DIAKARB

Aktif madde: Aцetazolamid
Ne zaman ATH: S01EC01
CCF: Diüretik. Karbonik anhidraz inhibitörleri
ICD-10 kodları (tanıklık): G40, G93.2, H40.1, H40.2, H40.3, H40.4, H40.5, I50.0, K74, N18, T70
Ne zaman CSF: 01.08.04
Üretici: İlaç POLPHARMA S.À İşleri. (Polonya)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Pills beyaz, yuvarlak, düz.

Yardımcı maddeler: patates nişastası, talk, krahmalynыy sodyum glikolat.

12 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.

Farmakolojik etki

Karbonik anhidraz önleyicilerinin diüretik grubu. Bu hafif bir diüretik etkiye neden. Bu nefron proksimal dolambaçlı tübüller enzim karbonik anhidraz inhibe, Bu sodyum iyonlarının idrar atılımını arttırır, Potasyum, bikarbonat, Bu klorür iyonlarının atılımını etkilemez; Bu idrar pH'si bir artışa neden olur. Bu asit-baz dengesini ihlal (metabolik asidoz). Siliyer cisim karbonik anhidraz inhibisyonu sulu mizah salgılanmasını azaltır ve göz içi basıncı azaltmak. Beyindeki karbonik anhidraz aktivitesinin inhibisyonu ilacın antikonvülsan aktivite neden.

Длительность действия – до 12 hayır.

Farmakokinetik

Emme

Oral asetazolamid gastrointestinal kanaldan iyi absorbe olur. Diamox aldıktan sonra^® doz 500 mg C_maksimum Aktif madde 12-27 ug / ml sonra elde 1-3 hayır. Plazmada asetazolamid konsantrasyonunu belirlemek için tutulur 24 dozlamadan sonra h.

Dağıtım ve metabolizma

Eritrositler ağırlıklı Dağıtılmış, böbrek, kas, göz küresinin ve merkezi sinir sistemi dokularında. Yüksek derecede plazma proteinlerine bağlanmış. Bu plasental bariyeri geçtiğini nüfuz.

Vücutta Asetazolamid biyolojik olarak transforme olmayan.

Kesinti

Değişmemiş formda böbrekler tarafından atılır. Yaklaşık 90% Doz idrarda atılır 24 hayır.

Tanıklık

- Ödem sendromu (şiddetini hafif-orta, alkaloz ile kombinasyon halinde);

- Glokom (Birincil ve ikincil, hem de akut atak olarak);

- Epilepsi (Bir kombinasyon terapisinde);

- Akut irtifa (dağ) hastalık.

Dozaj rejimi

At Ödem sendromu tedavi ilacı başlangıcında bir dozda reçete 250-375 mg (1-1.5 sekmesini tıklayın.) 1 Sabah saat / gün. Maksimum diüretik etkisi her geçen gün ilacı alırken elde veya 2 Arka arkaya gün, а затем – однодневный перерыв. Diamox kullanırken^® dolaşım yetmezliği tedavisine devam etmelidir, Kalp glikozitler içeren, ve tuz alımının kısıtlanması ile bir diyet potasyum eksikliği telafi.

Yetişkinler at açık açılı glokom tek bir dozda tatbik edilen ilaç 250 mg (1 sekmesini tıklayın.) 1-4 kez / gün. Dozlar, aşırı 1 g, terapötik etkiyi artırmak değil. At sekonder glokom tek bir dozda tatbik edilen ilaç 250 mg (1 sekmesini tıklayın.) her 4 hayır. Bazı hastalarda, terapötik etki, kısa ilacın uygulanmasından sonra gösterilmiştir 250 mg 2 kez / gün. At Glokomun akut ataklar İlaç için reçete 250 mg 4 kez / gün.

Bebekler at Glokom saldırı Diakarʙ^® bir doz oranında uygulanmıştır 10-15 günde vücut ağırlığının her için mg / kg 3-4 kabul.

At epilepsi yetişkin atamak 250-500 Bir kez de mg / gün 3 günler, на 4-й день – перерыв. Yaşın altındaki çocuklar 4 için 12 Aylar - 50 mg / gün 1-2 kabul; Çocuklar için 2-3 yıl - 50-125 mg / gün 1-2 kabul; yaş arasındaki çocuklar ve ergenler 4 için 18 yıl - By 125-250 mg 1 Sabah saat / gün. Diamox aynı anda uygulanması ile^® Erken tedavisinde kullanılan diğer antikonvülsan 250 mg (1 sekmesini tıklayın.) 1 Zaman / gün, Gerekirse, giderek artan dozla. Çocuklar dozların kullanılması gerekir, aşırı 750 mg / gün.

At dağ hastalığı Bu bir dozda ilaç kullanılmasını önerir 500-1000 mg (2-4 sekmesini tıklayın.) günde; zaman Hızlı çıkış - By 1000 mg / gün. Günlük doz, eşit dozlarda çeşitli aşamalarda ayrılmıştır. İlaç için kullanılmalıdır 24-48 Saat tırmanma önce, а в случае появления симптомов болезни – продолжать лечение в течение следующих 48 H ya da daha fazla, Eğer gerekliyse.

Eğer kaçırdıysanız doz dozu artırmak gerektiğini bir sonraki alımı.

Yan etki

Merkezi ve periferal sinir sistemi kaynaktan: kasılmalar, parestezi, kulak gürültü, miyopi; при длительном применении – дезориентация, paraphia, uyuşukluk.

Hematopoetik sistemde itibaren: в отдельных случаях при длительном применении – гемолитическая анемия, lökopeni, agranülositoz.

Su-elektrolit dengesi ve asit-baz dengesi itibaren: kaliopenia, metabolik asidoz.

Üriner sistemin itibaren: в отдельных случаях при длительном применении – нефролитиаз, Geçici hematüri ve glikozüri.

Sindirim sisteminden: anoreksi; при длительном применении – тошнота, kusma, ishal.

Dermatolojik reaksiyonlar: dermahemia, kaşıntı, kurdeşen.

Diğer: kas zayıflığı, при длительном применении – аллергические реакции.

Kontrendikasyonlar

- Akut böbrek yetmezliği;

- Karaciğer yetmezliği;

- Hipokalemi;

- Asidoz;

- Gipokorticizm;

- Addison hastalığı;

- Üremi;

- Diyabet;

- Gebelik;

- Emzirme;

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

DAN dikkat reçete ödem karaciğer ve böbrek kökenli ve yüksek dozlarda asetilsalisilik asit ile bir ortak alımı.

Gebelik ve laktasyon

Diakarʙ^® Gebelik ve emzirme döneminde kontrendikedir.

Dikkat

Daha fazla ilaç atanmasında 5 ardışık gün metabolik asidoz riskini artırır.

İlacın uzun süreli kullanımı izlenmelidir resim periferik kan, Su elektrolit ve asit-baz dengesi Göstergeleri.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Diakarʙ^®, özellikle yüksek dozlarda, uyuşukluğa neden olabilir, yorgunluk, baş dönmesi ve oryantasyon bozukluğu, bu yüzden tedavi sırasında, hastalar araç ve kullanım makineleri sürmemelisiniz, psikomotor reaksiyonlarının yüksek konsantrasyon ve hız gerektiren.

Aşırı doz

Doz aşımı ya da akut zehirlenme vakası.

Belirtileri: açıklanan yan etkileri artırabilir.

Tedavi: Semptomatik tedavi.

İlaç Etkileşimleri

Antiepileptik ilaçlarla ortak uygulamada Diakarb^® osteomalazi ifadesini artırmak.

Eğer Diamox birlikte kullanımı^® diğer diüretikler ve teofilin diüretik etkisi gelişmiş.

Diamox aynı anda uygulanması ile^® asit-diüretik diüretik etki düşüşler.

Bir uygulamaya Diakarb olarak^® Bu salisilatlar toksik etkilerinin belirtileri riskini artırır, Digitalis preparatları, karʙamazepina, efedrin, kas gevşeticiler depolarize edici olmayan.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

Liste B. ilacın bir kuru saklanmalıdır, bir sıcaklıkta, bir daha yüksek, 25 ° C 'de çocukların ışıktan korunur ve. Raf ömrü - 5 yıl.