, alerjik reaksiyonlar (kurdeşen, anjioödem, bronhospasticskie reaksiyonu), fotosensitivite.

Kontrendikasyonlar

- “Aspirin” astım;

- Cildin bütünlüğünün ihlali;

- Gebelik III trimesterde;

- Emzirme (emzirme);

- Yaşa kadar olan çocuklar 6 yıl;

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık;

- Aspirin veya diğer NSAİİ karşı aşırı duyarlılık.

DAN dikkat hepatik porfiri olan hastalarda kullanmak (azdırma), gastrointestinal sistemin aşındırıcı ve ülseratif lezyonlar, karaciğer ve böbrek fonksiyon ciddi ihlalleri, Kronik kalp yetmezliği, bronşiyal astım, Yaşlı hastalarda, I ve II trimesterinde.

Gebelik ve laktasyon

İlaç gebeliğin III trimesterde kontrendikedir. I ilaç ve gebeliğin II trimesterde atanması ihtiyacı, doktor ayrı ayrı belirleyecek.

Ilaç Diklak ile Deneyimi^® emzirme (emzirme) uygun değil.

Dikkat

Dyklak^® Bu sadece dokunulmamış deriye uygulanacak, açık yara ile temas kaçınarak. Bir tıkayıcı pansuman geçerli değildir Uygulamadan sonra.

Göz ve mukoza ilacı izin vermeyin.

Aşırı doz

kullanılan ilacın aktif bileşen çok düşük sistemik emilimi harici neredeyse imkansız aşırı doz kolaylaştırır.

İlaç Etkileşimleri

Dyklak^® ilaçların etkilerini artırabilir, neden ışığa. Diğer ilaçlar ile birlikte, klinik olarak anlamlı bir etkileşim tarif edilmemiştir.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç bir ajan Valium tatil olarak uygulamaya çözümlenir.

Koşullar ve şartlar

İlaç 25 ° C'yi geçmeyen sıcaklıklarda saklanmalıdır. Raf ömrü – 3 yıl.