Deferoksamin

Ne zaman ATH:
V03AC01

Karakteristik.

Beyaz toz. Suda çözünür ve metanol içinde biraz çözünür.

Farmakolojik etki.
Kompleks.

Uygulama.

Akut ve kronik zehirlenme demir, aşırı demir yükü (KDV. Süre kan nakli).

Kontrendikasyonlar.

Aşırı duyarlılık, anurija.

Kısıtlamalar geçerlidir.

Gebelik, emzirme.

Gebelik ve emzirme.

Kategori eylemleri FDA neden - C. (Hayvanlarda üreme çalışma fetus üzerinde olumsuz etkileri ortaya çıkarmıştır, ve gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar düzenledi değil, Ancak, potansiyel yararları, Hamile uyuşturucu ile ilişkili, kullanımını haklı olabilir, olası risk rağmen.)

Yan etkiler.

Hipotansiyon, çöküş, baş dönmesi, kasılmalar, hazımsızlık, Karaciğer ve böbrekler, trombositopeni, alerjik cilt reaksiyonları. Ne zaman yüksek dozlarda kullanılan ve/veya uzun sarkık ve alacakaranlık görünümü, tsvetovospriyatiya, katarakt, yüksek frekans aralığında işitme.

Doz ve Yönetim.

/ M, n / a, BEN / (nadiren). Kronik zehirlenme ver/m-0.5-1 g/d veya s/c-20-40 mg/kg/gün, Akut — ilk doz içinde 1 g, sonra (Eğer gerekliyse) - By 500 mg her 4 hayır, yavaş yavaş artan enjeksiyonlar için arasındaki aralıkları 12 hayır (günlük doz geçmemelidir 6 g). Girişte / 'in (aynı dozlarda) Hastanın izin sadece ciddi bir durumdur, infüzyon hızı üst sınırı 15 mg / kg / saat.

Önlemler.

Böbrek yetmezliği olan hastalar dikkatli tayin edilecek. Tedavi sırasında düzenli muayene göz doktoruna ve kulak burun boğaz uzmanı gerektirir.

Dikkat.

Birincil hemokromatozis'te gösterilmeyen. İdrar karakteristik kırmızımsı bir renk verir.